黄立刚
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 40例桥小脑角脑膜瘤临床及病理特征分析被引量：3
- 2015年
- 脑膜瘤是指起源于脑和脊髓表面蛛网膜细胞的肿瘤,占颅内肿瘤的14%～18%。桥小脑角脑膜瘤（CPAM）是指起源在脑桥小脑角脑膜的肿瘤,占小脑角区肿瘤的6%～15%[1-3]。CPAM临床发病率低,缺乏特异性临床表现,需与其他病变尤其是听神经瘤相鉴别。本文回顾性分析了40例经病理确诊的CPAM患者的临床资料,探讨其临床表现、影像学检查及病理特征,以期为临床诊断与治疗工作提供参考。
- 陈椿勇黄立刚庞晓敏刘竞丽
- 关键词：桥小脑角脑膜瘤听神经瘤影像学
- 电刺激小脑顶核诱导脑缺血大鼠miRNAs的差异表达谱
- 2014年
- 目的研究电刺激小脑顶核诱导脑缺血大鼠miRNAs的差异表达谱,筛选与凋亡相关的miRNAs,探讨miRNAs调控电刺激小脑顶核诱导内源性抗凋亡的可能机制。方法将Sprague Dawley大鼠采用随机数字表法分为单纯造模组和预电刺激组(即电刺激小脑顶核1 h,24 h后制作右侧局灶性脑缺血模型);两组均缺血2 h后再灌注,并按再灌注时间不同分为3 h、6 h、12 h、24 h、72 h亚型(各10只)。通过微阵列芯片分析表达结果。结果电刺激小脑顶核后miR-29c、miR-494等表达水平下调,其中miR-29c差异最大,降低了近3倍(P<0.05)。同时通过生物信息学分析这些表达差异的miRNAs的靶基因,发现了几个凋亡基因相关的miRNAs,如miR-29c。结论电刺激小脑顶核可以诱导脑缺血再灌注大鼠miRNAs表达差异,一些差异表达的miRNAs与凋亡相关。
- 向会尧张磊刘竞丽冯凌波庞晓敏黄立刚
- 关键词：电刺激MIRNAS微阵列芯片
- MiRNA-29c通过靶向调控凋亡基因Birc2和Bak1参与电刺激小脑顶核在大鼠脑缺血/再灌注损伤中的神经保护作用
- 目的以往研究显示,电刺激小脑顶核Fastigial Nucleus Stimulation,FNS)可减少缺血性脑损伤,但其诱导的神经保护作用机制仍不明。MicroRNA是21-24nt的非编码RNA,在转录后水平调节靶...
- 黄立刚
- 文献传递
- rno-miR-676-1在预电刺激小脑顶核后缺血再灌注损伤中的作用
- 目的探讨rno-miR-676-1在预电刺激小脑顶核后大鼠脑缺血再灌注损伤中的神经保护作用机制。方法(1)将SD雄性大鼠随机分3组:①假手术组;②单纯脑缺血组:③预电刺激组;RT-PCR检测rno-miR-676-1在电...
- 庞晓敏刘竞丽黄立刚
- 文献传递
