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排序方式：

在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法: 本发明涉及在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法。揭示了一种新的在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法，所述方法通过构造修饰状态与双链DNA内部不同的含可切割酶切识别位点的双链DNA末端，可以特异性地将双链DNA...; 陈威华赵国屏; 文献传递

利用正调控基因提高阿维菌素工业菌种的效价: 本发明公开了一种外源正调控基因的用途，用于导入除虫链霉菌的染色体中，提高除虫链霉菌的阿维菌素(Avermectin)产量，所述的外源正调控基因选自：aveR基因、orfX基因、或asfR基因。本发明还公开了一种提高阿维菌...; 覃重军张亮夏海洋陈威华胡敏杰沈美娟; 文献传递

利用正调控基因提高阿维菌素工业菌种的效价: 本发明公开了一种外源正调控基因的用途，用于导入除虫链霉菌的染色体中，提高除虫链霉菌的阿维菌素(Avermectin)产量，所述的外源正调控基因选自：aveR基因、orfX基因、或asfR基因。本发明还公开了一种提高阿维菌...; 覃重军张亮夏海洋陈威华胡敏杰沈美娟; 文献传递

高温链霉菌质粒pTSC2的测序分析和滚环复制方式的鉴定: 2010年; 从猪粪堆肥中分离到一株编号为X3-3的可以在50℃高温生长的链霉菌菌株,该菌株含有一个约7kb的环型质粒pTSC2。【目的】克隆、测序和分析pTSC2,以及鉴定质粒的复制方式。【方法】利用分段克隆和引物延伸获得pTSC2的全序列,利用多序列比对寻找复制元件rep、dso和sso,利用中性转移和Southern杂交检测复制中间体。【结果】克隆和测序获得了全长为7516bp的pTSC2序列,预测编码8种蛋白,其中4种蛋白与链霉菌滚环复制的质粒pIJ101中负责复制和接合转移的蛋白非常相似。pTSC2的复制元件rep、dso和sso也与pIJ101的相似。克隆、转化变铅青链霉菌ZX7以及高温链霉菌2C证明了rep和dso为复制所必需元件。Southern杂交检测到pTSC2复制过程中积累了大量的单链DNA。【结论】高温链霉菌质粒pTSC2以滚环方式进行复制。这是首次在高温链霉菌中克隆和测序质粒,以及鉴定其复制方式。; 张子飞陈威华覃重军; 关键词：质粒测序

一种DNA构建物以及DNA体外拼接方法: 本发明提供了一种DNA构建物含有结构如式“Ha-C-Hb”所示的核酸序列，式中，Ha为第一归位内切酶酶切位点；C为待拼接的核酸序列；Hb为第二归位内切酶酶切位点；其中，第一归位内切酶和第二归位内切酶为不同种类的同尾归位内...; 王金赵国屏刘家坤陈威华; 文献传递

表达抗生素基因簇的载体宿主系统及其应用: 本发明涉及表达抗生素基因簇的载体宿主系统及其应用。本发明人找到了一种快速生长和中度嗜温的高温链霉菌，该链霉菌能够进行遗传转化，可以成功表达外源的基因或基因簇。所述的链霉菌的生长速度显著快于天蓝色链霉菌，且是中度嗜温的高温...; 覃重军陈威华

表达抗生素基因簇的载体宿主系统及其应用: 本发明涉及表达抗生素基因簇的载体宿主系统及其应用。本发明人找到了一种快速生长和中度嗜温的高温链霉菌，该链霉菌能够进行遗传转化，可以成功表达外源的基因或基因簇。所述的链霉菌的生长速度显著快于天蓝色链霉菌，且是中度嗜温的高温...; 覃重军陈威华; 文献传递

建立高温链霉菌遗传操作系统以及在高温链霉菌中异源表达抗生素生物合成基因簇的研究: 链霉菌是高GC含量的革兰氏阳性细菌，常温链霉菌（生长温度15℃-37℃）是天然抗生素的主要来源，产生了超过6000多种抗生素类物质。相比于大肠杆菌和芽孢杆菌等工业生产用菌，常温链霉菌生长较慢发酵周期较长单位时间生产率较低...; 陈威华; 关键词：链霉菌遗传操作系统抗生素生物合成基因簇

在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法: 本发明涉及在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法。揭示了一种新的在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法，所述方法通过构造修饰状态与双链DNA内部不同的含可切割酶切识别位点的双链DNA末端，可以特异性地将双链DNA...; 陈威华赵国屏; 文献传递

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陈威华