陈孝
- 作品数:13 被引量:56H指数:4
- 供职机构:中山医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 硫酸沙丁胺醇控释小丸
- 张霖泽刘桦李沛霖锶小希黄燕刘文坚何雪梅赵香兰黄民陈孝
- 本项目研制了硫酸丁胺醇控释小丸胶囊,与国际公认的名牌产品进口控释片Volmax具有生物等效性,表明所采用的成膜技术,研制的包衣小丸控释产品已达到国际先进水平,并填补了国内控释药品方面的一项空白。在工艺上,采用的是包衣小丸...
- 关键词:
- 关键词:硫酸沙丁胺醇控释小丸Β受体兴奋剂平喘药
- 硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊的人体相对生物利用度研究
- 1999年
- 目的 :研究硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊和进口控释片及普通片在健康志愿者体内单剂量和多剂量给药后的药代动力学和生物利用度。方法 :8名健康男性志愿者自身随机交叉先后po 8mg受试硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊、沙丁胺醇控释片 (Volmax)或沙丁胺醇普通片 (Ventolin) ,观察其药代动力学和相对生物利用度。另 2 0名受试者自身随机交叉po受试胶囊 ( 8mg ,bid)和Volmax( 8mg ,bid) ,连服 5d ,观察峰谷波动率。用高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :单剂量给药后Tmax分别为 ( 4.5± 0 .8)、( 5.0± 1 .5)、( 1 .8± 0 .7)h ;Cmax分别为 ( 1 4 .6± 5.5)、( 1 5.0±3 .8)、( 3 1 .0± 7.5)ng/ml;AUC0~∞ 分别为 ( 1 3 7.4± 3 1 .8)、( 1 3 9.3± 3 1 .4 )、( 1 89.2± 3 1 .3 )ng/ml·h ;MRT分别为( 1 0 .5± 0 .8)、( 1 0 .8± 1 .0 )、( 7.4± 0 .8)h。多剂量给药后第 5天的Tmax分别为 ( 5.5± 0 .8)、( 5.8± 1 .3 )h ;Cmax分别为 ( 1 4 .2± 2 .1 7)、( 1 5.2± 2 .81 )ng/ml;Cmin分别为 ( 7.7± 0 .9)、( 7.8± 1 .1 )ng/ml;AUC0~Tn分别为 ( 1 2 6.5± 1 9.9)、( 1 3 2 .3± 2 2 .1 )ng/ml·h ;峰谷波动率分别为 ( 0 .61± 0 .2 )、( 0 .66± 0 .2 )。结论 :受试胶囊相对于Ventolin和Volmax的生物利用度?
- 陈孝伍杰雄张霖泽赵香兰
- 关键词:沙丁胺醇控释胶囊药代动力学人体生物利用度
- 双氯芬酸钠对大鼠足跖肿胀的抑制作用及其与肿胀组织中药物浓度的关系被引量:2
- 1999年
- 目的:观察双氯芬酸钠对鹿角菜所致大鼠足跖肿胀的抑制作用及其与肿胀组织和血浆中药物浓度的关系。方法:足跖皮下注射1 % 鹿角菜制备大鼠足跖肿胀模型,观察双氯芬酸钠对足跖肿胀的抑制作用,并采用高效液相色谱法测定该模型中足跖肿胀组织和血浆中的双氯芬酸钠浓度,分析其药动学特征。结果:灌胃给予双氯芬酸钠(10 mg·kg - 1) 对足跖浮肿的抑制率为32 % ~57 % ;消除相中双氯芬酸在足跖肿胀组织中的浓度高于血浆,消除较血浆缓慢, T1/2 分别为3 .4 h 和1 .5 h ,消除速率常数 K 分别为0 .206 5 和0 .473 3 ,注射鹿角菜后的 A U C0 ~ Tn 分别为9 .475 5 μg·ml- 1·h 和1 .83 μg·ml- 1·h 。结论:双氯芬酸钠对大鼠足跖肿胀抑制作用的延长效应与药物在肿胀组织中蓄积相关。
- 陈孝伍杰雄
- 关键词:双氯芬酸钠鹿角菜足跖肿胀
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛浓度被引量:1
- 1997年
- 本文建立了用反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛浓度的方法.血浆经酸化后用正己烷-异丙醇(90:10,V/V)提取.色谱柱为Spherisorb G_8(5μ,4.6×300mm);流动相为0.02M(pH=7)醋酸钠缓冲液:甲醇:乙腈(57:24:19);检测波长为210nm;内标为消炎痛.双氯灭痛浓度在0.03~7.5μg/ml范围内线性良好.r=0.994.回收率为104.4%~108.7%,天内、天间精密度分别为1.7%~4.4%和1.6%~4.1%.应用本法测定了3名健康志愿者口服双氯灭痛缓释片后的体内血药浓度.
- 陈孝伍杰雄
- 关键词:双氯灭痛高效液相色谱血药浓度
- 两种硫酸奈替米星注射液的效价测定及体外抗菌活性比较
- 2001年
- 目的 :了解两种硫酸奈替米星注射液的效价和体外抗菌活性差异 ,为临床选择优质高效品种提供实验依据。方法 :以短小芽孢杆菌微生物学法测定奈替米星效价 ,以琼脂板稀释法测定两种奈替米星的体外抗菌活性。结果 :诺达注射液和力确兴注射液的效价分别为 96 7. 3u/mg和 10 2 4. 7u/mg ;方差分析显示诺达注射液和力确兴注射液在总体敏感率上是无显著性差异 (P >0 . 0 5 )。结论
- 钟诗龙伍杰雄陈孝
- 关键词:硫酸奈替米星效价测定体外抗菌活性注射液
- 双氯芬酸钠对大鼠足跖肿胀的抑制作用及其与肿胀组织中药物浓度的关系
- 人员采用鹿角菜所致的大鼠足跖肿胀模型观察双氯芬酸钠对足跖浮肿的抑制作用及其与足跖肿胀组织和血浆中药物浓度的关系。
- 陈孝伍杰雄
- 关键词:双氯芬酸钠血药浓度消炎药疗效试验
- 反相高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度被引量:20
- 2001年
- 目的 :采用RP HPLC法测定环孢素A血药浓度。方法 :色谱柱为HypersilBDSC18柱 ( 4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,乙腈 水 ( 62∶3 8)为流动相 ,柱温 70℃ ,流速 1.8ml·min-1,检测波长 2 0 5nm。结果 :CsA血药浓度在 5 0~ 12 0 0ng·ml-1范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 ,最低检测浓度为 10ng·ml-1。平均回收率为 ( 97.5± 5 .8) % (n =15 )。日内RSD≤6.8% ,日间RSD≤ 9.6%。结论 :方法简单、快速、准确 ,可用于环孢素的临床药动学研究。
- 任斌黎曙霞陈孝钟诗龙唐蕾伍杰雄
- 关键词:环孢素A反相高效液相色谱法血药浓度免疫抑制药
- 一种简易的检测人体血浆中沙丁胺醇浓度的HPLC法被引量:9
- 1998年
- 建立了一种简易的反相高效液相色谱方法测定沙丁胺醇血药浓度.以含磷酸二(2-乙基己基)酯的氯仿液进行提取,0.1mol/L盐酸反提,内标为丁酚胺.固定相为SpherisorbC18;流动相为:0.03mol/L磷酸二氢铵(用磷酸调至pH2.6)—甲醇—乙腈(92.2∶3.4∶4.4),流速1.5mL/min.荧光检测器的激发波长为225nm,荧光波长为310nm.在血浆浓度0.5~50ng/mL范围内线性良好.回收率为78.3%~83.6%.日内相对标准偏差为4.5%~6.8%,日间相对标准偏差为7.2%~9.5%.应用本方法测定了8名志愿者口服沙丁胺醇片后的血药浓度.
- 陈孝赵香兰
- 关键词:高效液相色谱药代动力学血药浓度
- 两种碳酸钙维生素D片剂的人体相对生物利用度研究被引量:2
- 1998年
- 目的:比较两种市售口服碳酸钙维生素D制剂[凯思立D3片(CaD3)和钙尔奇D片(CaD)]的人体相对生物利用度。方法:8名健康志愿者随机分为两组,自身交叉单剂量口服CaD3片(含500mg元素钙及维生素D3200u)和CaD片(含600mg元素钙及维生素D3125u)各一片。收集口服两钙剂前3d及口服后24h尿量,用原子吸收光谱法测定尿中钙含量。结果:口服两钙剂前3d的24h尿钙总量均值(基础尿钙值)分别为(118.59±41.15)mg和(134.64±59.50)mg;口服两钙剂后24h尿钙总量分别为(198.88±54.99)mg和(218.92±89.76)mg,均高于基础尿钙值。经剂量校正后,CaD3片和CaD片之相对生物利用度为(111.48±18.69)%。上述参数之间均无显著性差异。结论:尽管CaD3片和CaD片的元素钙及维生素D3含量不等。
- 伍杰雄陈孝唐蕾
- 关键词:碳酸钙相对生物利用度
- 新型双氯芬酸钠缓释片的人体相对生物利用度研究被引量:7
- 1999年
- 8名健康男性志愿者单剂量交叉口服100mg受试双氯芬酸钠缓释片、扶他林或VoltarenSR100后,Tmax分别为2.4±1.0、2.1±0.5和4.4±1.8h;Cmax分别为602.6±92.8、3337.6±1088.2 761.0±342.0ng/ml;MRT分别为13.2±4.8、2.9±0.8和7.9±1.9h;AUC0分别为4866.2±644.6、5314.3±534.3和4829.1±582.8ng/(ml-1·h);双氯芬酸钠缓释片和VoltarenSR100相对于扶他林的生物利用度分别为88.3±13.2%和86.3±12.6%。另8名志愿者交叉口服受试双氯芬酸钠缓释片(100mg,pd)和扶他林(50mg,bid〕,连服5天。Cmax分别为593.9±134.1、1247.8±527.5ng/ml,峰谷波动率(PTF)分别为3.3±1.2、5.3±2.1。本研究将为新型双氯芬酸钠缓释片的临床应用提供依据。
- 陈孝伍杰雄赵香兰
- 关键词:双氯芬酸钠药代动力学人体生物利用度