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陈莹

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:中南民族大学生命科学学院更多>>
发文基金:中南民族大学自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血吸虫
  • 2篇日本血吸虫
  • 2篇吸虫
  • 2篇抗原
  • 2篇基因
  • 1篇原基因
  • 1篇相关抗原
  • 1篇抗原基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇JAPONI...
  • 1篇成虫

机构

  • 2篇中南民族大学

作者

  • 2篇陈思礼
  • 2篇陈莹
  • 1篇卢银忠
  • 1篇马玉栋

传媒

  • 1篇中南民族大学...
  • 1篇湖北省暨武汉...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
日本血吸虫(S.japonicum)成虫抗原基因的获取与分析
本文利用 S.japonicum cDNA 序列设计并合成引物,克隆目的基因,旨在获取新的成虫抗原基因。采用酚法抽提总 DNA,用琼脂糖凝胶电泳检测其纯度及质量。根据 cDNA 序列
陈思礼卢银忠马玉栋陈莹
文献传递
血吸虫膜相关抗原基因的克隆
2007年
目的:筛选日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.japonicum)新的疫苗候选抗原基因.方法:以S.japonicum成虫DNA为模板,PCR扩增相关基因,然后将其克隆XpBS-T载体,通过菌落PCR对产物进行检测,对阳性克隆子测序,与GeneBank中的已知相关序列进行比对分析.结果:菌落PCR获得一条与PCR产物一致的DNA片段,序列测定结果表明PCR产物与S.japonicum 22.6 kDa抗原分子核苷酸序列具有高度同源性.其目的基因大小636 bp,具有一个189 bp的ORF,能编码63个氨基酸.ORF不是全长的阅读框,只获得部分编码区.表达产物可含有一个包含9个氨基酸残基的潜在螺旋跨膜片段(25~33位)和一个酪氨酸激酶磷酸化位点(38~39位).讨论:成功克隆出一个与S.japonicum 22.6kDa抗原编码基因有高度同源性的基因.预测该基因为膜相关蛋白基因,可编码血吸虫体表膜相关蛋白.在生理机能上,该膜相关蛋白可能是信号传递分子.
陈莹陈思礼
关键词:日本血吸虫基因克隆
共1页<1>
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