马春阳
- 作品数：5 被引量：41H指数：4
- 供职机构：东南大学附属中大医院肿瘤科更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 汉防己甲素配合放疗治疗局部晚期和复发直肠癌的临床研究被引量：9
- 2008年
- 目的 探讨汉防己甲素（Tetrandrine，Tet）对局部晚期和复发直肠癌放疗增敏作用及其不良反应。方法 回顾性分析2000年至2005年收治的局部晚期和复发直肠癌33例患者的临床资料，其中15例给予单纯放疗（放疗组），18例放疗的同时给予Tet（Tet组）。放疗采用15MV X线常规分割照射，病灶总量达60-66 Gy／30～33 F／6～7周。Tet组在照射第1天开始服用Tet，每次40mg，3次·d^-1，直至放疗结束。结果 两组患者局部症状缓解率均为100％，症状缓解开始的中位时间Tet组较放疗组短，但差异无统计学意义（P〉0．05）。Tet组和放疗组便血和疼痛症状缓解持续的中位时间分别为15个月和8个月，具有统计学差异（P〈0．05）；近期有效率分别为72．2％和64．3％，1、2、3年生存率分别为77．8％、44．4％、27．8％和64.3％、33．3％、20．0％，两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论 Tet配合放疗，能有效延长局部晚期和复发直肠癌局部症状缓解持续时间，生存率有提高趋势，可能是一种理想的放射增敏剂。
- 曹远东孙新臣成红艳于大海葛小林李宜坤薛幼华林茜马春阳
- 关键词：汉防己甲素直肠癌
- 汉防己甲素配合放射线增敏治疗鼻咽癌的临床研究被引量：11
- 2008年
- 目的：观察汉防己甲素用于鼻咽癌放疗的增敏作用及其毒副反应。方法：112例鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在放疗第1天开始服用汉防己甲素，每次40mg，每天3次，直至放疗结束，放疗采用6MV-X线常规分割外放射治疗，鼻咽部DT66～72Gy／33～36F／6～7w，颈部淋巴结转移灶治疗量DT60～66Gy／30～33F／6～7W。对照组单纯放疗，其设野和剂量均同治疗组。结果：放疗结束后1个月鼻咽部MRI复查评价疗效，近期有效率治疗组为89．3％，对照组为69．6％，治疗组近期疗效明显，差异有显著意义（P〈0．05）；治疗组放疗期间骨髓抑制、放射性皮炎、口干、咽痛和消化道反应等同对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：鼻咽癌放疗中汉防己甲素是一种理想的放射增敏剂，值得在临床上进一步应用推广。
- 曹远东孙新臣成红艳于大海葛小林李宜坤薛幼华林茜马春阳
- 关键词：汉防己甲素鼻咽癌放疗放射增敏剂
- 乳腺癌保乳术后调强放疗与常规放疗的剂量学比较被引量：16
- 2009年
- 目的:利用三维治疗计划系统(3DTPS),比较乳腺癌保乳术后常规放疗(CRT)与调强放疗(IMRT)剂量学分布的优劣,为乳腺癌保乳术后IMRT的临床推广应用提供依据。方法:对10例乳腺癌保乳术后患者,利用3DTPS分别设计CRT计划和IMRT计划。处方剂量均为50Gy/25F。用剂量体积、剂量分布图及靶区剂量分布均匀性指数评估CRT与IMRT计划的优劣。结果:CRT和IMRT两种放疗计划PTV的V95%、V105%、V110%、V115%分别为(98.3±1.9)%、(42.7±15.1)%、(8.2±8.7)%、(2.2±5.3)%和(98.5±1.0)%、(8.6±4.5)%、(0±0.4)%、0,V95%无统计学差异(P>0.05),V105%、V110%有统计学差异(P<0.05);CRT与IMRT的剂量分布均匀性指数分别为1.30±0.14与1.12±0.03,有统计学意义(P<0.05);IMRT与CRT比较,心脏V30、V40分别降低了70.69%、93.33%,肺V20、V30分别降低了17.96%、14.86%,均有统计学差异(P<0.05)。结论:对乳腺癌保乳术后的PTV,CRT和IMRT计划均有较好覆盖,但IMRT较CRT适形度好,剂量分布均匀。IMRT有效降低了心、肺等正常组织的照射剂量。
- 曹远东高恒东孙新臣葛小林林茜邵玉琴马春阳李益坤雍霞隋辉
- 关键词：乳腺癌常规放射治疗调强放射治疗剂量学
- 低熔点铅在放疗应用中探讨
- 目的本文结合我科室自2006年7月至2007年8月的临床实践对 LML 研究,着重分析传统 LML 优缺点及现实应用中问题。方法①器材与材料：热丝切割机、聚乙烯泡沫、温控溶铅炉、有机玻璃板(固定铅块)、低熔点铅、打印机、...
- 李益坤薛幼华马春阳
- 文献传递
- 汉防已甲素对非小细胞肺癌放疗增敏作用的临床研究被引量：12
- 2007年
- 目的:研究汉防已甲素(Tet)用于放疗增敏治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:86例NSCLC患者随机分为两组,每组43例。增敏组:在放疗第1天开始服用Tet,每次40mg,每日3次,直至放疗结束,照射方法采用常规分割外放射治疗,均采用15MVX线照射,总剂量66～70Gy/33～35f,6～7周完成。对照组:单纯放疗,方法同增敏组。结果:近期有效率增敏组为69.8%,对照组为41.9%,前者近期疗效明显提高且具有统计学差异(P<0.05);增敏组放疗期间血压、血糖、血常规、心电图、肝肾功能及常见放疗副反应等与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:Tet是安全有效的放射增敏剂,并可能减少照射剂量。
- 孙新臣曹远东成红艳于大海葛小林李宜坤薛幼华林茜马春阳
- 关键词：汉防已甲素非小细胞肺癌放射增敏
