鲁利群
- 作品数：115 被引量：633H指数：13
- 供职机构：成都医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目四川省科技厅应用基础研究计划项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教社会学更多>>
- 基于PBL教学法的循证医学教育在儿科实习中的应用研究被引量：9
- 2014年
- 目的探讨在儿科实习中应用基于PBL教学法的循证医学教育效果。方法将进入儿科实习的临床医学专业本科生119人,分为对照组(59人)和实验组(60人),分别按LBL和基于PBL的循证医学教育法进行实习带教,通过出科考试、解决临床实际问题、自学以及问卷调查评价带教效果。结果学生出科考试成绩两组无差异;学生解决临床实际问题的能力和自学能力实验组优于对照组;通过问卷调查,所有实验组学生均赞成其教学方法,认为对临床实践能力和自学能力的提高有帮助,与对照组差异显著。结论在儿科实习中应用基于PBL教学法的循证医学教育,对学生解决临床实际问题能力和自学能力的提高均有明显的促进作用,得到学生的肯定。
- 鲁利群黄莉杨欣刘松梅
- 关键词：循证医学儿科学
- 转移因子口服液佐治小儿单纯性肾病综合征临床研究被引量：4
- 2007年
- 目的:观察转移因子口服液佐治小儿单纯性肾病综合征的疗效。方法:将75例诊断为单纯性肾病综合征的患儿随机分为治疗组和对照组,对照组主要采用泼尼松口服治疗,治疗组另加用转移因子口服液治疗。观察两组的感染率、复发率及治疗前后血IgG、IgA水平。结果:治疗组的感染率和复发率明显较低;治疗后血IgG、IgA水平明显提高,与对照组比较差异明显(P<0.01)。结论:转移因子口服液佐治小儿单纯性肾病综合征可以降低患者的感染率和复发率,提高血IgG和IgA水平,是治疗肾病综合征的有效方法之一。
- 李红梅鲁利群
- 关键词：转移因子口服液小儿单纯性肾病综合征
- 匹多莫德联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿IL-4,IFN-γ,免疫球蛋白及T细胞亚群的影响被引量：17
- 2017年
- 目的:探讨匹多莫德联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿白细胞介素(IL)-4、γ干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白及T细胞亚群的影响。方法:选取2015年6月至2016年6月我院收治的支气管哮喘患儿92例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组的基础上联用匹多莫德口服液,检测并比较两组患儿治疗前后血清IL-4、IFN-γ、IgA、IgG、IgM以及CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+)的变化。结果:治疗前,观察组与对照组的IL-4、IFN-γ、IgA、IgG、Ig M及CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+)均无统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,观察组治疗后IL-4水平显著降低,IFN-γ、IgA、IgG、IgM水平、CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均显著升高,差异均有统计学(P<0.05);而对照组治疗后的IFN-γ、IgA、IgG、IgM、CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),仅IL-4水平显著降低(P<0.05)。治疗后,观察组的IL-4、IFN-γ、IgA、IgG、IgM、CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独使用布地奈德相比,匹多莫德联合布地奈德可更加显著提高支气管哮喘患儿的调节免疫功能。
- 汪燕鲁利群黄莉贺静杨欣
- 关键词：匹多莫德IL-4IFN-Γ免疫球蛋白T细胞亚群
- 早期干预对HIBD大鼠海马超微结构及突触素表达的影响
- 目的：探讨早期丰富环境干预对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠海马cAl区神经元超微结构和突触素(p38)表达的影响。
方法：7日龄SD大鼠结扎左侧颈总动脉，吸入氧体积浓度为8％氧氮混合气体，制作HIBD新生...
- 蒲昭霞赵聪敏鲁利群
- 关键词：早期干预突触素表达电镜观察超微结构
- 文献传递
- 细胞焦亡与缺氧缺血性脑损伤被引量：9
- 2017年
- 细胞焦亡是由半胱天冬酶-1引起的一种新型炎性细胞死亡方式,并可促进IL-1β等大量炎症因子的释放,参与内在炎症免疫反应。近年来研究表明,细胞焦亡可能与缺氧缺血性脑损伤相关,例如,参与细胞焦亡的炎性小体NLRP1、NLRP3及AIM2在缺氧缺血性脑损伤鼠神经元中高表达等。通过对细胞焦亡作用机制及相关疾病的深入研究,为临床疾病的防治提供新思路。
- 王幽梦鲁利群屈艺
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤CASPASE-1
- NLRP家族在肺损伤中作用及机制
- 2024年
- 肺损伤指由各种因素引起的肺组织结构和功能损伤。随着人们生活方式的改变及接触理化刺激增多,其发病率逐年升高,不仅影响生活质量,甚至危及生命。核苷酸结合域和富含亮氨酸重复序列蛋白(nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat containing protein,NLRP)家族主要在炎症反应、细胞焦亡、免疫应答和生殖发育中发挥作用。近年来研究发现,NLRP家族免疫相关成员作为机体重要的模式识别受体,主要通过诱导炎症反应和细胞焦亡参与各种原因引起的肺损伤。本文就NLRP家族各个成员在肺损伤中调控炎症反应与细胞焦亡的作用及机制进行综述。
- 高娜鲁利群
- 关键词：肺损伤炎症反应模式识别受体
- 医学院校开设儿童心理问题导论选修课的探讨
- 2012年
- 目的探讨开设儿童心理问题导论选修课程的必要性和可行性。方法综合运用理论讲授、心理访谈节目视频、课堂讨论、发言和写论文等多种方法实施课程教学。结果学生出勤率达95％以上，90％以上学生递交课中小结并积极发言，90％学生考核成绩为80分以上，该课程评分结果优良。结论开设该选修课程有重要的教学意义，值得进一步发展。
- 鲁利群杨欣刘松梅黄莉
- 关键词：儿童心理选修课医学院校
- 宫内感染母亲使用抗生素对晚期早产儿近期预后的影响被引量：7
- 2018年
- 目的探讨宫内感染母亲使用抗生素对晚期早产儿近期预后的影响。方法回顾性分析2015年1月至2017年6月两家医院母亲有宫内感染且入住新生儿科的单胎晚期早产儿资料,将早产儿按母亲产前产时使用抗生素疗程分组,仅使用1次为研究组A,使用3 d为研究组B,使用≥5 d为研究组C,未使用为对照组,比较各组早产儿近期预后情况。结果母亲使用的抗生素均为头孢类抗生素联合(或不联合)阿奇霉素(P>0.05);研究组A和B早产儿住院时间及抗生素使用率低于对照组(P<0.05);研究组A和B早产儿WBC及中性粒细胞百分比低于对照组(P<0.05);研究组B早产儿PCT低于对照组(P<0.05);研究组B早产儿肺炎的发生率低于对照组(P<0.05)。结论宫内感染母亲产前产时使用抗生素可降低晚期早产儿静脉血感染指标、肺炎发生率及抗生素使用率,缩短住院时间,故应尽早识别宫内感染并使用抗生素,以改善晚期早产儿预后。
- 杨敏鲁利群叶飘黄莉贺静汪燕
- 关键词：宫内感染抗生素晚期早产儿近期预后
- 特定电磁波谱胸背照射佐治下呼吸道感染45例
- 2001年
- 1997-12～1999-12,我科采用特定电磁波谱(TDP)胸背照射佐治儿童下呼吸道感染45例,疗效满意,现报告如下:1 临床资料1.1 病例选择:下呼吸道感染85例,均为住院患儿,随机分为治疗组45例,对照组40例.治疗组男25例,女20例.年龄1～12月32例;1～3岁8例;3～10岁5例.毛细支气管炎24例,支气管炎8例,支气管肺炎11例,支原体肺炎2例.多数未经正规治疗.两组病例均无并发症,病种及病情程度均具有可比性.
- 杨林刘海涛鲁利群蒲赵军王韬
- 关键词：特定电磁波谱佐治下呼吸道感染
- miRNA-146a调控STAT3信号通路在坏死性小肠结肠炎新生大鼠中的作用被引量：2
- 2020年
- 目的探讨miRNA-146a调控STAT3信号通路在坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠中的作用。方法选择新生雄性大鼠40只,分4组,每组10只。分别是对照组(A组)、模型组(B组)、阴性对照组(C组)、miRNA-146a agomir组(D组)。采用HE染色,光镜下观察各组大鼠肠组织病理形态学改变;ELISA检测各组大鼠回盲部肠组织中TNF-α、IL-1β表达水平;qRT-PCR检测各组大鼠回盲部肠组织中miRNA-146a、STAT3、IL-6;Western blot检测各组大鼠回盲部肠组织中STAT3、p-STAT3、IL-6。结果光镜结果显示,A组肠组织结构清晰,上皮完整,腺体排列规则、黏膜层及黏膜下层无充血水肿且无炎症细胞浸润;B组和C组肠组织坏死严重,腺体排列紊乱,部分绒毛坏死、脱落,黏膜下层重度水肿,存在大量炎症细胞浸润;D组肠黏膜及黏膜下层可见轻度水肿,有少量炎症细胞浸润,肠组织结构坏死情况减轻,腺体排列稍紊乱。与A组相比,B组、C组大鼠肠组织miRNA-146a表达水平降低而D组miRNA-146a表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05);B组、C组大鼠肠组织TNF-α、IL-1β含量、STAT3、IL-6 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(均P<0.05);过表达miRNA-146a agomir后,大鼠肠组织TNF-α、IL-1β含量、STAT3、IL-6 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(均P<0.05)。结论NEC大鼠IL-6/STAT3信号通路激活,炎症水平升高,肠组织损伤严重;过表达miRNA-146a可减轻NEC炎症水平,改善肠组织损伤情况,其机制可能与miRNA-146a抑制IL-6/STAT3信号通路活化有关。
- 贺静鲁利群杨欣闵晓兰黄莉邓国清
- 关键词：STAT3信号通路坏死性小肠结肠炎新生大鼠
