马子坤
- 作品数：20 被引量：67H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学东方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学金属学及工艺更多>>
- 血细胞分析仪全血质控品制备评价被引量：2
- 2010年
- 寿好长韩福旺金京南段学光韩冉马子坤郭金华
- 关键词：质控品血细胞分析仪全血
- 溶血指数质量指标建立与标本管理专家共识被引量：3
- 2019年
- 溶血是临床实验室标本不合格的主要原因,标本溶血可能干扰检测,导致错误结果。为了提高溶血标本管理应用水平,中国医师协会检验医师分会中医检验专业委员会、北京中医药学会中医检验专业委员会共同制定了《溶血指数质量指标建立与标本管理专家共识》。本专家共识总结了迄今为止国内外已发表的关于溶血指数质量指标建立与标本管理的科学证据,并基于中国国情提出了相应的临床应用推荐建议。本专家共识融入了中外学者对溶血标本管理的智慧与理念,可有效降低临床标本拒收率。
- 无韩冉段学光寿好长张慧芸杨琦田丽春马子坤林博刘清林张省委
- 关键词：溶血指数质量指标标本管理
- 舒尔经胶囊治疗原发性痛经的网络药理学及实验验证
- 2023年
- 目的基于网络药理学、分子对接与体内实验探究舒尔经胶囊治疗原发性痛经的作用机制。方法运用TCMSP筛选舒尔经胶囊的有效成分及靶点,通过GeneCards、DrungBank数据库检索原发性痛经靶点蛋白,并通过微生信在线平台获取药物和疾病的交集靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件构建舒尔经胶囊治疗原发性痛经的成分-靶点网络,通过STRING数据库构建药物-疾病PPI网络,利用DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析。取药物关键活性成分和疾病核心靶点进行分子对接。将大鼠按随机数字表法分为对照组,模型组,舒尔经胶囊低、中、高剂量组(0.15、0.21、0.42 g/kg),布洛芬组(20 mg/kg),每组10只。通过皮下注射苯甲酸雌二醇建立原发性痛经动物模型,并给予相关药物干预。观察大鼠扭体反应次数、子宫收缩抑制率和子宫指数,采用ELISA法检测大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1水平及子宫组织前列腺素G合成酶2(PTGS2)、血管内皮生长因子A(VEGFA)水平。结果得到舒尔经胶囊药物有效成分188个,舒尔经胶囊治疗原发性痛经靶点共51个,其中TNF、IL-6、AKT1、TP53等可能是其关键靶点。共获得519条GO生物过程和119条相关信号通路,其中雌激素、IL-17、HIF-1等信号通路与原发性痛经密切相关。分子对接结果良好,其中豆甾醇与TP53结合能力较强。实验结果表明,与模型组比较,舒尔经胶囊低、中、高剂量组子宫指数与扭体次数降低(P<0.05),子宫收缩抑制率升高(P<0.05);舒尔经胶囊中、高剂量组血清TNF-α、IL-6、IL-1水平降低(P<0.05),子宫组织中PTGS2、VEGFA水平降低(P<0.05)。结论舒尔经胶囊具有抗炎、改善缺氧等作用,可能与抑制血清中TNF-α、IL-6、IL-1炎症因子及子宫组织中PTGS2、VEGFA蛋白表达有关。
- 毛金花耿楠路遥马子坤张省委韩冉
- 关键词：痛经网络药理学
- 活血化瘀类中药注射液对凝血检验项目的干扰研究被引量：6
- 2017年
- 目的应用体外干扰实验评价丹红注射液、注射用血栓通2种活血化瘀类的中药注射剂对临床凝血功能项目检测的干扰。方法收集本院未服用任何药物的健康体检者血浆样本,根据CLSI EP7-2A推荐的干扰试验方法进行体外干扰研究,分别测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT),通过配对差异实验确定所选药物对凝血项目是否存在干扰。结果丹红注射液对PT、FIB 2个项目存在干扰;血栓通注射液对PT、APTT、FIB、TT均存在干扰。结论 2种活血化瘀类的中药注射剂对凝血功能检验项目存在不同程度的干扰。
- 韩冉寿好长马子坤徐杰
- 关键词：中药注射剂
- 3种活血化瘀类中药注射剂对凝血功能检验的体外干扰研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液、舒血宁注射液3种活血化瘀类中药注射剂对临床凝血功能项目检测的干扰。方法选取在北京中医药大学东方医院进行健康体检,且未服用任何药物的健康人群60例为研究对象,收集其血浆样本进行研究,以CLSI EP7-2A推荐的干扰试验方法为依据开展体外干扰研究,对凝血功能项目指标情况进行检测,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)等,以配对差异实验为依据对选取的3种活血化瘀类中药注射剂对凝血项目是否存在干扰情况进行明确。结果灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液对于凝血功能项目无明显干扰;舒血宁注射液对于PT、APTT、FIB、TT均存在明显干扰。结论灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液对于凝血功能项目均无明显干扰,但舒血宁注射液则可对凝血功能检验项目造成明显干扰。
- 马子坤韩冉王琦吴楠徐杰白雪
- 关键词：灯盏细辛注射液舒血宁注射液
- 细菌性尿路感染213株细菌分析及其药物敏感趋势监测被引量：7
- 2005年
- 目的:了解临床细菌性尿道感染患者细菌感染的流行趋势和对其药物敏感趋势进行监测,为临床合理用药提供依据。方法通过对东方医院2002年3月至2003年3月临床细菌性尿道感染患者的标本中分离出213株病原菌,进行调查分析和对其药物敏感趋势进行临测。结果:临床患者的标本中共分离出213株细菌。主要致病菌依次为大肠埃希菌104株(48.83％)、屎肠球菌20株(9.39％)、粪肠球菌17株(7.98％)、肺炎克雷伯氏菌12株(5.63％),表皮葡萄球菌11株(5.16％)。其他分离较少的细菌有铜绿假单胞菌9株、金黄色葡萄球菌5株、产酸克雷伯氏菌5株。ESBL确证试验结果:2001年3月至2002年3月共对81株大肠埃希菌22株,产酶率27％;10株肺炎克雷伯菌5株,产酶率50％。结论:临床细菌耐药严重,应根据细菌检验结果合理用药。
- 陶庆春陈颖马子坤李文静陈晓丹
- 关键词：药物敏感细菌性尿路感染肺炎克雷伯氏菌表皮葡萄球菌屎肠球菌
- PT和γ-GT/Alb比值对慢性乙型肝炎患者肝纤维化分期的预测价值被引量：1
- 2023年
- 目的:评估凝血酶原时间(PT)、γ-谷氨酰转肽酶/白蛋白(γ-GT/Alb)比值对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝纤维化分期的预测价值,并与经典无创模型天冬氨酸氨基转移酶/血小板比值指数(APRI)评分、4因子模型(FIB-4)进行对比。方法:收集2020年4月至2021年5月北京中医药大学东方医院收治的108例CHB肝纤维化患者病例资料作回顾性分析,根据肝活检病理结果将患者分为无或轻度肝纤维化组(S0~S1期,68例)、显著肝纤维化组(≥S2期,40例)。收集患者的血清学指标、APRI、FIB-4等数据,运用单因素分析、多因素logitstic回归分析筛选出独立预测指标并建立综合预测模型,同时采用受试者工作特征曲线(ROC)评价综合模型的预测准确性。结果:单因素分析结果显示,两组患者在γ-GT、Alb、γ-GT/Alb、PT、LN、PLT方面比较,差异具有统计学意义(均P<0.05);多因素logitstic回归分析结果显示,PT和γ-GT/Alb是显著肝纤维化的独立预测指标(P<0.05)。依据logistic回归分析结果建立综合预测模型[logit(P)=-4.926+0.048×γ-GT/Alb+0.147×PT],其ROC曲线下面积(AUC)为0.839,截断值为0.469时,敏感度为78.04%,特异度为97.09%。预测肝纤维化的准确性明显优于APRI及FIB-4,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PT和γ-GT/Alb的综合预测模型对预测CHB导致的显著肝纤维化(≥S2)具有优势,其预测准确性均高于APRI、FIB-4两项指标。
- 马子坤徐杰白雪郑歌韩冉林博刘清林寿好长
- 关键词：肝纤维化凝血酶原时间
- 临床标本溶血检测与检验结果报告专家共识被引量：12
- 2019年
- 溶血是临床实验室标本不合格的主要原因,标本溶血可能干扰检测,导致错误结果。为了提高溶血标本管理应用水平,中国医师协会检验医师分会中医检验专业委员会、北京中医药学会中医检验专业委员会共同制定了《临床标本溶血检测与检验结果报告专家共识》。本专家共识总结了迄今为止国内外已发表的关于标本溶血检测与检验结果报告的科学证据,并基于中国国情提出了相应的临床应用推荐建议。本专家共识融入了中外学者对溶血标本管理的智慧与理念,可有效降低临床标本拒收率。
- 中国医师协会检验医师分会中医检验专业委员会北京中医药学会中医检验专业委员会韩冉段学光寿好长张慧芸杨琦田丽春马子坤林博刘清林张省委
- 关键词：溶血临床标本
- 中医尿液检验专家共识
- 2019年
- 中医尿液检验是中医临床诊断、治疗、预防和健康管理的重要信息来源。与西医尿液检验相比,中医尿液检验在标本采集送检、实验方法、报告内容、临床应用上有显著特点。为促进临床实验室规范开展中医尿液检验工作,中国医师协会检验医师分会中医检验专业委员会、北京中医药学会中医检验专业委员会共同制定了《中医尿液检验专家共识》。本专家共识总结了迄今为止国内外已发表的中医尿液检验有关科学证据,并基于中国国情提出了临床应用推荐建议,可提高中医尿液检验质量。
- 段学光段学光韩冉寿好长丁程伟韩冉杨明明陈晓丹马子坤杨琦
- 溶血标本评估检验报告智能化解决方案被引量：2
- 2021年
- 目的利用仪器溶血指数功能和中间软件与实验室信息系统(LIS)建立溶血标本评估检验报告智能化解决方案。方法检测标本溶血指数,采用定制的O'star系统与仪器、LIS进行连接,通过中间软件接收、解析、编辑标本溶血指数的检测结果,用特殊符号标记超过溶血干扰阈值的检验项目,传输到LIS后,在报告单中自动生成备注语句,提示临床医生和患者。结果采用仪器配套血清指数质控品对溶血指数的精密度进行验证。低值、高值结果均在厂商允许范围内,低值、高值精密度分别为1.56%、1.96%,提示精密度良好。2018年溶血标本拒收率为0.2%,2019年使用溶血标本评估检验报告后,溶血样本拒收率为0。结论建立的溶血标本评估检验报告智能化解决方案实现了溶血标本的自动化检测和评估,减少了溶血标本的漏检率和拒收率,提高了溶血标本的检验质量和医患满意度。
- 杨琦张兰马子坤林博张省委刘清林
- 关键词：溶血指数
