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胎儿颈项透明层厚度在产前诊断中的价值被引量：6: 2015年; 目的探讨彩超检测胎儿颈项透明层（nuchal translucency,NT）厚度与胎儿染色体异常、结构异常及妊娠结局的关系并分析其在产前诊断中的价值。方法应用彩色多普勒超声诊断仪对孕11-13＋6周的3 248例孕妇行经腹超声检查,测量胎儿NT值,记录孕妇不良妊娠结局,并随访至胎儿出生后6个月。结果不同年龄孕妇的胎儿NT值（F=0.089,P=0.976）及NT增厚率（X^2=0.432,P=0.934）比较,差异均无统计学意义;不同NT值组染色体异常检出率（X^2=559.89,P〈0.001）及不良妊娠结局发生率（X^2=494.27,P〈0.001）比较,差异有统计学意义。NT增厚组染色体异常检出率（X^2=323.28,P〈0.001）及不良妊娠结局发生率（X^2=270.66,P〈0.001）明显高于胎儿NT正常组。NT≥3.5mm组染色体异常检出率（X^2=6.46,P=0.011）及不良妊娠结局发生率（X^2=9.99,P=0.002）明显高于2.5-3.5mm组。结论 NT增厚在产前诊断中具有重要筛查意义,随着NT增厚,胎儿的染色体异常率及不良妊娠结局发生率均增高。; 马涛苏丹熊雯岳军谢兰; 关键词：胎儿颈项透明层厚度产前诊断染色体异常

一种山桐子FAD3基因及应用: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种山桐子FAD3基因及应用。本发明提供了一种山桐子FAD3基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明在山桐子基因组中发掘到了α‑亚麻酸合成的关键基因‑FAD3，并验证了其在α...; 刘建全马涛姜渊忠毕浩龚珏; 文献传递

关于当前我国农业税改革的研究: 本篇论文是一篇关于当前我国农村税费改革问题研究的文章。我国农业税费改革已经进行了多年，先后经历了本篇文章所设定的三个阶段。2004年农业税费改革进入到了一个十分关键的阶段，取消农业税的政策不仅对于我国农村税收制度是一个巨...; 马涛; 关键词：农业税财政转移支付; 文献传递

计算机辅助策略化产品创新设计方法及系统: 本发明公开了一种计算机辅助策略化产品创新设计系统及方法，建立符合设计者创新思维与设计行为的计算机辅助创新设计系统，充分利用信息、知识、设计方法及创造性思维方法对设计者创造力的促进作用建立相应的辅助工具；系统的关键作用是辅...; 李彦刘小莹赵武麻广林罗建设马涛; 文献传递

鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）对于宫颈鳞状细胞癌的诊断及监测: 目的：探讨鳞状细胞癌抗原（SCC－Ag）作为一种肿瘤标志物对于宫颈鳞状细胞癌的诊断价值，与临床分期、病理分级以及盆腔淋巴结转移等情况的相关性，及对于宫颈鳞癌患者的随访监测意义。方法：对经临床病理确诊的49例宫颈鳞状细胞癌...; 马涛; 关键词：鳞状细胞癌抗原宫颈鳞状细胞癌肿瘤标志物; 文献传递

银白杨性别决定基因及其鉴定银白杨性别中的应用: 本发明公开了银白杨性别决定基因及其鉴定银白杨性别中的应用，银白杨性别决定基因为M1和M3中的至少一种，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，M1和M3为银白杨雌性特有基因，因此可以通过检测...; 刘建全马涛同少飞杨雯露; 文献传递

78例胎盘早剥临床分析被引量：1: 2013年; 目的:探讨胎盘早剥的诱发因素、手术方式和临床处理方法。方法:采用回顾性病例分析的方法,对2010年6月至2012年1月在我院妇产科接受治疗的78例胎盘早剥患者的临床资料进行统计,分析胎盘早剥的诱因、临床分度及处置原则。结果:诱发因素:妊娠期高血压病占第l位,胎膜早破为第2位,妊娠期合并糖尿病为第3位。此外,羊水过多、妊娠合并子宫肌瘤、外伤等也是引起胎盘早剥的因素。在78例胎盘早剥患者中,重度的有18例,中度的有32例,这50例患者全用采取剖宫产进行处置。另有28例为轻度胎盘早剥,其中6例采用阴道分娩。结论:胎盘早剥以妊娠期高血压、胎膜早破、妊娠期糖尿病为主要发病诱因,中重度胎盘早剥一般用剖宫产终止妊娠,轻度胎盘早剥可部分用阴道分娩。; 黄宇杨年雷华江廖志马涛李衫; 关键词：胎盘早剥

山桐子的特异性性别鉴定DNA序列、引物对及其应用和鉴定方法: 本发明属于分子鉴定技术领域，本发明提供了山桐子的特异性性别鉴定DNA序列、引物对及其应用和鉴定方法。本发明提供的山桐子的特异性性别鉴定DNA序列，命名为M1和M2，所述M1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述M...; 马涛姜渊忠杨雯露赵家乐

妊娠晚期合并急性胰腺炎的诊断和治疗: 目的：探讨妊娠晚期合并急性胰腺炎的临床特征和诊治策略.方法：回顾分析22例妊娠晚期合并急性胰腺炎患者的临床资料,其中重症急性胰腺炎9例,轻症急性胰腺炎13例,结果：11例患者急诊因胎儿宫内窘迫行剖宫产终止妊娠,术中未...; 程小尧马涛

97例胎儿染色体非整倍体异常临床分析被引量：2: 2016年; 目的分析97例胎儿染色体非整倍体异常的临床资料,探讨产前诊断技术的临床应用。方法产前诊断包括羊水穿刺及脐血穿刺的4076例孕妇,检出胎儿染色体非整倍体异常97例。对这97例孕妇的年龄、产前诊断孕周、产前诊断指征和超声检查异常表现等进行分析。产前诊断指征包括:1.唐氏筛查高风险(≤1/270);2.唐氏筛查临界风险(1/270-1/1000);3.唐氏筛查单项筛查指标mom值异常;4.高龄;5.孕早孕超声检查提示胎儿颈项透明层厚度NT增厚≥2.5mm;6.无创产前检测NIPT高风险;7.不良孕产史;8.超声提示胎儿结构异常或软指标异常。结果孕妇平均年龄为31.1±6.59岁,21-三体65例占67%,18-三体10例占10.31%,9-三体2例占2.06%,20-三体且为嵌合体1例,占1.03%,47,NN,+mar2例,占2.06%,性染色体非整倍体17例,占17.53%;其中22(22.68%)例孕妇孕期超声发现异常,4例B超提示软指标异常者中孕期唐筛均为低风险。结论妊娠期多种产前筛查包括早期NT检查、血清学筛查以及NIPT等筛查手段能有效的帮助胎儿常染色体三体的诊断,而孕中晚期的超声检查在产前筛查中具有重要意义。; 马涛杨晓苏丹谢兰; 关键词：染色体非整倍体产前诊断

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马涛