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韦世录

作品数:17 被引量:30H指数:4
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西科技厅资助项目广西省自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇结核
  • 9篇结核杆菌
  • 9篇基因
  • 8篇杆菌
  • 7篇耐药
  • 5篇耐药基因
  • 3篇石蜡
  • 3篇石蜡包埋
  • 3篇石蜡包埋组织
  • 3篇突变
  • 3篇基因突变
  • 3篇包埋
  • 3篇PCR
  • 2篇短串联重复
  • 2篇多耐药基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇药物耐药
  • 2篇乙胺丁醇
  • 2篇肿瘤

机构

  • 16篇广西医科大学
  • 2篇广西壮族自治...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇南宁市第四人...
  • 2篇广西山区综合...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 16篇韦世录
  • 12篇何敏
  • 9篇何晓
  • 6篇张志勇
  • 5篇李刚
  • 4篇李翠萍
  • 4篇臧宁
  • 4篇覃健
  • 4篇农清清
  • 3篇谭景尹
  • 3篇容敏华
  • 3篇胡天桥
  • 3篇黎湘娟
  • 3篇廖明
  • 2篇周怡
  • 2篇银春莲
  • 2篇王祖恩
  • 2篇周昌明
  • 2篇仇小强
  • 2篇蒙江明

传媒

  • 4篇中国公共卫生
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇广西医学院学...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PCR-膜芯片检测痰结核杆菌耐药基因突变的应用研究被引量:1
2013年
目的探讨PCR-膜芯片技术直接应用于痰标本中结核杆菌耐药基因突变检测的可行性。方法采集82例痰标本(结核患者64例,非结核患者18例),TB膜芯片检测标本中的结核杆菌IS6110基因,阳性者利用12对特异性引物进行多重PCR,扩增产物与含有59个探针的耐药-TB膜芯片反向点杂交检测结核杆菌耐药基因突变,测序验证并与药敏试验比对。结果 TB膜芯片检测痰标本中的结核杆菌IS6110基因,特异度为100%(18/18),灵敏度为81.3%(52/64),阳性预测值为100%(52/52),阴性预测值为60%(18/30);在52例结核杆菌IS6110基因阳性的痰标本中,耐药-TB膜芯片检出INH基因突变的1例,RFP基因突变的1例,INH和RFP基因同时突变的2例,INH、RFP和SM基因同时突变的1例,其中4例结果与药敏及DNA测序结果基本符合,1例突变位点与测序一致,但细菌培养阴性。结论应用PCR-膜芯片技术可提高痰样中结核杆菌基因的检出率;耐药-TB膜芯片检测结果对临床耐药结核病的快速诊断具有重要的参考价值。
谭景尹胡水秀韦世录李翠萍何晓何敏黄惠妮郑艳燕周昌明
关键词:结核杆菌耐药基因突变
巴马长寿人群基因与环境交互作用分析被引量:4
2011年
目的探讨基因-环境、基因与基因交互作用对长寿人群的影响。方法选取广西巴马瑶族自治县5个乡镇,按百岁老人比例分为长寿区和非长寿区,采用单纯病例研究法,对其中≥90岁老年人189人进行调查,采集血液样品,检测CSF1PO A9等23个等位基因或基因型,以居住长寿区或非长寿区为环境暴露因素,采用交叉乘积比值比(COR)分析基因-环境、基因-基因交互作用。结果居住巴马长寿区分别与等位基因D7S820 A12(COR=0.353,95%CI=0.142~0.882,χ2=5.287,P=0.021)、等位基因TH01 A10(COR=0.111,95%CI=0.038~0.328,χ2=17.439,P=0.000)及基因型TH01 A9-10(COR=0.062,95%CI=0.014~0.283,χ2=21.009,P=0.001)存在负相乘模型交互作用;等位基因D7S820 A12与TH01 A10的基因-基因交互作用分析显示,两等位基因无交互作用(COR=1.536,95%CI=0.543~4.345,χ2=0.279,P=0.597)。结论携带等位基因D7S820 A12、TH01 A10、基因型TH01 A9-10可能会减弱居住在巴马长寿区人群获得长寿的可能性;巴马不同地理环境居住地与基因的交互作用可能影响巴马人的长寿,可能是造成巴马长寿人群在空间分布不均的原因之一。
容敏华张志勇臧宁廖明胡天桥黎湘娟覃健农清清张楠肖德强韦世录李刚吕泽平黄和明何敏
关键词:基因-环境交互作用
石蜡包埋组织中结核杆菌DNA不同提取方法比较被引量:3
2011年
目的探讨结核患者石蜡包埋组织中简易有效的结核杆菌DNA提取方法并进行验证。方法 20份4%甲醛固定石蜡包埋的肺或淋巴结结核组织标本,分别以氯化钠盐析法、酚-氯仿抽提法、一步法、试剂盒法提取其DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳、聚合酶链反应(PCR)及膜芯片法分析所提取DNA的质量。结果氯化钠盐析法提取的DNA〔(19.338±6.270)μg〕和一步法提取的DNA〔(20.050±5.591)μg〕最多(P<0.001),一步法的A260/A280比值(1.044±0.137)明显低于其他3种方法(P<0.001);电泳结果显示4种提取方法均得到了基因组DNA;PCR与膜芯片验证显示除一步法外其余3种方法提取的DNA中均检测到结核杆菌DNA。结论氯化钠盐析法提取石蜡包埋组织结核杆菌DNA具有高效简便的特点,是较为理想的方法。
谭景尹蒙南新何晓韦世录李翠萍何敏
关键词:石蜡包埋组织结核杆菌DNA
检测结核杆菌耐药基因膜芯片
一种检测结核杆菌耐药基因膜芯片,是针对结核杆菌rpoB、katG、embB、inhA、ahpC、gyrA、rrs、rpsL、pncA基因的突变位点,设计54个探针点样于尼龙膜上而构成,利用5’端带有生物素标记的12对特异...
何敏韦世录何晓
文献传递
地中海贫血的干预:筛查、基因诊断和产前诊断研究
陈萍龙桂芳赵劲民林伟雄李树全李敏清李卫陈文强肖旋杨得寨谢湘芝庞丽红苏承武杨冬梅石凌蒙春兰余奇松韦世录丘玉铃赖柯彤
所属科学技术领域:医学遗传学。主要技术内容及创新要点“技术内容:筛查地中海贫血携带者和病人,对高危夫妇实施产前诊断,避免重型患儿出生,减少出生缺陷。建设重点学科和重点实验室,深入开展地中海贫血防治研究。培训医技人员,推广...
关键词:
关键词:基因诊断产前诊断
耐多药结核杆菌基因突变检测膜芯片的研究
本研究以结核分枝杆菌耐药基因katG、inhA、oxyR-ahpC、rpoB、rpsL、rrs、embB、pncA、gyrA为靶点,自行设计扩增引物与寡核苷酸探针,通过聚合酶链式反应一反向点杂交法,构建结核分枝杆菌多耐药...
韦世录
关键词:结核病结核分枝杆菌多耐药基因
文献传递
STR基因多态性与巴马地区老人长寿的关系被引量:3
2011年
目的探讨广西巴马长寿老人TH01等15个STR多态位点与长寿的关系。方法调查巴马长寿区长寿老人167例(长寿组),非长寿区的长寿老人22例(对照1组),非长寿区无长寿家族史的健康对照者134例(对照2组)。采用多色荧光标记的聚合酶链反应-短串联重复序列(PCR-STR)技术及自动测序法,检测各组人群TH01等15个STR位点等位基因分型。比较长寿组和各对照组等位基因及基因型频率的差异。结果长寿组分别与各对照组相比频率有差异(P<0.05)的等位基因或基因型如下:TH01-A10、CSF1PO-A9、TH01A9-10频率低于对照1组;D19S433-A17、D7S820-A10、D7S820-A11频率高于对照2组,D7S820-A12/A13/A14三个等位基因、vWA-A17、D8S1179-A15、D5S818 A10-12低于对照2组。结论巴马长寿群体有着自己特有的、异于其他地区长寿群体的STR等位基因分布。在巴马长寿人群中发现了TH01、CSF1PO、vWA、D19S433、D7S820、D5S818、D8S1179等位点等位基因的置换或突变可能与长寿或衰老的进程相关。
张志勇容敏华臧宁廖明胡天桥黎湘娟覃健农清清张楠肖德强韦世录李刚吕泽平黄和明何敏
关键词:短串联重复序列基因多态性
利用反向点杂交膜片检测结核杆菌多耐药基因的研究被引量:1
2008年
目的:探讨反向点杂交膜片试剂盒在结核杆菌耐药性检测中的作用。方法:利用5种耐药基因检测试剂盒,对20株耐药的结核杆菌临床分离菌株、5例非结核病患者痰标本进行检测,结果与传统药敏试验结果进行比较。结果:20株耐药的临床分离菌株,膜片试剂盒检测19株判为耐药,总体耐药符合率为95·0%;其中3株膜片检测的耐药种类与药敏试验耐药种类完全一致;1株检测结果与药敏结果不同;5例非结核病患者痰标本膜片检测结果为阴性。结论:反向点杂交膜片试剂盒检测5种结核杆菌的耐药基因快速、简便,但检测出的耐药种类与传统药敏的符合率较低。
韦世录何晓何敏蒙江明王祖恩银春莲仇小强张志勇
关键词:结核杆菌反向点杂交膜片
广西巴马瑶族STR基因座遗传多态性分析被引量:2
2010年
目的分析广西壮族自治区巴马瑶族人群15个短串联重复序列基因座(STR)遗传多态性。方法采用聚合酶链反应-短串联重复序列(PCR-STR)技术及遗传分析仪,对巴马瑶族114名个体血样DNA样品进行各基因座等位基因频率及杂合度(H)、个体识别力(DP)、非父排除率(EP)、多态信息含量(PIC)等群体遗传学指标分析。结果15个基因座共检出等位基因120种,频率为0.004 4-0.530 7。除TPOX基因座外,其余14个位点的H为0.6228-0.868 4,PIC为0.592 9-0.844 1,DP为0.817 6-0.959 1,EP为0.319 1-0.731 5 累积个体识别力达0.999 999 999,累积非父排除率达0.999 953 702。巴马瑶族分别与金秀瑶族、临桂瑶族、清远瑶族比较,15个STR基因座大部分等位基因频率分布差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论广西巴马瑶族的14个基因座属于高度多态性遗传标记,可应用于民族群体遗传学研究。
容敏华张志勇吴华臧宁农清清覃健黎湘娟韦世录蒋作祎胡天桥李刚吕泽平何敏
关键词:遗传多态性
PCR-反向杂交膜片技术检测石蜡包埋组织中的结核杆菌被引量:4
2008年
[目的]探讨PCR-膜片RDB(recersedotblot)技术检测石蜡包埋组织中的结核杆菌的方法。[方法]合成检测结核杆菌的寡核苷酸探针并制作膜芯片,扩增结核分支杆菌插入序列IS6110基因片段,利用PCR-膜片RDB技术,检测12株结核分支杆菌临床分离株、2株大肠杆菌,120例结核病人及38例非结核病人石蜡包埋组织中结核杆菌。石蜡组织的膜片检测结果与抗酸染色法和PCR检测结果比较。[结果]12株扩增阳性的结核分支杆菌,膜片检测11株杂交阳性,2株大肠杆菌和阴性对照结果均为阴性。120例结核病人石蜡组织标本,抗酸染色,PCR和PCR-膜片RDB技术检测灵敏度分别为43.3%(52/120),76.7%(92/120)和87.5%(105/120),三者比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。38例非结核病人石蜡组织标本,抗酸染色,PCR和PCR-膜片RDB技术检测特异度分别为100%(38/38),94.7%(36/38)和100%(38/38),三者比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]PCR-膜片RDB技术有助于提高石蜡包埋组织中结核杆菌检出率。
何晓周凌云何敏刘斐韦世录罗殿中
关键词:石蜡包埋组织结核杆菌
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