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某厂家硝酸甘油片药品质量的灰色聚类分析: 2016年; 目的对硝酸甘油片国家药品评价性抽验中同一家药厂的295批样品的质量进行评价。方法利用灰色聚类分析法进行药品质量评价。结果该厂硝酸甘油片整体质量水平优良,仅小部分样品质量等级较低。结论通过国家药品评价性抽验工作数据的再利用可得出新的结论,应重视数据挖掘及再利用。; 汪磊陈玉文郝桂明; 关键词：灰色聚类分析硝酸甘油片

高效液相色谱法测定尼莫地平及制剂中光降解产物的含量被引量：2: 2009年; 目的：建立尼莫地平及制剂中光降解产物含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Shiseido CAPCELL PAK C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-水（35：38：27），流速为1．0ml／min，检测波长为235nm。结果：尼莫地平和杂质A在0．1—4μg／ml的浓度范围内，均与其峰面积呈良好线性（尼莫地平：r=0．999996，n=6；杂质A：r=0．999995，n=6）。精密度试验尼莫地平的RSD为0．1％（n=5），杂质A的RSD为1．2％（n=5），尼莫地平的最低检测限为0．02ng，杂质A的定量限为0．2ng。结论：本方法简便、结果准确，能控制尼莫地平及其制剂的质量。; 华莲郝桂明唐素芳; 关键词：尼莫地平高效液相色谱法

高效液相色谱法测定尼莫地平片的含量: 目的:建立测定尼莫地平片含量测定的反相高效液相色谱法.方法:采用ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(35:38:27)为流动相,检测波长为237nm.结果:尼莫地平浓度在4.2～42.0μg...; 郝桂明华莲左文坚; 关键词：尼莫地平片高效液相色谱法; 文献传递

气相色谱法测定茶叶中有机氯类农药残留量被引量：21: 2001年; 目的:建立毛细管气相色谱法测定茶叶中12种有机氯农药残留量。方法:采用FDA方法提取、硫酸磺化后,以不分流进样方式用DB-1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用电子捕获检测器检测,外标法计算含量。结果:三水平的平均回收率为80.1%～103.8%,RSD为0.52%～6.21%;被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论:本方法快速、简便、准确、具有良好的通用性,可用于茶叶中12种有机氯农药残留量的测定。; 郝桂明李欢欣赵春杰鄂蕴娟; 关键词：茶叶气相色谱法残留量

HPLC法测定齐多夫定及其注射液的含量及有关物质被引量：1: 2014年; 目的：建立HPLC梯度洗脱法测定齐多夫定及其注射液的含量及有关物质.方法：采用岛津Shim-packCLC-ODS色谱柱（150 mm ×6.0 mm,5μm）,流动相A为甲醇,流动相B为水,按照时间程序进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为215 nm,柱温为40℃.结果：杂质A和杂质C在0.2～50.0 μg/ml浓度范围内均与其峰面积呈良好的线性关系（r =0.999 9）,杂质A平均回收率为99.3％,RSD为1.4％（n=9）;杂质C平均回收率为98.2％,RSD为1.9％（n=9）;杂质B在0.4 ～ 50.0 μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为95.8％,RSD为1.0％（n=9）;杂质D在0.2 ～ 25.0μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为106.8％,RSD为0.8％（n=9）;齐多夫定在0.4～ 50.0 μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）.结论：该方法在一个色谱系统中同时检出杂质A、B、C、D,重复性好,结果准确,可用于齐多夫定及其注射液的含量及有关物质测定.; 华莲郝桂明唐素芳; 关键词：齐多夫定注射液高效液相色谱法

毛细管气相色谱法测定当归中有机氯农药被引量：15: 2004年; 目的　测定当归中残留的DDT ,BHC ,PCNB ,HEPT ,PCA及MPCPS。方法　样品经USP/NF方法提取后 ,GC法测定 ,采用HP - 6 0 8弹性石英毛细管柱及电子捕获检测器 ,外标法计算含量。结果　高、中、低 3个浓度的平均回收率为 85 .2 %～10 0 .1% ,RSD为 2 .9%～ 11.3%。结论　方法简便 ,重复性好。; 万绍晖赵春杰岳淑梅冯玲玲徐玫李欢欣郝桂明; 关键词：毛细管气相色谱法当归有机氯农药中药

党参、淫羊藿中有机氯类农药残留净化技术研究: 中药材在生长栽培过程中,常易受到病虫害的侵蚀,而化学农药则是防病治害的最有效的措施之一.由于不合理地大量施用农药,导致了中药被农药污染,严重危及人体健康.中药的农药残留问题主要为有机氯污染,这是由于有机氯类农药化学性质稳...; 郝桂明; 关键词：党参淫羊藿超临界CO<,2>萃取 HPLC; 文献传递

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量被引量：39: 2003年; 目的　建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法　采用KromasilC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈水 ( 3 0∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,以卡马西平为内标。结果　线性范围为 0 .1～ 1.0mg·mL-1,三水平的平均回收率 ( % )分别为 82 .1,85 .4和 88.4,RSD( % )分别为 2 .88,1.3 1和 2 .67。结论　本法准确 ,可靠。; 李欢欣郝桂明赵春杰郝桂彤; 关键词：反相高效液相色谱黄芪甲苷

高效液相色谱法测定核黄素磷酸钠的有关物质被引量：4: 2008年; 目的：建立高效液相色谱法测定核黄素磷酸钠有关物质的方法。方法：采用Dikma Diamonsil TMC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇-0．054mol／L磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相，流速1ml／min，检测波长267nm，柱温为40℃。结果：核黄素磷酸钠在8．0～60．0μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998，n=7），精密度试验RSD为0．6％（n=5），最低检出量为2ng。结论：本方法简便、灵敏、准确，能满足核黄素磷酸钠质量控制的要求。; 郝桂明唐素芳

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郝桂明