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索拉非尼治疗老年晚期实体瘤毒副作用观察: 索拉非尼(sorafenib)是一种针对VEGF及其受体的多激酶抑制剂，是第一个经美国FDA批准用于转移性肾癌治疗的靶向治疗药物，2006年11月底正式在我国上市。其主要适应证是晚期肾细胞癌和肝细胞癌，目前已有临床试验证...; 曹玉华张丽辉刘旭涛赵成民黄带发; 关键词：索拉非尼老年人癌症晚期毒副作用

2例高龄重度低钾血症临床分析: 轻度低钾血症可无明显症状，在老年患者重度低钾可仅表现为全身乏力，容易被忽视。而重度低钾血症可引起致命后果，因此，在临床中要高度警惕。老年低钾患者，早期症状易被其他症状掩盖，如肿瘤晚期患者可出现衰竭表现，易与低钾临床表现混...; 黄带发张丽辉贺顺川赵成民马雅心; 关键词：老年人重度低钾血症

老年肾盂癌并发多发性骨髓瘤治疗被引量：1: 2014年; 多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是浆细胞缓慢增殖的恶性单克隆B细胞疾病,好发于中老年人。近年来,其发病率呈上升趋势[1]。由于MM恶性增生程度和浸润范围不一,合成分泌单克隆免疫球蛋白多寡及种类亦不同,其临床表现复杂多样。MM常见的临床表现与骨髓瘤相关组织、器官损伤有关,; 曹玉华张丽辉刘彥琴赵成民刘旭涛黄带发; 关键词：老年肾盂癌多发性骨髓瘤肾功能衰竭

卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤的临床治疗分析被引量：4: 2019年; 目的研究对老年人晚期消化道肿瘤患者应用卡培他滨进行治疗所取得的效果。方法 68例老年晚期消化道肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均采用卡培他滨进行治疗,观察组患者应用卡培他滨剂量为2000 mg/(m^2·d), 2次/d,连续服药3周,隔4周重复治疗;对照组患者应用卡培他滨剂量为2500 mg/(m^2·d), 2次/d,连续为用药2周,间隔3周重复治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组患者完全缓解18例、占52.94%,部分缓解10例、占29.41%,疾病稳定4例、占11.76%,疾病进展2例、占5.88%,总有效率为82.35%;对照组患者完全缓解19例、占55.88%,部分缓解8例、占23.53%,疾病稳定4例、占11.76%,疾病进展3例、占8.82%,总有效率为79.41%,两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应均表现为手足综合征、恶心呕吐、口腔炎和腹泻等,观察组患者不良反应发生率为47.06%(16/34),显著低于对照组患者的82.35%(28/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤患者进行治疗能够取得良好的效果,但是大剂量使用容易导致患者出现严重不良反应,使患者不得不暂时停药或延期治疗,适当减小患者的给药剂量,并延长治疗周期,可以保证患者具有较好的耐受,效果安全可靠,值得推广。; 赵成民; 关键词：卡培他滨老年晚期消化道肿瘤

FUBP1表达沉默对A549细胞生长和化疗敏感性影响研究: 2014年; 目的:探讨人远端上游元件结合蛋白1(far upstream element binding protein 1,FUBP1)基因在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌A549细胞化疗敏感性的影响。方法:选取43例来源于201-03-17-2012-05-09沈阳军区总医院胸外科,手术患者的肺腺癌及相应距肿瘤>1cm的癌旁组织标本为研究对象。Real-time PCR检测FUBP1mRNA在肺腺癌组织中的表达;RNA干扰技术沉默A549细胞中FUBP1基因的表达,蛋白质印迹法检测抑制效果;MTT法和流式细胞术测定FUBP1基因表达沉默对细胞生长抑制率和凋亡率的影响。不同浓度顺铂(DDP)处理FUBP1基因表达沉默的A549细胞,检测细胞生长抑制率和凋亡率。结果:FUBP1基因在肺腺癌组织中的表达显著上调,为癌旁正常组织中FUBP1的177.65%,t=2.858,P=0.006。FUBP1随着分化程度的降低和分期的升高呈逐渐增高趋势,且与淋巴结及远处转移相关,P<0.01。siRNA-FUBP1能够显著抑制A549细胞中FUBP1蛋白的表达,F=14.726,P<0.001;而FUBP1基因表达沉默的A549细胞的生长抑制率由1.4%升高至29.5%,F=16.302,P<0.001;凋亡率由2.68%升高至5.84%,F=19.497,P<0.001。FUBP1基因表达沉默的A549细胞分别经1、3和5μg/mL DDP处理后,生长抑制率由14.418%、17.460%和23.545%分别升高至21.693%、27.513%和37.566%,相同DDP浓度的2组间比较的t值分别为21.074、25.835和29.473,P值均<0.001;DDP的IC50由(5.12±0.31)μg/mL降至(3.93±0.24)μg/mL,t=3.487,P=0.001;而凋亡率由8.85%、14.37%和18.21%分别升高至13.25%、18.46%和26.52%,相同DDP浓度组间比较的t值分别为7.279、15.878和23.111,P值均<0.001。结论:FUBP1的表达上调与肺腺癌相关,FUBP1表达沉默能够增加A549细胞的生长抑制率和凋亡率,并且可以提高A549细胞对化疗药物DDP的敏感性。; 黄带发曹玉华赵成民赵俊刚; 关键词：肺腺癌化疗敏感性 A549细胞

主动脉夹层分离诊治新进展被引量：16: 2008年; 李学彦林朝胜赵成民; 关键词：主动脉瘤磁共振成像外科手术预后

恩度与化疗联合治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效: 2017年; 目的探讨恩度与化疗对晚期消化道肿瘤患者实施治疗的临床治疗效果,为临床治疗消化道肿瘤提供理论依据。方法选取2012年3月至2016年3月在我院接受治疗的晚期消化道肿瘤患者124例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组患者62例。对照组患者全部接受常规的化疗实施治疗,观察组患者则接受恩度和化疗联合实施治疗,在所有患者治疗的期间内对其有关的信息实施比较和记录。结果观察组患者通过治疗之后,其病情稳定的总有效率达到了93.5%,优于对照组的77.4%,差异有统计学意义,观察组组优于对照组,P<0.05。结论恩度与化疗对晚期消化道肿瘤患者实施治疗的临床治疗效果显著,可以推广使用。; 赵成民黄带发; 关键词：恩度化疗消化道肿瘤临床治疗效果

高龄胃肠道恶性肿瘤患者口服化学治疗药物与静脉注射联合化学治疗药物的疗效观察被引量：2: 2017年; 目的探讨口服化学治疗与静脉联合化学治疗对高龄（80岁以上）胃肠道肿瘤患者的疗效及安全性.方法收集2011年1月至2014年1月解放军沈阳军区总医院干诊肿瘤病区40例行全身化学治疗的80岁以上高龄胃肠道恶性肿瘤患者的临床资料,随机分为口服组和静脉组,每组20例.口服组患者采用口服替吉奥胶囊,21 d或28 d为1个治疗周期,治疗周期2~6个.静脉组患者采用一线化学治疗方案：（1）静脉输注奥沙利铂＋替吉奥胶囊方案,奥沙利铂85 mg/m^2,替吉奥胶囊基准量40~60 mg/次,80~120 mg/d.连续治疗21 d,停药7 d,治疗4个周期;（2）FOLFOX4方案,第1天,静脉注射奥沙利铂（L-OHP）85 mg/m^2,滴注时长为120 min,并于第1、2天分别静脉推注亚叶酸钙200 mg/m^2、5-氟尿嘧啶400 mg/m^2,推注时长为120 min,之后静脉泵入5-氟尿嘧啶600 mg/m^2,时长22 h.14 d为1个疗程.观察口服组与静脉组的疗效及不良反应.结论经治疗,口服组与静脉组治疗效果差异无统计学意义（P〉0.05）.口服组患者均治疗4~6周期,足疗程用药;而静脉组患者因化学治疗副反应多,3例患者延期化学治疗或停止化学治疗.静脉组患者的治疗不良反应明显多于口服组.结果对于高龄胃肠道恶性肿瘤患者口服药物化学治疗与静脉联合化学治疗组疗效相当,且口服药物化学治疗的不良反应发生率明显少于静脉化学治疗.对于高龄胃肠道恶性肿瘤患者,口服化学治疗可在一定程度上控制肿瘤的发展,延长高龄胃肠道恶性肿瘤患者生存期.; 赵成民李静; 关键词：高龄胃肠道恶性肿瘤联合化学治疗

重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤化疗相关性贫血的临床观察被引量：12: 2018年; 目的:观察重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤相关性贫血的有效性及安全性。方法:选取胃肠道恶性肿瘤化疗后贫血的80例患者,随机分成两组,每组40例。治疗组给予重组人促红细胞生成素及铁剂进行治疗;对照组仅给予铁剂治疗。观察两组的血红蛋白和红细胞变化以及KPS评分和不良反应发生情况。结果:治疗组与对照组临床有效率分别为97.5%和25%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗4周后,治疗组血红蛋白[(136±12.25)g·L^(-1)]及血细胞比容[(36.87±5.12)]与对照组血红蛋白[(90.60±12.26)g·L^(-1)]及血细胞比容[(26.35±3.28)]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组疗后KPS评分较对照组显著提高,表明患者生活质量明显改善(P<0.05)。治疗组与对照组各有1例患者发生血压升高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤患者化疗后相关性贫血的疗效好,贫血纠正快,能够保证化疗正常进行,且不良反应发生率低,值得临床应用。; 赵成民黄带发张丽辉曹玉华车海龙; 关键词：重组人促红细胞生成素奥沙利铂胃肠道恶性肿瘤肿瘤相关性贫血

贝伐单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者的效果被引量：5: 2018年; 目的探讨非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者应用贝伐单抗联合顺铂治疗的临床效果。方法选取2015年2月至2017年4月在院治疗的98例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为试验组和对照组,每组49例。对照组采用顺铂治疗,试验组采用贝伐单抗联合顺铂治疗。对比两组治疗效果及不良反应。结果试验组治疗总有效率为83.67%,高于对照组的53.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为8.16%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者效果较好,不良反应发生率明显降低。; 刘旭涛赵成民张丽辉; 关键词：贝伐单抗顺铂非小细胞肺癌恶性胸腔积液

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赵成民

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