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钱呈

作品数:6 被引量:28H指数:2
供职机构:内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 2篇羊产业
  • 2篇肉羊
  • 2篇肉羊产业
  • 2篇启动子
  • 2篇蒙古牛
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇羊肉
  • 1篇羊肉品质
  • 1篇养殖
  • 1篇育种
  • 1篇原核表达
  • 1篇肉品
  • 1篇肉品质
  • 1篇肉羊产业发展
  • 1篇肉羊品种

机构

  • 6篇内蒙古农业大...
  • 3篇内蒙古农牧业...

作者

  • 6篇钱呈
  • 3篇李蕴华
  • 2篇周欢敏
  • 2篇刘佳森
  • 2篇羿静
  • 2篇齐昱
  • 2篇邢燕平
  • 1篇王海涛
  • 1篇钱宏光
  • 1篇房君

传媒

  • 3篇畜牧与饲料科...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇内蒙古农业大...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
内蒙古肉羊产业发展中的问题与思考被引量:13
2010年
内蒙古地区是我国的养羊业主产区,肉羊产业颇具规模,发展势头良好。但是,肉羊产业的发展中还存在诸多的问题,包括缺乏优良的肉羊品种,尚未建立规模化、标准化的肉羊生产基地,加工企业开工不足,肉羊育种改良计划不健全,以及缺乏肉羊饲料营养标准。提出了解决这些问题的思路和措施。
钱呈李蕴华刘佳森
关键词:肉羊产业肉羊品种育种饲养
牛偏爱密码子优化后的Beta蛋白多克隆抗体制备
2015年
本研究旨在优化λ噬菌体bet基因,使其能够在牛细胞中高效表达,通过密码子优化及全基因合成方法制备牛bet基因,并进行原核表达和多克隆抗体制备及抗体效价评估。从GenBank中获得λ噬菌体bet基因的序列,登录号为AP005153,用牛偏爱密码子对其进行优化并将其合成。根据优化后的基因序列设计引物,用PCR扩增优化后的bet基因,随后将其克隆到pET28原核表达载体,并转化入大肠杆菌BL21中进行诱导表达。表达的蛋白产物利用亲和层析的方法进行纯化,用His tag的抗体进行Western blot鉴定。用纯化后的蛋白免疫CD1小鼠,得到抗Beta蛋白的血清,通过ELISA测定该多克隆抗体的滴度。结果表明:通过双酶切和测序,成功挑选出正确的原核表达质粒pET-bet;SDS-PAGE,电泳结果显示融合蛋白表达成功;用纯化后的蛋白免疫试验鼠后得到多克隆抗体,经Western blot检测,该多克隆抗体能与His-Beta融合蛋白特异性结合;经ELISA方法检测该多克隆抗体的滴度为1∶41 700。成功地制备了Beta蛋白的多克隆抗体,为深入探索bet基因的生物学功能和在牛及大型哺乳动物中的应用奠定了基础。
齐昱邢燕平周欢敏房君钱呈王海涛
关键词:密码子优化原核表达蛋白纯化多克隆抗体
蒙古牛和水牛BTG2启动子的克隆及功能分析
BTG2是新型细胞抗增殖因子BTG/TOB基因家族成员之一,它是由神经生长因子诱导表达产生的一种分泌蛋白,属于瞬时早期反应基因。BTG2在猪和牛中均存在品种和个体表达差异。本研究选择蒙古牛和水牛BTG2启动子区进行研究,...
钱呈
关键词:神经生长
文献传递
放牧绵羊牧食行为与生产性能的研究被引量:2
2010年
该试验在内蒙古锡林郭勒草原沙质草地放牧条件下,分别对4月龄和6月龄杂种羊、引种羊和蒙古羊的牧食行为、生产性能以及羊肉品质进行了比较研究,并探讨了年龄对绵羊生产性能与肉品质的影响。
羿静李蕴华钱呈刘佳森
关键词:放牧绵羊牧食行为羊肉品质
适度规模的家庭牧场是肉羊产业未来发展模式的必然选择被引量:13
2010年
分析了肉羊规模化养殖的利弊,认为现阶段取消肉羊分散饲养方式是不可能的,限制和逐步淘汰小养殖户是一个漫长的过程。今后应对拥有一定饲养规模、有环保意识、懂经营、会管理的肉羊养殖户给予政策和资金支持,并逐步引导他们扩大饲养规模和标准化养殖,通过体制和制度的创新,沿着肉羊散养户、家庭牧场或股份制牧场的轨迹,引领肉羊产业逐步走上高产、高效、生态和安全的肉羊规模化和标准化生产的发展道路。
钱呈李蕴华羿静
关键词:家庭牧场肉羊产业规模化养殖
蒙古牛BTG2启动子的克隆与初步功能分析
2014年
BTG2是新型细胞抗增殖因子BTG/Tob基因家族成员之一,在猪、牛中均报道存在品种和个体表达差异,但相关分子机理有待揭示。为阐明蒙古牛不同个体BTG2差异表达的分子机理,3个独立蒙古牛个体BTG2预测启动子序列(ATG起始密码子上游1766bp)被克隆、测序。序列比对发现,克隆序列与基因组组装BTG2启动子序列分别存在99.94%,98.64%,98.58%同源性,而且同源性最高的序列重组到哺乳动物表达载体pEGFP-N1后,由此获得的表达框架导入到HeLa细胞有受神经生长因子诱导表达的特性,该结果和已有报道一致。表明蒙古牛BTG2启动子序列被成功克隆,由此奠定了后续分离、鉴定该启动子上顺式元件和反式作用因子的基础。
钱呈邢燕平齐昱钱宏光周欢敏
关键词:蒙古牛启动子
共1页<1>
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