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隋森芳

作品数:125 被引量:225H指数:8
供职机构:清华大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 72篇期刊文章
  • 30篇会议论文
  • 12篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 78篇生物学
  • 17篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 35篇蛋白
  • 24篇分子
  • 14篇细胞
  • 13篇相互作用
  • 8篇电子显微学
  • 8篇显微镜
  • 8篇LB膜
  • 7篇单分子
  • 7篇蛋白质
  • 7篇生物传感
  • 7篇生物传感器
  • 7篇生物膜
  • 7篇感器
  • 7篇白质
  • 7篇传感
  • 7篇传感器
  • 6篇单分子层
  • 6篇荧光
  • 5篇受体
  • 5篇天花粉

机构

  • 113篇清华大学
  • 5篇中国科学院
  • 5篇香港城市大学
  • 3篇北京大学
  • 3篇北京微量化学...
  • 3篇生物膜与膜生...
  • 2篇北京医科大学
  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇纽约大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇香港浸会大学
  • 1篇郧阳医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇南方科技大学

作者

  • 118篇隋森芳
  • 8篇李湘辉
  • 6篇肖才德
  • 6篇王少鹏
  • 6篇韩学海
  • 5篇张金超
  • 5篇赵南明
  • 5篇吉尚戎
  • 5篇刘铮
  • 4篇陈勇
  • 4篇张帆
  • 4篇武一
  • 4篇马占芳
  • 4篇刘长振
  • 4篇杨梦甦
  • 4篇杨福愉
  • 4篇武轶
  • 3篇沈庆涛
  • 3篇王敬尊
  • 3篇夏晓峰

传媒

  • 23篇生物物理学报
  • 11篇科学通报
  • 8篇电子显微学报
  • 4篇自然科学进展...
  • 4篇第九次全国生...
  • 3篇生物化学与生...
  • 3篇第三届中国结...
  • 3篇第七届全国生...
  • 2篇分析化学
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇清华大学学报...
  • 2篇中国科学(B...
  • 2篇中国生物医学...
  • 2篇第十次中国生...
  • 2篇第八次全国生...
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇传感器技术
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇分析科学学报

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 8篇2005
  • 10篇2004
  • 6篇2003
  • 8篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
  • 7篇1999
  • 6篇1998
  • 6篇1997
  • 6篇1996
  • 8篇1995
125 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光度型表面等离激元共振生物传感器
本发明属于生物技术领域,包括主机,控制电路和计算机三部分组成,主机包括由棱镜,敏感膜敏感芯片,半导体激光器组成的光学单元;由进样泵,进样管道,样品池组成的进样单元及由机身,摇臂和直流电机构成的机械单元;控制电路由电机控制...
隋森芳
文献传递
突触结合蛋白Ⅰ的C2A结构域的两种膜结合状态及Ca^(2+)引发的插膜被引量:6
2003年
突触结合蛋白(synaptotagmin)I是神经细胞突触囊泡上的一个膜整合蛋白,C2A是它的具有重要功能的近膜胞质片段。近年来的研究表明,突触结合蛋白Ⅰ在Ca^(2+)引发的神经递质快速释放过程中起到Ca^(2+)感受器的作用,而C2A结构域与神经细胞的突触前膜的相互作用与其Ca^(2+)感受器的功能密切相关,但是其作用机制还不清楚。利用气/液单层膜技术结合表面密度的测量,发现C2A存在两种膜结合状态:无Ca^(2+)时,以静电作用力为主的表面吸附状态;有Ca^(2+)时,静电力起部分作用的插膜状态。两种状态时C2A都倾向于与带负电荷,如磷脂酰丝氨酸的磷脂膜结合。将C2A转染表达在PC12和HEK-293细胞中,利用免疫染色和Western blot检测也表明,C2A在有无Ca^(2+)存在的情况下都主要存在于膜附近。实验结果提示,突触结合蛋白Ⅰ作为Ca^(2+)感受器的可能分子机制:突触结合蛋白Ⅰ的C2A的表面吸附功能在囊泡锚定或活化时协助囊泡附着在活化区,当细胞内Ca^(2+)浓度迅速增加,C2A Ca^(2+)依赖的插入负电荷膜的特点可以将囊泡拉近突触前膜,加之同时和其他蛋白,如SNARE复合物的作用引发膜的融合。
贺雨红李湘辉王福薛毅隋森芳
关键词:免疫染色WESTERNBLOT钙离子
兔C反应蛋白的二维结晶研究(英文)被引量:1
2002年
兔C反应蛋白 (CRP)由 5个单体组成 ,是一种典型的急性期蛋白。使用从天然CRP储存液中分离出的、由自然解聚生成的CRP单体 ,我们在由eggPC、lysoPC和DMPS组成的负电磷脂膜上得到了两种单体晶体。其中的一种MI先前已由本实验室获得 ,而另一种MII则是首次发现。进一步的电子晶体学分析表明 ,MII晶体的晶格参数为 :a =2 0 6 (± 0 1 )nm、b =1 6 1(± 0 1 )nm和γ =90 (± 1 )°,其投影图的分辨率为 2 0 6nm ,并具有P2对称性。通过比较两种晶体的排列方式和形成类型 。
武一吉尚戎蒋伍玲隋森芳
关键词:电子显微镜CRP急性期蛋白
高温条件下DegP三聚体的二维结晶及结构分析
2004年
江健森隋森芳张雪峰昌增益
关键词:热休克蛋白蛋白质结构电子显微镜
E.coli SecA的单颗粒三维重构
2004年
潘锡江陈勇隋森芳
关键词:蛋白质透射电子显微镜
脱血红素细胞色素c与膜结合及插膜时的构象研究被引量:2
1996年
应用特殊的单分子层样品制备技术,分别制备了与中性、酸性磷脂膜结合的和完全插膜的鸡心脱血红素细胞色素c样品,并运用圆二色谱(CD)、表面衰减全反射Fourier变换红外光谱(ATR-FTIR)对膜上蛋白的构象进行了鉴定.研究结果表明,蛋白在与膜结合及插入阶段的构象是不同的,膜界面性质的不同也会对蛋白的构象产生不同的诱导,在酸性磷脂DSPG膜表面,该蛋白是以α螺旋和β折叠混合的构象形式结合;而在中性磷脂DSPC膜表面是以β折叠为主的构象形式结合.插入 DOPG单分子层内时则是 α螺旋为主的构象形式.
韩学海隋森芳杨福愉
关键词:细胞色素C构象
脱血红素细胞色素c的自发插膜能力与磷脂结构的关系被引量:1
1996年
应用气-液界面单分子层实验模型对脱血红素细胞色素c的自发插膜能力与磷脂分子结构间的关系进行了研究。脱血红素细胞色素c对5种带有不同极性头部磷脂单分子层的插入能力为:DMPG>DMPS>DMPA>DMPE>DMPC。磷脂碳氢链长度及饱和度的变化对脱血红素细胞色素c插入磷脂单分子层能力的影响随磷脂极性头部的不同而不同。对以上实验结果分析表明,脱血红素细胞色素c的有效插膜依赖于静电相互作用。
韩学海隋森芳杨福愉
关键词:细胞色素蛋白质
电子显微学在结构生物学研究中的新进展被引量:16
2003年
电子显微学是结构生物学的重要分支,已经成为一种公认的研究生物大分子、超分子复合体及亚细胞结构的有力手段。本文先回顾了近期电子显微学在技术上的新进展,后概述了生物电子显微学的三个组成部分———电子晶体学,单颗粒技术,电子断层成像术的基本原理,技术方法与研究现状。最后,对电子显微学与其他结构生物学研究手段的结合以及电子显微学的未来发展做了简单的展望。
王大能陈勇隋森芳
关键词:结构生物学电子显微学
DegP蛋白在膜上结构的电子显微学研究
<正>在诸如热休克和病原侵害等环境胁迫下,细胞会发生蛋白的错误折叠或解折叠,由此进化出许多蛋白酶和分子伴侣来降解或重新修复这些非天然构象的蛋白。在蛋白质质
白晓辰沈庆涛隋森芳
关键词:电子显微学
文献传递
发菜藻胆体亚单位的分子排布被引量:3
2005年
本文通过负染电镜技术和单颗粒分析的方法首次对发菜藻胆体进行了深入研究。电镜结果显示,发菜藻胆体呈典型的半圆盘形,包括三个核柱体和六个杆状结构。藻胆体的三维结构显示藻胆体核柱体的顶面呈边长为10nm的三角形,三个柱体通过一个共同的顶点以三次轴对称地连接到一起;藻胆体的杆与核柱体的连接也是通过核柱体的顶点完成的。结合别藻蓝蛋白的晶体结构,并考察藻胆素在别藻蓝蛋白上的分布,我们认为这种顶点的连接方式有利于光能高效地从杆传递到核,进而传递到类囊体膜。
衣志伟黄辉蒋伍玲匡廷云隋森芳
关键词:藻胆体别藻蓝蛋白发菜类囊体膜分子亚单位
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