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陈冬杰

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇抗体
  • 2篇病毒
  • 1篇单克隆抗体制...
  • 1篇蛋白
  • 1篇致病性试验
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇体检
  • 1篇禽源
  • 1篇禽源大肠杆菌
  • 1篇犬病
  • 1篇猪细小病毒
  • 1篇仔猪
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病病毒
  • 1篇细小病毒
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇耐药性检测

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 1篇广东海洋大学

作者

  • 6篇陈冬杰
  • 5篇王一平
  • 5篇危艳武
  • 5篇黄立平
  • 5篇刘长明
  • 5篇孙建慧
  • 4篇吴洪丽
  • 3篇刘丹
  • 2篇冯力
  • 2篇杜文娟
  • 1篇张辉
  • 1篇邹海鹏
  • 1篇曹慧
  • 1篇黄燕霞
  • 1篇迟明飞
  • 1篇陈伟垣
  • 1篇李淑芳
  • 1篇谢文斌
  • 1篇张志慧
  • 1篇张智慧

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国动物检疫

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
两株PCV2a-Cap蛋白和两株PCV2b-Cap蛋白免疫保护作用的比较性研究
引言 猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原.PCV2 Cap蛋白是主要免疫原性蛋白,是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原.PCV2分为多种基因型:包括PCV2a、PCV2b和P...
黄立平刘长明危艳武王一平刘丹陈冬杰孙建慧杜文娟夏得利吴洪丽
禽源大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定与耐药性检测被引量:2
2013年
为了解湛江市禽源致病菌大肠杆菌和沙门氏菌对禽肉产品的污染程度及其耐药性,采集市售禽肉中的肝脏样品(61份)和养殖场活禽的泄殖腔棉试子样品(20份)共81份,进行大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌O157:H7和沙门氏菌的分离培养和生化试验鉴定,共分离鉴定出大肠杆菌35株,检出率为43.21%,其中肠出血性大肠杆菌O157:H77株,检出率为8.64%;检出沙门氏菌11株,检出率为13.58%。利用纸片琼脂扩散法,选择21株大肠杆菌和11株沙门氏菌进行了对26种常用抗菌药物的药敏试验。试验结果表明,被检大肠杆菌和沙门氏菌多数菌株呈多重耐药。其中大肠杆菌三重以上耐药率为66.7%,最多耐药种类达14种;沙门氏菌三重以上耐药率为54.5%,最多耐药种类为10种。除阿米卡星、氧氟沙星和头孢吡肟外,其他药物均有耐药菌株出现。其中大肠杆菌对四环素、苯唑西林和头孢西丁耐药率最高,均为85.71%,其次对氨苄西林和氯霉素耐药率较高,分别为47.62%和38.10%。沙门氏菌对苯唑西林耐药率最高,达90.91%,其次对氨苄西林和四环素耐药率较高,分别为54.55%和36.36%。被检大肠杆菌和沙门氏菌对氧氟沙星、头孢吡肟和阿米卡星均没出现耐药菌株。
李淑芳曹慧黄燕霞陈冬杰邹海鹏迟明飞陈伟垣谢文斌
关键词:大肠杆菌O157H7沙门氏菌耐药性
猪鼻支原体不同分离菌株对仔猪致病性试验
引言 猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis,Mhr)是引起猪多发性浆膜炎、关节炎、肺炎的重要病原,在机体免疫力降低的情况下该病的发生率就显著上升,在临床实践中,Mhr还经常与其他病原微生物混合感染,造成猪...
危艳武陈冬杰黄立平王一平刘丹孙建慧冯力刘长明
伪狂犬病病毒(PRV)UL42蛋白单克隆抗体制备及抗原表位鉴定
引言 伪狂犬病病毒(PRV)是引起伪狂犬病的主要病原.伪狂犬病广泛存在于世界范围内的猪场中,给养猪业造成巨大的经济损失,不同年龄段的感染猪临床症状不同.PRVULA2蛋白,又被称为DNA的辅助性亚基,由PRV的UL42基...
杜文娟王一平黄立平危艳武陈冬杰孙建慧吴洪丽冯力刘长明
猪鼻支原体抗体间接ELISA检测方法的建立及应用被引量:2
2014年
为了检测猪血清中猪鼻支原体(Mhr)的抗体水平,采用脱氧胆酸钠提取Mhr膜蛋白作为包被抗原,建立了间接ELISA,并采用该方法检测了60份SPF阴性猪血清和45份Mhr阳性猪血清样品。结果显示,该方法的特异性为90.5%,敏感性为98.0%。除猪肺炎支原体(Mhp)外,该方法与几种猪病毒阳性血清及副猪嗜血杆菌Ⅳ型阳性参考血清均无交叉反应。对Mhr DL菌株感染的巴马猪血清抗体的检测结果显示,Mhr感染后第3天血清抗体阳转,第35天抗体水平达到高峰,抗体效价为1∶6 400。用该方法与IDEXX猪肺炎支原体抗体检测试剂盒平行检测138份现地血清样品,Mhr和Mhp的阳性检出率分别为71.0%和44.9%。用该方法对黑龙江、吉林、山东等地临床送检的457份血清的检测结果显示,Mhr阳性率为70.3%,表明我国猪群Mhr感染十分普遍。上述结果表明,本研究建立的间接ELISA具有良好的特异性和敏感性,为Mhr抗体检测提供了技术手段。
陈冬杰危艳武张志慧黄立平吴洪丽王一平孙建慧刘长明
关键词:间接ELISA抗体检测
猪细小病毒1型VP2蛋白的表达与单克隆抗体的制备及应用被引量:7
2014年
为研制抗猪细小病毒1型(PPV1)VP2蛋白的单克隆抗体,用重组杆状病毒表达的PPV1VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,融合后采用免疫过氧化物酶单层细胞染色试验筛选抗PPV1VP2的单克隆抗体阳性细胞株,并对单克隆抗体的腹水效价、免疫反应特性及亚类进行了系统鉴定。结果显示,共获得8株阳性杂交瘤细胞株,其腹水抗体效价均达1∶51 200,其中7株的重链亚类为IgG1,另1株(4A1)为IgM;6株的轻链为κ型,另2株(8D7和4A1)为λ型。这些单克隆抗体均可与PPV1感染的猪睾丸细胞呈阳性反应;Western-blot结果显示,这些单克隆抗体可与自然PPV1VP2蛋白产生良好的免疫反应。以其中1株单克隆抗体(8E4)建立了间接ELISA,通过对重组杆状病毒表达的PPV1VP2蛋白产物进行的动力学检测表明,第72小时蛋白表达量最高;对PPV1感染细胞增殖规律的测定结果显示,接种后第16小时可检测到病毒感染的阳性细胞,说明该病毒复制周期小于24h。本研究获得的单克隆抗体可用于重组VP2蛋白抗原的检测及病毒繁殖规律的研究。
孙建慧黄立平危艳武吴洪丽王一平张辉刘丹陈冬杰张智慧刘长明
关键词:VP2蛋白单克隆抗体
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