陈泽燕
- 作品数：15 被引量：114H指数：4
- 供职机构：海南省第三人民医院更多>>
- 发文基金：海南医学院科研基金资助学报项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Dravet综合征患儿致病基因定位及GEFS+基因突变检测被引量：3
- 2019年
- 目的分析海南地区Dravet综合征患儿的遗传特征。方法收集2015-2017年期间海南省18例Dravet综合征患儿及家系成员的外周血,采用PCR扩增及Sanger测序法进行SCN1A基因检测,运用连锁分析应用软件GenomeStudio进行致病基因定位分型与连锁分析;对Sanger测序法未发现SCN1A基因突变的患儿,采用多重连接依赖的探针扩增(MLPA)方法分析SCN1A基因片段缺失或重复,并筛查父母SCN1A基因,分析其突变来源。结果 18例Dravet综合征患儿及父母基因定位扫描结果完全符合亲子间的孟德尔遗传关系。SCN1A基因突变患儿可定位到5号、9号、22号染色体3个候选突变区域。其中5号染色体区域位于SNPRs 4957954至Rs 728937,在Rs 1459085处可获取到最大LOD值2. 13;9号染色体区域位于SNPRs 720974至Rs 1220087,在Rs 71332677处可获取到最大LOD值1. 92;22号染色体区域位于SNPRs 756658至Rs 713751,在Rs 374225处可获取到最大LOD值1. 91。18例患儿中,12例SCN1A基因突变,其中6例CDS区域的第5383位碱基呈现杂合变异(G→A),4例13号外显子和CDS区域的第2292位碱基纯合变异(T→C),2例SCN1A基因非编码区域碱基纯合变异(A→T)。结论海南Dravet综合征患儿的基因定位完全符合孟德尔遗传关系,推测Rs4957954至Rs728937、Rs720974至Rs1220087、及Rs756658至Rs713751区域是Dravet综合征的可能致病性区域。
- 张华陈海丹陈泽燕唐江利
- 关键词：DRAVET综合征致病基因基因突变
- 小榄镇1998年从业人员HBsAg、HBeAg携带状况调查
- 2001年
- 乙型肝炎是我国现今流行甚广严重危害人民健康的传染病之一。人群感染率高。因目前还没有特效药物治疗，故采取有效预防乙型肝炎的措施，在控制乙型肝炎病毒继续在人群中相互传染就显得尤为重要。社会上有为数众多的无症状HBsAg携带者，特别是HBsAg携带者中伴有HBeAg阳性的，是社会上重要的传染源。食品、公共场所等服务性行业的从业人员由于其工作的特殊性，经常直接跟服务对象接触，故有较大机会将乙肝病毒传染给服务对象。我国卫生部于1995-06-02发布了《预防性健康检查管理办法》，要求对食品、公共场所等从业人员进行预防性健康检查。为了解我镇从业人员中HBsAg、HBeAg携带情况，现将我镇1998年从业人员上岗体检中发现的HBsAg、HBeAg携带情况分析如下。
- 陈泽燕
- 关键词：HBSAG携带者预防性健康检查乙型肝炎社会
- 琼南地区新冠病毒奥密克戎变异株BA.5.1.3感染定点医院儿科病区管理策略
- 2023年
- 目的阐述在三亚新冠肺炎“0801”疫情流行期间,定点医院对儿童新冠肺炎病例在“混搭”式下的综合管理经验。方法在定点医院专门开辟了儿童与家长“混搭”式的儿科综合病区,对儿科患儿进行全面收治管理。结果自2022年8月1日-10月1日,三亚中心医院(海南省第三人民医院)作为本轮新冠肺炎病例琼南地区的定点收治医院,儿科综合病区共收治了0~14岁儿童新冠肺炎病例251例、14岁以上195例。14岁以下患儿中,0~28天新生儿10例(4.0%),29天~1岁32例(12.7%),1~3岁87例(34.7%),3~14岁122例(48.6%);普通型16例(6.4%),轻型223例(88.8%),无症状12例(4.8%),复阳7例(2.8%);有陪护儿童病例246例(98.0%),无陪护病例5例(2.0%),合并基础疾病的病例23例(9.2%)。最小年龄11天,最大年龄77岁,年龄跨度大,治疗依从性差,给定点医院儿童患者的诊治带来了前所未有的挑战,通过“混搭”式综合管理及多学科的诊治,达到了患者“零死亡”,医护人员“零感染”的终极目标。结论通过优化流程、强调院感防控、多学科合作、信息平台支撑等综合管理手段,对定点医院儿科综合病区的“混搭”式的管理提供了有力的保障,为儿童呼吸道传染性疾病的集中诊疗提供了科学的、可供借鉴的学习经验。
- 张华陈海丹陈泽燕邱斐沁高麟朱虹王小丽吴夏婴
- 关键词：病房管理
- 小儿肺炎支原体感染与神经系统损害的关系被引量：1
- 2009年
- 张华陈泽燕陈海丹
- 关键词：小儿肺炎支原体感染神经系统损害中枢神经系统患儿
- 病毒性脑炎患儿血糖、血清钠和钙值检测及其临床意义
- 2009年
- 目的:探讨病毒性脑炎(VE)患儿血糖、血清钠、钙的变化及其与病情发展的关系。方法:对78例VE患儿进行血糖、血清钠、钙动态监测,并依病情轻重进行分组分析,其中以47例重症VE患儿为观察组,31例轻症VE患儿为对照组进行比较。结果:重症VE患儿易患高血糖(SHG)、低钠血症(HN)、低钙血症(HC)。血糖的升高及血钠、血钙的降低与VE患儿病情轻重关系密切,具有明显的相关性。结论:VE患儿存在电解质紊乱,且与病情发展及转归关系密切。重症VE患儿存在应激损伤,机体的过度应激反应亦可引起血清电解质的改变,从而加重内环境紊乱,故控制过度应激反应,稳定内环境对重症VE患儿十分重要。
- 张华陈泽燕周文智
- 关键词：脑炎血糖血清钠血清钙
- 32例儿童偏头痛误诊为头痛型癫痫分析被引量：2
- 2003年
- 目的 找出儿童偏头痛误诊为头痛型癫痫的原因。 方法 对 1997年 10月～ 2 0 0 1年 10月 3 2例偏头痛误诊为头痛型癫痫的患儿进行原因分析。 结果 误诊的主要原因 :1)对偏头痛认识不足和对其与头痛型癫痫的诊断常混淆不清 ;2 )对小儿脑电图的检查技术和判断水平认识不足 ;3 )依据治疗效果而诊断。 结论 临床医生对于头痛型癫痫应该有新的认识 ,诊断一定要慎重 ,否则不但耽误治疗 ,还将给患者及其亲属和社会带来不必要的心理和社会负担。
- 张华陈泽燕
- 关键词：儿童偏头痛误诊头痛型癫痫
- Dravet综合征患儿临床表型与神经元钠离子通道α1亚单位基因突变的相关性分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨神经元钠离子通道α1亚单位(SCN1A)基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床表型特点,从而了解Dravet综合征患儿的病变程度与SCN1A基因突变的相关性。方法回顾性分析2014年1月至2017年1月在海南省农垦三亚医院小儿门诊就诊的43例Dravet综合征患儿及其家系成员的临床资料和SCN1A基因检测结果,以及患儿的心电图、脑电图及核磁共振检查结果。结果 31例Dravet综合征患儿发现SCN1A基因突变阳性,突变类型包括错义突变,移码突变、大片段缺失。SCN1A^+组患儿发病年龄为(4.32±0.84)月,小于SCN1A^-组(t=2.354;P<0.05)。1岁前月发作频率SCN1A^+组为3.24±1.13,而SCN1A^-组为1.77±0.45(t=2.435;P<0.05)。SCN1A^+组患儿1年内发生癫痫持续状态次数明显高于SCN1A^-组(t=2.311;P<0.05)。SCN1A^+组中19例患儿出现不同程度的智力减退,而SCN1A^-组中3例患儿出现智力减退(P<0.05)。SCN1A^+组中16例患儿EEG出现背景弥漫性慢波活动,21例为多棘慢波。SCN1A^-组中,2例患儿EEG出现背景弥漫性慢波活动,3例为多棘慢波,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究表明,相比于SCN1A^-组,SCN1A^+组Dravet综合征患儿发病年龄小,1月前发病次数及平均每年发生癫痫持续状态次数多,智力减退患儿比例大,以及脑电图出现背景弥漫性慢波活动、多棘慢波等异常活动比例大。
- 张华陈海丹陈泽燕吴慧莲唐江利吴维实吴仕燕洪丽
- 关键词：DRAVET综合征突变回顾性分析
- 海南省南部地区Down综合征患儿的细胞遗传学分析:附1例新发现的染色体异常核型被引量：3
- 2010年
- 目的探讨海南省南部地区唐氏综合征(Down syndrome,DS)患儿染色体核型分布及特点。方法采用常规方法对海南省南部地区132例疑似DS患儿进行外周血染色体核型分析。结果 86例确诊为DS,其中单纯型占93.02%,嵌合型和易位型均占3.49%;91.86%的DS患儿由年轻母亲(<35岁)所生,仅8.14%由高龄产妇所生。另外,我们还发现了1例罕见的DS合并5号和8号染色体平衡易位的染色体异常核型。结论海南省南部地区DS患儿核型绝大多数为单纯型。患儿母亲呈现低龄化趋势。
- 王玉丰林玲陈泽燕
- 关键词：唐氏综合征染色体核型分析
- 干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效观察被引量：61
- 2009年
- 目的:探讨干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法:将174例手足口病患儿随机分为两组。治疗组84例,给予干扰素a-2b100万IU肌注,每日一次,炎琥宁10mg/(kg·d)静脉滴注;对照组90例,给予静脉滴入利巴韦林10～15mg/(kg·d)静脉滴注,疗程均为5d。结果:治疗组疗效明显优于对照组,且治疗组在退热时间,手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组(P<0.01),治疗组未发现明显毒副作用。结论:干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效明显优于单用利巴韦林。
- 张华陈泽燕陈海丹
- 关键词：手足口病干扰素
- 普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果被引量：18
- 2018年
- 目的探讨普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果。方法选取医院2013年2月-2017年3月收治的支原体肺炎患儿158例为研究对象,分为试验组和对照组,各79例。两组均接受常规治疗,试验组在此基础上雾化吸入普米克令舒,连续治疗7d。记录两组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间并检测患儿肺功能,主要参数包括潮气量(V-T)、吸气中期流速/呼气中期流速比(MTIF/MTEF)、呼出75%潮气量时的瞬间流速/潮气呼气峰流速比(TEF25/PTEF)和达峰时间比(t-PTEF/t-E)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A),并评价疗效。结果试验组患儿退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间均低于对照组(P<0.05);治疗后试验组患儿V-T、TEF25/PTEF和t-PTEF/t-E分别为(12.86±1.58)ml/kg、(0.79±0.10)%、(46.32±5.18)%均高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组血清sICAM-1(119.50±15.78)和SP-A(8.25±3.15)均低于对照组(P<0.05),血清IGF-1为(178.35±18.95)高于对照组(P<0.05);试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗支原体肺炎可积极调控患儿血清sICAM-1、IGF-1和SP-A水平,改善患儿肺功能,促进了临床症状的改善。
- 陈海丹张华陈泽燕王兰英吴慧莲唐江利
- 关键词：支原体肺炎普米克令舒雾化吸入
