边宝林 作品数:181 被引量:1,549 H指数:22 供职机构: 中国中医科学院中医药信息研究所 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 农业科学 更多>>
栀子水提浸膏中化学成分分析及主要成分的含量测定研究 被引量:3 2018年 [目的]阐明栀子水提浸膏中的化学成分并对主要成分进行定量分析,为栀子配方颗粒及其药效研究提供物质基础。[方法]用纯净水作为溶剂提取制备栀子水提浸膏,采用超高效液相高分辨质谱联用技术(ultra high performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry,UHPLC-MS)对栀子水提浸膏主要化学成分进行分析,并采取高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定出栀子水提浸膏中主要成分栀子苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷的含量。[结果]根据栀子中主要成分的裂解规律和质谱裂解碎片,栀子水提浸膏中共鉴定化合物16种,包括环烯醚萜类7种、有机酸类3种、黄酮类2种、其他类4种。选择其中两个主要成分栀子苷和京尼平1-β-D-龙胆双糖苷进行含量测定,结果显示栀子水提浸膏中栀子苷和京尼平1-β-D-龙胆双糖苷的平均含量分别为13.42%和4.88%。[结论]采用HPLC测定栀子水提浸膏中栀子苷和京尼平1-β-D-龙胆双糖苷含量,方法简便、效果稳定,为后续栀子配方颗粒的药效研究提供了物质基础。 周严严 祖力皮亚 赵海誉 边宝林 王宏洁关键词:栀子 栀子苷 不同产地知母药材中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量测定 被引量:20 2010年 目的:测定不同产地知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量。方法:分别采用HPLC和HPLC-ELSD法测定芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量。测定芒果苷的流动相为乙腈:0.85%磷酸水溶液(12∶88),流速为1.0 mL.min-1,柱温35℃;测定知母皂苷BⅡ的流动相为乙腈:水(25∶75),流速为1.0 mL.min-1,柱温25℃,蒸发光检测器漂移管温度105℃,载气流速3.0 L.min-1。结果:不同产地知母药材中芒果苷含量为0.99%~1.68%,知母皂苷BⅡ含量为3.90%~10.25%。结论:本实验方法用以测定知母中的芒果苷和知母皂苷BⅡ含量准确、适合、重复性好,方法学考察均符合要求,可以用来控制知母药材质量。 梁雷 边宝林 王宏洁关键词:知母 高效液相 芒果苷 知母皂苷 蒸发光散射 药用石膏降温物质基础的假说 被引量:5 2020年 中医临床常用生石膏(CaSO4·2H2O)治疗发热疾病,通过对石膏显微晶体特征和微量元素特征的研究,提出了微量元素锶(Sr)是石膏降温重要影响元素的假说。实验通过偏光显微镜(optical polarized light microscopy,OPLM)、 X射线衍射(X-ray diffraction, XRD)、电子探针微区分析(electron probe microanalysis, EPMA),电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)等方法分析了来自五个产地33批石膏药材的显微晶体结构和微量元素组成。OPLM分析结果显示:石膏的显微晶体形态主要为长柱状和纤维状,且和石膏的产地密切相关。按传统要求认为品质好的样品,其显微颗粒较大。XRD分析结果显示:除1批样品含有石英杂质,其余样品在XRD下均未见其他矿物杂质。EPMA分析结果显示:石膏样品中主要矿物为石膏,次要矿物为硬石膏,两者呈现共生关系。微区图像中的硬石膏矿物没有确定的晶形,硬石膏和石膏的接触面都是不规则状曲线,推测样品中包含的硬石膏不是原生的硬石膏,而是石膏矿物在成矿后期转化而来。ICP-MS分析结果显示:微量元素锶(Sr)在石膏中含量较高,是所有微量元素中绝对含量最高的,与原始地幔中微量元素含量的对比结果显示, Sr元素在石膏样品中是最为稳定富集的微量元素,它比原始地幔富集6倍以上,最高到176倍。石膏微区点位的CaO/SrO分析结果显示锶(Sr)元素在石膏中呈统计式均匀分布,在石膏中主要以类质同象混入物的形式存在。在随后进行的石膏水溶液中Sr元素含量测定的结果显示,锶(Sr)在石膏煎煮液及石膏混悬液中的溶出量达到了理论值的2~4倍。临床上大剂量使用石膏并先煎的方法,可以促进Sr^2+的溶出。因为Sr^2+具有抑制Na+的作用,据此提出石膏降温的假说:应用石膏降温时, Sr^2+和Ca^2+同时溶出, Sr^2+抑制机体对Na+的吸收,同时增加对机体Ca^2+的供给,共同调� 宋晨 张志杰 边宝林关键词:电子探针 GC-MS分析玛咖植株不同部位和类似样品蔓菁挥发性成分比较研究 目的:分析比较玛咖植株不同部位和类似玛咖样品蔓菁中的挥发油化学成分.
方法:以环己烷超声,采用GC-MS法对玛咖植株不同部位和蔓菁中的挥发油化学成分进行分离鉴定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱... 周严严 赵海誉 王宏洁 司南 杨健 边宝林关键词:玛咖 蔓菁 挥发性成分 长梗绞股蓝的化学成分研究 被引量:16 1997年 自长梗绞股蓝(GynostemmalongipesC.Y.Wu)的地上部分分得一个新的三萜皂甙,经化学方法和光谱分析确定其化学结构为19氧化3β,20(S),21三羟基达玛烷24烯3O{[αL吡喃鼠李糖基(1→2)][βD吡喃木糖基(1→3)]}αL阿拉伯糖甙,命名为长梗绞股蓝皂甙I(gylongiposideI)。 郭绪林 王铁军 边宝林关键词:绞股蓝 三萜皂甙 化学成分 HPLC-DAD-ESI-MS/MS法对黄连解毒汤四个极性部位化学成分的定性定量研究及其相关的神经保护作用(英文) 被引量:4 2013年 为了阐明黄连解毒汤神经保护作用与化学成分的相关性, 本实验将黄连解毒汤水提取物分为四个不同极性段,运用HPLC-DAD-ESI-MS/MS 鉴定了四个极性段的17个主要化学成分, 并运用HPLC-DAD对其中11个化合物进行了定量研究。方法学考察显示线性良好(r2, 0.9994-0.9999), 重复性和稳定性的RSD值分别为1.66%-3.67%, 1.26%-4.77%, 回收率(95.24%-105.41%, RSD, 0.29%-2.69%)。在化学研究的基础上, 运用PC12细胞核元代神经元细胞对黄连解毒汤及四个不同极性段神经保护作用进行了考察。结果表明水提取物和正丁醇部分比其他极性段的神经保护作用更强。根据化学成分的定性和定量分析, 可以推断在水提物和正丁醇部位含量明显较高的环烯醚萜和生物碱与神经保护作用相关。 杨阳 赵海誉 王宏洁 宋建芳 杨健 司南 边宝林关键词:黄连解毒汤 神经保护 黄连解毒汤有效部位对脑缺血大鼠半暗带神经元NeuN、Caspase-3、PARP表达的影响 被引量:22 2014年 目的观察黄连解毒汤水提物有效部位(总生物碱、总黄酮、总环烯醚萜)对脑缺血大鼠半暗带神经核抗原(NeuN)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)与多聚ADP核糖多聚酶(PARP)表达的影响,探讨其对神经元的保护作用机制。方法采用大鼠永久性大脑中动脉阻塞模型。雄性SD大鼠随机分成假手术组、模型组、黄连解毒汤水提物(800 mg/kg)组、总生物碱组(44 mg/kg)、总黄酮组(50 mg/kg)、总环烯醚萜组(80 mg/kg),连续灌胃给药7 d,每天给药1次。免疫荧光染色结合图像分析技术检测NeuN、Caspase-3及PARP的表达。结果模型大鼠脑缺血半暗带皮层NeuN阳性细胞数目减少,神经元NeuN表达降低,Caspase-3、PARP阳性表达明显增强,与假手术组比较差异显著(P<0.01);黄连解毒汤水提取物、总生物碱、总黄酮、总环烯醚萜组大鼠缺血半暗带皮层NeuN阳性细胞增多,神经元NeuN表达增强,Caspase-3、PARP表达下调,与模型组比较均差异显著(P<0.05)。结论黄连解毒汤水提取物、总生物碱、总黄酮、总环烯醚萜可通过抑制Caspase-3活性、降低PARP的过度表达,保护缺血半暗带神经元。 龙建飞 张弛 张秋霞 王蕾 赵晖 边宝林 赵海誉关键词:黄连解毒汤 脑缺血 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 一种中药材炮制减毒提高药物有效成分纯净度的加工装置 本实用新型公开了一种中药材炮制减毒提高药物有效成分纯净度的加工装置,涉及医疗药材炮制设备技术领域,包括加热炉、炮制锅;所述加热炉为一端开口的空心圆柱体,加热炉的开口端上对称设有支架,支架上对称设有凹槽;所述炮制锅为一端开... 魏晓露 边宝林 赵海誉 周严严 司南 王宏洁一种黄连解毒丸干预的实热上火证候的生物标志物及其应用 本发明公开了一种黄连解毒丸干预的实热上火证候的生物标志物及其应用,涉及生物医药领域。该生物标志物为所述标志物为TNF‑α、IL‑8、IL‑10、4‑HNE、琥珀酸、泛酸或次黄嘌呤。本发明通过小样本量验证研究,确证黄连解毒... 周严严 边宝林 王宏洁 赵海誉 司南 罗珂珂 魏晓露 顾欣如华蟾素注射液多肽成分体外抗肿瘤活性研究 被引量:32 2012年 华蟾素是从中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizansCantor的干燥皮提取精制而成的水溶性制剂,已列为国家中药保护品种。其注射液是应用较早的剂型之一,目前广泛应用于多种中晚期肿瘤,如原发性肝癌、胃癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌等[1?3]。大量的临床与实验研究证实华蟾素注射液是安全、 吴旭 高波 杨健 边宝林 王宏洁关键词:华蟾素注射液 抗肿瘤 抑制增殖