公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

绵毛优若藜冷胁迫均一化全长cDNA文库的构建被引量：4: 2011年; 以绵毛优若藜叶片和嫩茎为材料，对盆栽的绵毛优若藜小苗进行梯度低温胁迫处理后，采用SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）与DSN（duplex-specific nuclease）均一化相结合技术构建绵毛优若藜冷胁迫均一化全长cDNA文库。经测定，原始文库的库容量为1．4×10^6pfu。PCR检测结果显示：插入片段的长度在0．5～3kb之间，平均大于1kb，表明文库构建效果较好。该文库包含有大量的未知基因，有待进一步的发掘和研究。; 明付焕张党权宋志丹谷振军祝全东韩欣郭林林; 关键词：绵毛优若藜全长CDNA文库冷胁迫抗逆基因

抗逆模式灌木沙冬青的研究进展被引量：11: 2012年; 沙冬青是我国西北特有的高抗逆性灌木,是第三代古地中海沿岸植物中幸存的残遗物种,为我国荒漠地区唯一的超旱生常绿阔叶灌木树种,集抗旱、抗高温、抗冻、耐盐碱、耐腐蚀等多种抗逆性于一身,在林木抗逆性研究领域具有极其重要的科研价值。本文重点从抗冻性、遗传多样性、分子遗传学、提取物这些方面分析了沙冬青的研究特色,探讨了建立沙冬青抗逆模式灌木的潜力及应用。; 张党权宋志丹田晔林韩欣谷振军; 关键词：沙冬青抗逆性荒漠地区

樟树叶化学成分的GC/MS分析被引量：21: 2010年; 樟树为亚热带地区重要的材用和特种经济树种,在我国大面积栽培。樟树叶是可再生的生物资源,但具有高附加值开发潜力的化学组分还未被深入研究,阻碍了樟树的综合开发利用。首次采用GC/MS联用技术研究樟树叶的高品位综合利用前景及途径。新鲜樟树叶经微波干燥除水,粉碎后于苯/醇溶液中进行提取处理,提取物滤液经浓缩后,取0.2μL样品进行GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。分析结果表明,樟树叶的苯/醇提取物中富含名贵生物医药、名贵香料、以及大宗化工成分,首次发现樟树叶中富含总含量达13.06%的烯类物质,具有很好的高品位综合开发利用前景。; 王芃张党权章怀云郭林林宋志丹韩欣陈鸿鹏曾艳玲; 关键词：GC/MS 化学成分

14个油茶良种遗传多样性的SRAP分析被引量：29: 2011年; 对14个油茶良种进行SRAP标记(序列相关扩增多态性)的遗传多样性分析。采用改良CTAB法提取的油茶叶片基因组DNA为模板,利用优化的SRAP-PCR反应体系,从16个正向引物和20个反向引物中筛选出条带特异、多态性好、稳定性高的8对引物组合。利用这些引物组合对14个油茶良种扩增出65条清晰可重复的条带,其中22条是多态性条带,多态性条带百分率为33.85%。通过生物学软件对所得数据进行遗传学分析,计算出遗传相似系数,绘制出分子聚类图,为油茶良种的后续分子鉴定及分子育种提供了科学基础。; 彭邵锋张党权陈永忠宋志丹韩欣章怀云; 关键词：油茶 SRAP 良种

马尾松木质素合成途径中4CL基因克隆及RNA干扰载体构建研究: 马尾松分布范围广泛，木材纤维较长，因而成为主要造纸树种之一。造纸工业最大的技术难题是木质素的降解，这个过程不仅要消耗大量的化学药品，更为严重的是产生大量造纸废液，对环境造成极大的破坏。因此，培育低木质素含量的造纸原料树种...; 韩欣; 关键词：RNA干扰转基因育种

樟树根材苯/醇提取物的Py—GC/MS分析被引量：6: 2011年; 对樟树根材的化学成分研究较少,制约了樟树根材高附加值产品的开发利用。采用Py—GC/MS三体联用技术研究了樟树根材的化学成分。樟树根经冷冻干燥除水,粉碎后于苯/醇溶液中进行提取处理,提取物滤液经浓缩、冷冻除水后,于热裂解器在550℃的He气流中进行热解,然后对热解产物进行GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。分析结果表明,樟树根热解产物富含名贵生物医药、名贵香料成分,副产物不仅可用于高档化妆品和护肤品,还可用于生物医药以及食品、染料、工业溶剂等的原料。; 郭林林张党权谷振军韩欣宋志丹彭宽章怀云; 关键词：根材

油茶SRAP标记的PCR体系建立与优化被引量：20: 2010年; 油茶是我国主要的木本食用油料树种,拟建立油茶新型SRAP标记(序列相关扩增多态性)的优化PCR体系。以油茶优良品种的总DNA为材料,分析了影响油茶SRAP-PCR的主要参数,包括模板DNA量、引物浓度、dNTPs、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、退火温度6个因素的影响,建立了适合油茶SRAP-PCR的优化体系为:20μL的PCR反应体系中,2.0μL 10×PCR buffer,2.0 mmol/L Mg2+,225μmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物,30 ng模板DNA和0.75 U Taq DNA聚合酶;最佳PCR循环条件为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5循环;94℃变性1 min,52℃复性1 min,72℃延伸1 min,35循环;最后72℃延伸10 min;4℃保存。本研究结果可为今后利用SRAP这一新型标记技术进行油茶分子遗传学与标记辅助选择育种研究打下基础。; 祝全东张党权李晓云杨书斌韩欣宋志丹刘作梅赵倩谢晓敏邝先松; 关键词：经济林学油茶分子标记 SRAP PCR

基于SRAP的赣南油茶良种分子鉴别研究被引量：24: 2012年; 油茶是我国南方的主要木本食用油料树种,赣南油茶良种是我国重要的油茶资源组成部分。利用SRAP(序列相关扩增多态性)标记技术,对我国油茶良种分子鉴别进行探索性研究。以14个赣南油茶良种为对象,提取叶片基因组DNA作为模板,筛选出稳定性高的引物组合;采用SRAP-PCR的优化反应体系,对获得的清晰可重复的条带进行{0,1}数据转换,并根据SRAP的谱带特征建立了赣南油茶良种的分子鉴别体系,为油茶良种的分子鉴定提供了理论依据和技术基础。; 韩欣张党权王志平宋志丹谷振军王金路邝先松田晔林; 关键词：分子鉴别 SRAP 良种

全选清除导出

共1页<1>

韩欣