郑晨星
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于天然产物的多取代2(H)呋喃酮类衍生物的设计、合成及肿瘤细胞增殖抑制活性研究
- 过去的三十年,全球新批准上市的小分子化学药物中,有50%以上来自于天然产物或者天然产物相关的衍生物,天然产物仍然是对药物发现具有重要影响的宝贵资源。多取代2(5H)-呋喃酮类化合物是一大类天然生物活性分子,具有广泛生物活...
- 徐海伟赵玲洁车雪萍郑晨星王飞刘龙飞刘宏民
- 关键词：生物活性研究肿瘤细胞增殖抑制活性呋喃酮
- 文献传递
- 含丁烯内酯结构的苄氨基二硫代甲酸酯类化合物、其制备方法及其用途
- 本发明公开了含丁烯内酯结构的苄氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和用途，属药物化学领域。结构如通式Ⅰ所示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="28" imgContent=...
- 刘宏民王晓娟郑甲信徐海伟郭琳琳陈广威郭晓郑晨星
- 含α-亚甲基-γ-丁内酯的氨基二硫代甲酸酯类化合物的设计、合成
- α-亚甲基丁内酯结构存在许多天然产物中,特别是昆虫的费洛蒙、抗菌药物、植物精油及香料等。含有α-亚甲基-γ-丁内酯结构的天然化合物往往具有很强的生物活性,如抗肿瘤、抗菌、抗炎、杀虫和调节植物生长等。由于此类化合物潜在的应...
- 郭晓王晓娟郑晨星王飞郭晓东徐海伟刘宏民
- 关键词：亚甲基
- 文献传递
- 含α-亚甲基-γ-丁内酯结构的吲哚类化合物、制备方法及其应用
- 本发明公开了一类新型含α-亚甲基-γ-丁内酯结构的吲哚类化合物、它们的制备方法及其作为微管蛋白抑制剂在抗肿瘤活性方面的应用，属于药物化学领域。本发明利用简便高效的合成方法将α-亚甲基-γ-丁内酯结构单元和不同的N取代的吲...
- 徐海伟王晓娟刘宏民郑晨星丁丽娜赵玲杰黄瑞彬张国臣 吕春涛
- 新型含α-亚甲基-γ-丁内酯的酯类化合物的设计、合成
- 在自然界中有众多的天然化合物的骨架中含有γ-丁内酯结构,其中的大部分化合物及其衍生物或者类似物都表现出了多种不同的生物活性,如:抗菌、杀虫、植物性毒素以及抗炎、抗病毒活性等。尤其是尤其是骨架中含有α-亚甲基-γ-丁内酯的...
- 郭晓王晓娟郑晨星郭晓东王飞徐海伟刘宏民
- 关键词：天然化合物亚甲基酯类化合物
- 文献传递
- 新型含丁烯内酯结构的氨基二硫代类化合物的设计合成
- 含有不饱和五元环结构的丁烯内酯类化合物广泛存在于天然产物中,其中的大部分化合物及其衍生物或者类似物都表现出了各种抗炎、抗病毒活性等不同的生物活性。因此,它们的性质和合成多年来一直是化学家和生物学家关注的焦点。近年来,
- 郑晨星王晓娟郭晓郭晓东王飞徐海伟刘宏民
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- 含丁烯内酯结构的苄氨基二硫代甲酸酯类化合物、其制备方法及其用途
- 本发明公开了含丁烯内酯结构的苄氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和用途，属药物化学领域。结构如通式Ⅰ所示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="25" imgContent=...
- 刘宏民王晓娟郑甲信徐海伟郭琳琳陈广威郭晓郑晨星
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- 含α‑亚甲基‑γ‑丁内酯结构的吲哚类化合物、制备方法及其应用
- 本发明公开了一类新型含α‑亚甲基‑γ‑丁内酯结构的吲哚类化合物、它们的制备方法及其作为微管蛋白抑制剂在抗肿瘤活性方面的应用，属于药物化学领域。本发明利用简便高效的合成方法将α‑亚甲基‑γ‑丁内酯结构单元和不同的N取代的吲...
- 徐海伟王晓娟刘宏民郑晨星丁丽娜赵玲杰黄瑞彬张国臣 吕春涛
- 文献传递
- 基于天然产物的多取代2(H)-呋喃酮类衍生物的设计、合成及肿瘤细胞增殖抑制活性研究
- 过去的三十年,全球新批准上市的小分子化学药物中,有50％以上来自于天然产物或者天然产物相关的衍生物,天然产物仍然是对药物发现具有重要影响的宝贵资源1.多取代2(5H)-呋喃酮类化合物是一大类天然生物活性分子,具有广泛生物...
- 徐海伟赵玲洁车雪萍郑晨星王飞刘龙飞刘宏民
- 包含α-亚甲基-γ-丁内酯结构单元的新型吲哚类化合物的设计、合成及体外活性研究
- 吲哚类化合物是一大类重要的生物活性分子，具有明显的抗肿瘤、抗炎、抗高血压、止吐以及治疗偏头疼等多种生物活性，该类化合物在医药领域具有非常广阔的应用前景，因此受到医药界的广泛关注。α-亚甲基-γ-丁内酯结构单元广泛存在于许...
- 郑晨星
- 关键词：抗肿瘤抑菌活性
