陆岩
- 作品数：25 被引量：84H指数：5
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用一套HPLC色谱系统条件分别测定4种头孢菌素的含量被引量：4
- 1999年
- 用《中国药典》１９９５年版头孢拉定的高效液相色谱系统可同时测定头孢唑林、头孢哌酮和头孢氨苄４种头孢菌素的含量，经线性试验、回收试验、重现性及精密度试验，结果均可达到定量分析要求，并经比对试验，与《中国药典》１９９５年版各药品项下的方法测定结果无明显差异。
- 王俊秋陆岩余立
- 关键词：头孢拉定头孢唑林头孢哌酮头孢氨苄高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定利福喷丁含量的方法建立被引量：1
- 2002年
- 本文应用高效液相色谱法,采用 Lichrospher RP-8 色谱柱,以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液(1:1:1)为流动相,254nm 波长处检测,建立了测定利福喷丁含量的方法。方法学验证试验结果表明:在样品浓度20～180μg/ml 范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998:样品的平均加样回收率为99.9％,(n=5):精密度、重现性均可满足定量分析的要求;与现行的卫生部部标准(试行)使用的TLC—UV 法比较,结果基本吻合,但更简便、快速。
- 张洁萍庞青云余立田洪昭陆岩
- 关键词：利福喷丁高效液相色谱法抗生素
- 制备单硫酸卡那霉素单晶的方法及其用途
- 本发明涉及制备单硫酸卡那霉素单晶的方法及其用途。具体地，本发明一方面同涉及下式化合物的单晶形式，该单晶形式为三斜晶系，晶胞参数为<Image file="DDA0003674969450000011.GIF" he="6...
- 刘照振王成刚寇晋萍刘海涛陆岩黄晓春侯金凤齐麟郭玉东李彧刘琦刘祝月车宝泉戴红
- 硫酸卡那霉素及注射液有关物质高温型及低温型蒸发光检测器方法建立及比对被引量：3
- 2018年
- 目的:建立硫酸卡那霉素及注射液有关物质高温型及低温型蒸发光检测器方法并进行结果比对。方法:高温型蒸发光检测器方法为采用-Waters XSelect?HSS T3(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.2 mol·L1三氟醋酸溶液为流动相,流速0.3 m L·min^(-1),柱温30℃;蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气流量2.5 L·min^(-1)。低温型蒸发光检测器方法为采用Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.2 mol·L^(-1)三氟醋酸溶液-甲醇(98∶2)为流动相,流速0.3 m L·min^(-1),柱温30℃;蒸发光散射检测器漂移管温度65℃,喷雾器比率40%,压力0.207 MPa。结果:采用高温型蒸发光检测器,线性范围为0.003~0.12 mg·m L^(-1)(r=0.999 6),检测下限和定量下限分别为^(-1)0.031μg和0.062μg;采用低温型蒸发光检测器,线性范围为0.003~0.12 mg·m L(r=0.999 1),检测下限和定量下限分别为0.022μg和0.051μg。2种方法的专属性,流动相比例和色谱柱的耐用性均符合要求。4批硫酸卡那霉素和6批注射液的检测结果比对表明卡那霉素B的检测结果差异不大,其他单个杂质和杂质总量低温型检测器检测结果均高于高温型检测器。结论:本文建立的2种有关物质检测方法均适用于硫酸卡霉素及其注射液的有关物质检查,低温型检测器的最大杂质为相对保留时间约为0.85的未知杂质,高温型检测器的最大杂质也为主峰前杂质,但与其他杂质峰的未达到基线分离。对杂质的分离能力,低温型检测器更有优势。同时,低温型检测器杂质检出量和检出个数均优于高温型检测器,2种方法的建立为进一步制定合理限度进行有关物质控制以及杂质解析奠定了研究基础。
- 李文东李珉陆岩侯金凤齐麟王俊秋车宝泉
- 关键词：硫酸卡那霉素高效液相色谱法
- 克林霉素磷酸酯有关物质测定方法比较及优化被引量：1
- 2010年
- 目的筛选并建立有效的克林霉素磷酸酯有关物质测定方法。方法反相高效液相色谱法,色谱柱为资生堂CAPCELL PAKC_8(4.6mm×250mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸3.5ml,加浓氨溶液2.5ml,加水至1000ml,用浓氨溶液调pH至3.90±0.05)-甲醇-乙腈(80:18:2);柱温40℃,检测波长为210nm。结果林可霉素与溶剂峰、克林霉素磷酸酯峰与克林霉素峰之间的分离均符合系统适用性实验的要求。结论本方法专属性强、灵敏度高,可满足克林霉素磷酸酯峰有关物质测定要求。
- 王国兰陆岩寇晋萍周立春余立
- 关键词：克林霉素磷酸酯反相高效液相色谱法
- 一种药品溶液的颜色检测方法
- 本发明的目的是提供一种药品溶液的颜色检测方法，可以精确的对药典中记载的注射药品的溶液颜色进行检测，从而确定待检测的药品是否符合质量控制要求；检测的结果精确且稳定性高；而且相比于已有方法从而弥补现有检测方法的不足。本发明通...
- 刘海涛侯金凤李珉宼晋萍郭丰刘照振齐麟黄晓春李彧刘琦刘祝月陆岩
- 浊度法测定硫酸奈替米星及其制剂被引量：3
- 2009年
- 目的:建立浊度法测定硫酸奈替米星及其制剂的含量方法,并进行方法学验证。方法:二剂量法:将金黄色葡萄球菌(CMCC(B)26003)制备的菌悬液,接种于抗生素检定ⅡI号培养基中,取9mL培养液和1mL不同浓度的硫酸奈替米星溶液于比色管中,37℃培养4h左右,530nm在线测定。结果:浊度与奈替米星浓度的log值在0.16～2.5μ·mL-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.9973);测得注射用硫酸奈替米星的平均回收率为101.1%(RSD=1.47%);硫酸奈替米星注射液的平均回收率为101.2%(RSD=2.14%)。结论:方法准确,灵敏、省时。
- 陆岩王国兰周立春王俊秋
- 关键词：硫酸奈替米星金黄色葡萄球菌
- HPLC-CAD法测定硫酸卡那霉素中的硫酸盐含量
- 2021年
- 目的建立测定硫酸卡那霉素原料中硫酸盐含量的高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)方法.方法采用Waters HSS T3色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.2mol/L三氟乙酸水溶液为流动相,流速0.3mL·min^(-1),柱温30℃,电喷雾检测器的喷雾器温度为35℃.结果采用新建方法,硫酸盐与亚硫酸盐、卡那霉素及其有关物质分离情况良好,硫酸盐在0.038mg/mL~0.15mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r>0.999),检出限可达到0.08μg.结论新建的方法较现行标准方法专属性好、灵敏度高,可以满足硫酸卡那霉素原料中硫酸盐含量测定的分析要求.
- 李珉侯金凤陆岩车宝泉王俊秋李文东
- 关键词：硫酸卡那霉素氨基糖苷类抗生素高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定利福喷汀含量被引量：2
- 2000年
- 本文应用高效液相色谱法 ,采用 L ichrospher RP- 8色谱柱 ,以甲醇 -乙腈 - 0 .0 375 mol/ L磷酸二氢钾溶液 (1∶ 1∶ 1)为流动相 ,2 5 4nm波长处检测 ,测定利福喷汀的含量。方法学验证试验结果表明 :在样品浓度 2 0～ 180 mg/ L范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9998;样品的平均加样回收率为 99.9%(n=5 ) ;精密度、重现性均可满足定量分析的要求 ;与现行的卫生部部标准 (试行 )使用的 TL C- UV法比较 ,结果基本吻合 ,但更简便、快速。
- 张洁萍庞青云余立田洪昭陆岩
- 关键词：利福喷汀高效液相色谱法
- HPLC-ELSD测定硫酸异帕米星原料被引量：2
- 2008年
- 目的:采用蒸发光散射检测高效液相色谱法测定硫酸异帕米星原料的含量。方法:采用 Dikma Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以1.5%三氟乙酸水溶液-甲醇(95:5)为流动相;流速:1 mL·min^(-1);漂移管温度:110℃。结果:硫酸异帕米星与庆大霉素 B 及其它杂质的分离度良好,在0.02003～O.2003 mg·mL^(-1)浓度范围内,其对数浓度与对数峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%(RSD=0.1%),符合定量分析的要求。结论:本文建立的厅法具有准确度、精密度及较好的耐用性,可作为硫酸异帕米星原料的含量测定方法。
- 庞青云陆岩李文东王丽荣余立
- 关键词：高效液相色谱
