郑其平
- 作品数：19 被引量：53H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 中国人dystrophin基因基本结构概况的研究
- 1997年
- Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ是ＤＭＤ／ＢＭＤ基因完整的ｃＤＮＡ分子所编码的蛋白质产物，称肌营养不良蛋白。该基因跨Ｘｐ２１．１－ｐ２１．３。本文用ＤｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ制作了该基因的部分ＨｉｎｄⅢ限制性图，证实该基因共有６６个Ｈｄ片段。经与ＰｖｕⅡ，ＸｂａⅠ，ＴａｑⅠ等限制性图的对比分析，得出了Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因至少含有７９个外显子的结论。此外，应用脉冲场电泳的方法作出了Ｘｐ２１区内２７２０ｋｂ的ＳｆｉⅠ限制图，Ｄｙｓ－ｔｒｏｐｈｉｎ基因跨其中的２３００ｋｂ，并分别阐明了其外显子的分布概况。
- 郑其平余龙张石宁施少林吴国俊范玉新李霞扬玉美李作汉庚镇城
- 关键词：肌营养不良基因结构病理
- NF1基因附近一个新的STR位标的分离和鉴定
- 1998年
- 用人工合成的 (dC_dA) 15 寡聚核苷酸探针 ,从 1 7q1 1_q1 2区带显微切割探针池中分离得到一个含有 (CA)重复单位 1 6次的DNA片段 ,经在GenBank和GDB中检索确认是一个新的STR .这个新的STR在 5 0名中国人中存在 8种等位形式 ,多态信息量值高达 0 6 1 .连锁分析显示这个STR在一个 3代的NF1病人家系中的传递符合Mendel遗传规律 .用含有这个新的STR的 1 7kb的人基因组DNA片段为探针进行FISH ,将其定位在 1 7q1 1_q1 2区带 ,即NF1基因所在的区域 .这个新的STR的GenBank和GDB注册号分别为 :G32 1 1 2和D1 7S2 2 0 4.
- 孙喜元余龙辛玉蓉郑其平周列民范玉新江萤夏家辉刘焯霖赵寿元
- 关键词：染色体神经纤维瘤病
- BHRF1表达对鼻咽癌细胞抗凋亡能力的影响被引量：6
- 1998年
- 目的了解ＥＢ病毒（ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒｖｉｒｕｓ）基因ＢＨＲＦ１（ＢａｍＨＩＨｒｉｇｈｔｗａｒｄｒｅａｄｉｎｇｆｒａｍｅＩ）表达对鼻咽癌细胞抗凋亡能力的影响。方法构建表达ＢＨＲＦ１重组载体并转入鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞中，以检测癌细胞在６０Ｃｏ照射后生物学行为的改变。结果ＢＨＲＦ１表达可抑制增殖细胞核抗原的表达，促使癌细胞的细胞周期重新分布，癌细胞对辐射的敏感性下降，生存能力增强。结论ＢＨＲＦ１的表达可增强ＣＮＥ２细胞抵抗放射线诱发细胞凋亡的能力。
- 黄海潘星华余龙余龙赵寿元孔宪涛李兆基毛宁辉赵寿元
- 关键词：鼻咽肿瘤BHRF1基因基因表达E-B病毒
- 人C2H2型锌指蛋白基因ZNF194全长cDNA的克隆
- 1999年
- 用一个含有锌指编码序列的人cDNA片段(L2～9)作为探针杂交筛选人肝组织cDNA分子库,得到8个杂交阳性克隆,经测序和拼接后,将其整合为一条长1838bp的cDNA序列.该序列的221～1642bp为一个完整的开放阅读框,编码了一个由473个氨基酸组成的蛋白质,1～220 bp为5’-UTR,1643～1838 bp为3’-UTR,在1801～1806bp有一个加尾信号序列AATAAA,3’端为18 bp的polyA.编码蛋白质已被HGMW命名为ZNF194.全长cDNA在GenBank登录为No.U95044.ZNF194蛋白的N端有一个KRAB-A box,C端含10个C_2H_2型锌指结构.该基因呈泛在性表达,经用FISH方法定位,结果显示它位于染色体19q13.3～13.
- 吴国俊余龙郑其平孙喜元王小柯赵寿元
- 关键词：锌指蛋白基因染色体CDNA克隆
- 人类新的Ras相关基因H-RalGDS的克隆与结构特征的研究荧光原位杂交法定位人类 新的锌指蛋白基因和STR位标
- Ras基因与多种恶性肿瘤的发生机制有关,其信号传导涉及许多效应子(effctor).Ral GDS即Ral鸟嘌呤核苷酸降解刺激因子可能是Ras效应子的一种.在成纤维细胞,GDS活性的增加可导致生长因子激活Ras.GTP...
- 郑其平
- 关键词：克隆结构特征锌指蛋白基因
- 用GT重复多态性诊断21三体患者中超数21号染色体减数分裂起源的研究被引量：7
- 1998年
- 通过PCR扩增、PAG电泳和硝酸银显色，首次分析了人类21号染色体长臂上两个紧靠着丝粒的GT重复序列（D21S215和D21S120）在中国人中的多态性，并用于光天愚型患者中超数21号染色体减数分裂起源的诊断。D21S215和D21S120在中国人中分别有6和5个等位片段，杂合率观测值均为0.68，多态信息含量分别为0.67和0.65。用这两标记，在17例已知超数21号染色体双亲来源的患者中，检测出16例的减数分裂起源；其中来自母亲减数分裂Ⅰ和Ⅱ的分别有7和4例，属父亲减数分裂Ⅰ和Ⅱ不分离的分别为2和3例。对研究超数21号染色体起源的生物学意义等进行了讨论。
- 史庆华张坚宣潘淑娟张锡然陈宜峰单祥年黄浩杰余龙赵寿元郑其平AdlerI.-D.
- 关键词：21三体先天愚型
- 人肝组织中新的C_2H_2型锌指蛋白编码序列的批量分离与克隆
- 1998年
- 为了探讨人肝组织中C2 H2 型锌指蛋白基因的分布数目以及克隆新的锌指蛋白基因 ,设计了简并PCR引物 ,扩增基因组DNA ,以其中的 2个扩增片段为探针筛选人肝cDNA文库 ,获得了近百个阳性克隆 .对其中的 2 0个cDNA片段进行了末端测序和同源检索 ,证明 1 5个为新的锌指基因片段 .对其中的 4个cDNA片段进行了组织表达谱分析 ,Northern杂交显示 :L5 5为肝、胰脏高度表达 ;其余为广谱表达 .利用FISH将其中的 2个片段L2_9和L5_5分别定位于 1 9q1 3.3和 1 8q1 2 .1 .
- 吴国俊余龙孙喜元吴梦楚范玉新姜春玲郑其平张琪许月芳赵寿元
- 关键词：锌指蛋白基因肝组织无性系
- 利用辐射杂种板(GB4)精细定位人类新基因H-RalGDS于染色体9q34.1被引量：1
- 2000年
- 目的 HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区设计正反向引物,PCR扩增人鼠辐射体细胞杂种板(radiationhybridGenebridge4panel),并将杂种板每一细胞株的PCR结果按一定方式统计后输入WIMITRadiationHybridMapper的相关网址,进行HRalGDS基因的RH制图和整合分析。结果RH制图将HRalGDS基因定位在9号染色体的骨架图上。定位附近的Marker顺序为9pter——WI6083——HRalGDSWI1405——9qter,经文献检索及进一步与物理图、遗传连锁图及细胞学图谱的整合分析,将其精细定位于染色体9q34.1区带的基因位标SURF5与RPL7A之间。结论 HRalGDS基因的定位不仅有助于人染色体9q34区带的精细基因图与细胞遗传图的构建,而且也表明用RH制图法定位于人类新基因既简便、易行、可靠,又可为丰富染色体上的基因定位提供新的信息。
- 郑其平余龙赵勇孙喜元戴方彦胡培蓉付强庚镇城
- 关键词：基因
- Ral GTP鸟嘌呤解离刺激因子
- 本发明提供了一种新的多核苷酸,由该多核苷酸编码的多肽,以及利用所述多核苷酸生产多肽的方法。更具体的说,本发明的多肽是Ral GTP酶的鸟嘌呤解离刺激因子(RalGDS)家族的一个成员。
- 余龙郑其平张宏来赵勇傅强
- 文献传递
- 一种能精确检测人间期细胞核中21号染色体拷贝数的DNA探针被引量：4
- 1999年
- 目的制备能精确检测人类间期细胞核中２１号染色体拷贝数的ＦＩＳＨ探针。方法利用万能引物ＰＣＲ法，从定位于人２１ｑ１１的ＹＡＣ克隆８８１Ｄ２分离制备ＤＮＡ探针，并用于与８例正常人和５例２１三体患者的外周血淋巴细胞中期相和间期核，及经细胞松弛素Ｂ（ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎＢ）诱导的双核细胞进行ＦＩＳＨ分析。结果该探针具有以下特点：（１）长度集中于３５０～７５０ｂｐ；（２）其靶序列位于２１号染色体长臂上且紧靠着丝粒；（３）特异性强；（４）杂交信号明亮，容易辨认；（５）对中期相及间期细胞核中２１号染色体的检出率分别高达９９．６０％和９８．４０％。结论制备的ＤＮＡ探针能精确检测人类间期细胞核中２１号染色体的拷贝数。
- 史庆华单祥年张坚宣张锡然张锡然邓小昭陈宜峰余龙邓小昭郑其平
- 关键词：唐氏综合征基因诊断DNA探针21号染色体
