郑丽玲
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- 早产儿与晚期早产儿呼吸窘迫综合征回顾性分析
- 2011年
- 目的：研究早产儿与晚期早产儿呼吸窘迫综合征临床差异。方法：回顾性总结我院2009—01~2011—01收治早产儿呼吸窘迫综合征148例,胎龄〈34周为早产儿组112例,34周≤胎龄〈37周为晚期早产儿组36例,对两组围生期因素、治疗、并发症及预后进行对比分析。结果：两组在围生期因素、治疗、并发症及预后方面有许多不同之处,结论：与早产儿组相比,晚期早产儿组RDS多以选择性剖宫产为主,上机时间较晚,呼吸机持续时间较长,易发生肺气漏和PPHN,未完成治疗比率较高。
- 黄小凤郑丽玲林斌松
- 关键词：早产儿晚期早产儿RDS
- “纲要信号”图示结合病案教学法在儿科护理学教学中的应用与效果评价
- 2011年
- 目的探讨"纲要信号"图示结合病案教学法在儿科护理学教学中的应用与效果。方法选取我院2009级高职护理专业学生为研究对象,将其分为实验组和对照组。在儿科护理学教学中,实验组采用"纲要信号"图示结合病案教学法,对照组采用传统讲授法。结果实验组理论考试成绩、教学方法评价高于对照组,其差异具有统计学意义。结论 "纲要信号"图示结合病案教学法促进教学效果的提高。
- 黄小凤林斌松郑丽玲陈明媚
- 关键词：儿科护理学教学效果
- GFM1基因突变致儿童线粒体病一例并文献复习
- 2022年
- 线粒体病(mitochondrial disease,MD)是由于线粒体基因或核基因突变引起线粒体代谢酶功能缺陷,致使ATP合成障碍、能量产生不足而导致的一组全身多系统性病变,临床表现多样、复杂且预后差,目前尚无特效治疗。回顾性分析1例因GFM1基因突变导致的儿童MD的临床特征及基因突变位点,女性患儿1岁,主要表现为反复代谢性酸中毒,高乳酸血症,生长发育落后,GFM1基因存在c.688G>A的纯合突变,氨基酸改变为p.Gly230Ser(甘氨酸>丝氨酸),并复习相关文献中病例情况,旨在提高临床医师对MD的认识,并为产前诊断提供一定的指导。
- 戴小娟郑丽玲陈柔杨小云
- 关键词：突变线粒体疾病儿童
