陈艾媛
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 弓形虫利用宿主细胞资源合成磷酸化蛋白的研究
- 刚地弓形虫是一种广泛分布的专性细胞内寄生原虫,它几乎可以寄生于所有的有核细胞。弓形虫以纳虫泡(parasitophorous vacuole,PV)的形式寄生于宿主细胞内。纳虫泡随着弓形虫的入侵而开始逐渐形成,其膜(pa...
- 陈艾媛魏海霞彭鸿娟
- 文献传递
- 刚地弓形虫低水平DNA甲基化的检测及结果
- DNA甲基化是指在甲基化酶(DNA methyltransferase,DNMT)的作用下,将1个甲基添加在DNA分子的碱基上。DNA甲基化可引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从...
- 魏海霞陈艾媛彭鸿娟
- 弓形虫与疟原虫入侵引起宿主细胞骨架重组相关GTP酶不同定位的观察被引量：1
- 2012年
- 目的方法,结果,结论弓形虫与疟原虫均是顶复门(Phylum Apicomplexa),孢子纲(Class Sporozoea),真球虫目(Order Eucoccidiida)的细胞内寄生原虫,入侵宿主细胞后均寄生于纳虫泡内进行发育增殖。细胞内寄生原虫的入侵均需要宿主细胞的细胞骨架发生重组,RhoGTP酶是哺乳动物细胞(有核细胞及红细胞)调节细胞骨架重组的重要酶类。我们在研究中发现宿主细胞的RhoA及Rac1GTP酶在弓形虫速殖子侵染后被纳入了纳虫泡膜(Parasitophorous Vacuole Membrane,PVM)上并高丰度聚集,然而在疟原虫裂殖子侵染的红细胞内却没有发现这两种GTP酶在纳虫泡膜上聚集的现象。宿主细胞RhoA及Rac1GTP酶在弓形虫及疟原虫感染宿主细胞后的不同分布,显示这两种原虫感染引起宿主细胞骨架重组的途径是不同的。
- 陈艾媛娜仁花彭鸿娟赵亚
- 关键词：弓形虫疟原虫RHOGTP酶
- 弓形虫感染后宿主细胞的磷酸化蛋白质组学研究
- 一.研究背景刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种专性细胞内寄生的原虫,几乎可以感染温血动物的所有有核细胞,其终宿主为猫,而中间宿主从人类到鸟类分布极其广泛。它是引起人兽共患的弓形虫病的病原体,全球约有三...
- 陈艾媛
- 关键词：弓形虫宿主细胞磷酸化蛋白
- 刚地弓形虫低水平DNA甲基化的检测及结果
- <正>DNA甲基化是指在甲基化酶(DNA methyltransferase,DNMT)的作用下,将1个甲基添加在DNA分子的碱基上。DNA甲基化可引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改...
- 魏海霞陈艾媛彭鸿娟
- 文献传递
- 刚地弓形虫感染猫肠上皮细胞的初步观察被引量：2
- 2015年
- 取新生猫空肠和回肠段,以胶原酶/中性蛋白酶消化后分离培养,采用免疫组化法检测细胞角蛋白,结果表明成功分离和培养了猫肠上皮细胞。以PRU株刚地弓形虫缓殖子感染猫肠上皮细胞,第72 h可至细胞破裂,但镜检未见弓形虫转化成有性期阶段。
- 曾俊岭娜仁花陈艾媛魏海霞姚云英彭鸿娟杨培梁陈晓光
- 关键词：刚地弓形虫肠上皮细胞
- 弓形虫利用宿主细胞资源合成磷酸化蛋白的研究
- 为了探究弓形虫是如何利用宿主细胞成分合成自身所需蛋白，采用细胞培养条件下稳定同位素标记技术(SILAC)结合磷酸化蛋白富集及质谱分析的方法，来检测宿主细胞内弓形虫虫体上的宿主细胞成分.采用SILAC技术标记宿主细胞蛋白，...
- 陈艾媛魏海霞彭鸿娟
- 关键词：弓形虫宿主细胞磷酸化蛋白
- 弓形虫利用宿主细胞资源合成磷酸化蛋白的研究
- 陈艾媛魏海霞彭鸿娟
- 刚地弓形虫低水平DNA甲基化的检测及结果
- 究中采用全基因组重亚硫酸盐测序分析法对弓形虫PRU株速殖子进行DNA甲基化检测.在体外用HFF细胞培养Pru株弓形虫速殖子,待细胞裂解后收集速殖子,提取基因组DNA.利用全基因组重亚硫酸盐测序分析方法对速殖子全基因DNA...
- 魏海霞陈艾媛彭鸿娟
- 关键词：刚地弓形虫DNA甲基化基因测序
- 弓形虫棒状体蛋白2多克隆抗体制备纯化及其在免疫荧光定位中的运用
- 2014年
- 目的制备弓形虫棒状体蛋白2(ROP2)多克隆抗体并纯化。方法将已构建的重组质粒pET32aROP2转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)中,用0.5 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白ROP2,分离上清和包涵体,包涵体洗涤后,用尿素溶解;取纯化蛋白与等体积福氏完全佐剂或不完全佐剂混合,背部皮下免疫新西兰大白兔3次,200μg/次,3次免疫之间分别间隔14 d和19 d,末次免疫10 d后收集兔血清,亲和纯化柱纯化,并用间接ELISA检测抗体效价,蛋白质印迹(Western blotting)分析抗体特异性。将弓形虫速殖子感染人包皮成纤维细胞(HFF细胞),利用制备所得的多克隆抗体采用免疫荧光法检测ROP2在感染细胞中的定位。结果通过诱导表达,获得重组蛋白ROP2,制备的兔源性ROP2抗体纯化后为单一蛋白抗体。间接ELISA结果显示,抗体滴度为1∶102 400;Western blotting结果显示,抗体特异性良好。同时,免疫荧光定位试验结果显示,ROP2定位在弓形虫的纳虫泡膜上。结论本研究制备并纯化了抗弓形虫ROP2的兔源性多克隆抗体,并成功应用于ROP2在弓形虫纳虫泡膜上的免疫荧光定位试验。
- 张丽廖启彬胡琳陈艾媛魏海霞彭鸿娟
- 关键词：刚地弓形虫多克隆抗体免疫荧光定位
