马学强
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 海风藤对β淀粉样蛋白寡聚体激活小胶质细胞的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究海风藤提取物对β淀粉样蛋白(Aβ)寡聚体诱导小胶质细胞激活的影响。方法模拟体内生理条件诱导Aβ单体形成Aβ寡聚体,原代培养新生大鼠小胶质细胞,分别用Aβ25-35寡聚体、Aβ25-35寡聚体+海风藤提取物、Aβ25-35寡聚体+DMSO干预小胶质细胞,并设空白对照组,48h后测上清液中白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)水平,并比较各组间炎性因子差异。结果 Aβ寡聚体组上清液中IL-1β、IL-6水平明显高于空白对照组〔IL-1β:(67.06±1.79)pg/mL vs.(36.30±1.40)pg/mL;IL-6:(181.14±4.46)pg/mLvs.(110.90±4.62)pg/mL,均P<0.05〕;Aβ寡聚体组上清液中IL-1β、IL-6水平明显高于Aβ寡聚体+海风藤提取物组〔IL-1β:(63.24±2.00)pg/mL,IL-6:(170.34±3.47)pg/mL,P<0.05〕;Aβ寡聚体组上清液中IL-1β、IL-6水平和Aβ寡聚体+DMSO组〔IL-1β:(68.26±1.38)pg/mL,IL-6:(184.7±6.06)pg/mL〕比较无统计学差异。结论 Aβ寡聚体能激活小胶质细胞;海风藤提取物能明显抑制Aβ寡聚体诱导小胶质细胞的激活。
- 马艳邢华医马学强郑梅梅杜怡峰
- 关键词：AΒ寡聚体海风藤小胶质细胞炎性因子
- 纤丝状Aβ1-42与Aβ1-42寡聚体诱导阿尔茨海默氏病模型大鼠行为学、海马超微结构变化、炎症因子表达及海风藤的干预研究
- 目的：探讨纤丝状Aβ1-42与Aβ1-42寡聚体对大鼠行为学、海马区神经细胞超微结构及TLR4、核因子-κB (NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响；探讨应用海风藤干预后上述指标的变化。方法：健康雄性S...
- 贺燕郑梅梅马艳韩晓娟马学强屈传强杜怡峰
- 海风藤对活化的新生大鼠小胶质细胞的影响作用被引量：2
- 2011年
- 目的研究海风藤提取物对纤丝状和寡聚体p淀粉样蛋白（B—amyloid，Ap）诱导的活化新生大鼠小胶质细胞可能的影响。方法原代培养新生大鼠小胶质细胞，分别用纤丝状A[325—35、寡聚体A^25-35、纤丝状A[325-35＋海风藤提取物、寡聚体A[325-35＋海风藤提取物干预小胶质细胞，并设立空白对照组。干预48h后，以CD68作为小胶质细胞活化的特异性抗原标志，利用免疫细胞化学染色方法，对小胶质细胞的活化率进行检测，并比较不同处理组间的差异。结果四个实验组的小胶质细胞CD68表达阳性率均高于空白对照组（5．1％，P〈0．05）。纤丝状AB＋海风藤提取物组CD68表达阳性率（52．1％）低于纤丝状AB组（60．8％，P〈0．05）。寡聚体A[3组（71．2％）和寡聚体A[3＋海风藤提取物组（67．0％）的CD68表达阳性率无明显差异（P=0．101）。结论纤丝状和寡聚体AB均能激活小胶质细胞；海风藤提取物能够抑制纤丝状Ap对小胶质细胞的激活作用，对寡聚体Ap的激活作用无明显影响。
- 邢华医马艳马学强郑梅梅杜怡峰
- 关键词：小胶质细胞海风藤提取物阿尔茨海默病
- 海风藤提取物对Aβ寡聚体激活的小胶质细胞释放炎性因子的抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨Aβ寡聚体(Aβo)激活小胶质细胞释放相关炎性因子的作用及海风藤提取物对该过程的影响。方法取Wistar乳鼠的大脑皮层,进行小胶质细胞原代培养、分离、纯化并鉴定;采用醇提取法制备海风藤提取物,将提取物与DMSO按4∶1混合后加生理盐水并用0.22μm微孔滤膜过滤;将纯化后的小胶质细胞按相同密度种植于48孔板,分为空白对照组、Aβo组、Aβo+海风藤提取物组和Aβo+DMSO组;采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定培养基上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的浓度。结果与空白组对照相比,经Aβo处理的小胶质细胞产生的炎性因子明显增加;Aβo+海风藤提取物组的炎性因子浓度低于Aβo组(P<0.05)。结论 Aβo能激活小胶质细胞并导致其释放大量炎性因子,而海风藤醇提取物能抑制该过程中炎性因子的释放。
- 韩晓娟马学强杜怡峰
- 关键词：海风藤提取物AΒ寡聚体小胶质细胞肿瘤坏死因子-Α转化生长因子-Β1
