马小艳
- 作品数：11 被引量：53H指数：4
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学环境科学与工程更多>>
- 咖啡酸苯乙酯及其苯甲酰基衍生物:合成和单晶X衍射分析(英文)被引量：1
- 2011年
- 在Na2CO3的催化下,咖啡酸和β溴乙基苯在非质子性混合溶剂HMPACH3CN中高收率地合成天然蜂胶中主要的生物活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)。为了更好地探究CAPE的构效关系和活性机理,我们首次成功地合成了单、双苯甲酰基取代的咖啡酸苯乙酯产物,同时单苯甲酰基取代产物结构通过单晶X衍射被确定。
- 宁显玲马小艳陈柱陀朱仁宗李超王孝伟张志丽刘俊义
- 关键词：咖啡酸苯乙酯
- 蛋氨酸合成酶催化反应研究Ⅴ:5-氨基-6-(3-羟基-4-溴丁基)尿嘧啶的合成研究被引量：11
- 2002年
- 报导了 5 氨基 6 (3 丁烯基 )尿嘧啶、5 氨基 6 (3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶的合成方法 .以γ 取代的β 酮酯和O 甲基异尿硫酸盐为起始物 ,经 6 取代尿嘧啶 (3)、6 取代 5 偶氮尿嘧啶 (4)和未见文献报道的中间体 6 ,首次合成了 5 氨基 6 (3 丁烯基 )尿嘧啶 (5 )及 5 氨基 6 (3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶 (7)
- 张志丽王凤荣马小艳刘俊义
- 关键词：蛋氨酸合成酶
- 1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶的合成(英文)
- 2008年
- 研究1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)方便、高产率的合成方法,此类化合物有可能作为非核苷类HIV-1RT抑制剂。以6-甲基尿嘧啶(2)为起始物,经硝化、烷基化、苄基化及一锅反应脱苄基及还原反应等合成目标化合物,并用NMR、MS、IR、Anal鉴定化合物结构。探索出了一种合成1-烷基-5氨基-6-苯乙基尿嘧啶类化合物的方便方法。首次于用3或4步反应、高产率合成了1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)并发现化合物1a有中度抗HIV-1RT的活性(IC_(50)=29μM)。
- 马小艳程志坚陈艳丽李阿敏张志丽王孝伟刘俊义
- 关键词：HIV-1逆转录酶抑制剂
- 咖啡酸苯乙酯（CAPE）类似物的合成及其抗肿瘤活性评估
- ＜正＞咖啡酸苯乙酯,作为天然蜂胶中主要的活性成分,具有多种生物活性,如抗肿瘤、抗氧化、抗HIV-1整合酶、抗炎、抗菌、抗动脉粥样硬化、免疫调节等,其中抗肿瘤活性尤为显著。为了更好地探究CAPE类化合物的抗肿瘤活性构效关系...
- 宁显玲马小艳王孝伟张志丽刘俊义
- 关键词：抗肿瘤活性
- 文献传递
- 嘧啶类化合物N-1位取代的研究被引量：1
- 2005年
- 王孝伟杨华马小艳陈艳丽张志丽刘俊义
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征逆转录酶抑制剂
- 高等药学院校实验室废液处置的探究被引量：17
- 2013年
- 介绍了美国和日本高校实验室废液处置的先进经验,对我国高等药学院校实验室废液处置的现状进行了分析。结合北京大学药学院多年实践,对高等药学院校实验室废液的处置提出了对策,包括规范废液处置流程、设计微型实验和小量-半微量实验、改革废液处置收费管理办法等。
- 王珣马小艳李晓菲郭敏杰
- 关键词：管理流程
- 高校药学专业实验室建设的实践与探索被引量：18
- 2018年
- 阐述了高校实验室建设的必要性和重要性,结合北京大学医学部实验室建设的实践与经验,对高校实验室建设在规划、设计、管理等方面提出建议,并从药学专业实验室布局、类型及功能的角度,探讨了该类实验室的建设。
- 余也马小艳边贵荣郭敏杰
- 关键词：药学专业
- 蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成
- 2003年
- 首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为 6 甲基尿嘧啶环上N1位的保护基 .选择性的在尿嘧啶环上N1保护、N3 取代及N1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进行 ,经四步反应高选择性地合成了 3 N 取代 6 甲基尿嘧啶 .
- 韩鹏王孝伟张志丽马小艳刘俊义
- 关键词：抗癌药物
- 1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶的合成被引量：1
- 2008年
- 报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其化学结构进行了表征.
- 马小艳王瑞平李阿敏陈艳丽王孝伟张志丽刘俊义
- 关键词：尿嘧啶
- HIV-1 RT抑制剂研究I.1,3-二苄基-6-(3,4-环氧丁基)尿嘧啶的合成
- 2004年
- 报道了 1,3 二苄基 6 ( 3 ,4 环氧丁基 )尿嘧啶的合成新方法 .以 6 甲基尿嘧啶 ( 1)为起始物 ,经 1,3 二苄基 6 甲基尿嘧啶 ( 2 )及未见文献报道的 1,3 二苄基 6 ( 3 丁烯基 )尿嘧啶 ( 3 )和 1,3 二苄基 6 ( 3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶 ( 4 ) ,首次高收率合成了 1,3 二苄基 6 ( 3 ,4 环氧丁基 )尿嘧啶 ( 5 ) 。
- 王孝伟张志丽刘杰马小艳刘俊义
- 关键词：HIV-1抗病毒药物
