齐伟
- 作品数：12 被引量：47H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- RP-HPLC法测定吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量及有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的用RP-HPLC法测定吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量和有关物质。方法色谱柱：DiamonsilTMC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.025 mol·L^-1醋酸铵（体积比为65∶35）（用冰醋酸调节pH至3.5）,流速：1 mL·min^-1,检测波长：260 nm,柱温：40℃。结果在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,最低检测限2.0μg·L^-1,吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯的质量浓度在5.0～50.0 mg·L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率99.7%,RSD=1.0%。结论该法适用于吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯原料药含量和有关物质检查。
- 汪广厚王晶齐伟陈扬孙立新
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 抗肿瘤中药白英化学成分及药物动力学研究
- 白英(Solanum lyratum Thunb.)为茄属植物,又名白毛藤,为常用抗肿瘤中药。本文以白英为研究对象,抗肿瘤活性作为指导,运用多种色谱技术主要对生物碱类化合物进行了分离、纯化,对得到的化合物利用波谱技术进行...
- 齐伟
- 关键词：化学成分生物碱绿原酸药物动力学
- 文献传递
- RP-HPLC法同时测定白英中绿原酸及咖啡酸的含量被引量：12
- 2009年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定白英药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-体积分数0．05％的磷酸水溶液（体积比25：75），检测波长327nm，柱温45℃，流速1．0mL·min^-1。结果绿原酸质量浓度在0．5～32．0mg·L^-1（r=0．9999）内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．9％，RSD为1．52％。咖啡酸质量浓度在10．0～640．0μg·L^-1（r=0．9999）内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．9％，RSD为1．35％。结论该方法简便、准确、重复性良好，可用于白英药材的质量控制。
- 齐伟孙立新赵海晓杨红英郭君阳刘丽霞
- 关键词：绿原酸咖啡酸反相高效液相色谱法
- 正交试验法优选白英中薯蓣皂苷元的提取工艺
- 2009年
- 目的:优选白英中薯蓣皂苷元的提取工艺。方法:采用正交试验法,以薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果:最优工艺为:水解时间4h、硫酸浓度3.5mol/L、乙醇体积100mL。结论:该工艺简单,提取率高。
- 甄会贤陈扬齐伟孙立新
- 关键词：正交试验法薯蓣皂苷元
- 白英药材的HPLC指纹图谱被引量：6
- 2009年
- 目的研究白英药材的HPLC指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的甲酸溶液二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,建立21批白英样品的HPLC指纹图谱。结果对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将21批白英分为4类,选定其中12批样品建立共有模式。并应用"中药指纹图谱相似度评价系统"对各产地药材进行了质量评价。结论该法可用于白英真伪鉴别和质量评价。
- 甄会贤刘文娟程候莲齐伟陈杨孙立新
- 关键词：黄酮有机酸高效液相指纹图谱
- 白英中总黄酮的含量测定被引量：17
- 2008年
- 目的：建立白英中总黄酮的含量测定方法。方法：以芦丁为对照，三氯化铝显色，采用分光光度法，在419nm处测定吸光度值，计算白英中总黄酮含量。结果：芦丁的质量浓度在5．48～21．920．g／mL范围内与吸光度值呈良好线性关系（r=0．9996），方法的平均回收率为96．7％（n=9），RSD为1．1％；不同来源的白英药材中总黄酮含量差异较大。结论：本方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于白英药材的质量控制。
- 甄会贤李平张虹齐伟陈扬孙立新
- 关键词：总黄酮芦丁分光光度法
- RP-HPLC法同时测定白英中芦丁和蒙花苷的含量
- 2010年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定白英中芦丁和蒙花苷的含量,为白英药材的质量控制提供依据。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-四氢呋喃-水-磷酸（体积比19∶3∶74∶0.4）,检测波长为350 nm。结果芦丁和蒙花苷质量浓度分别在0.55-8.80 mg.L-1和0.20-3.20 mg.L^-1内线性关系良好。白英药材中芦丁和蒙花苷的平均回收率分别为98.7%和101.0%,RSD分别为2.9%和1.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于中药白英的质量控制。
- 杨红英孙立新孙长山齐伟
- 关键词：芦丁蒙花苷反相高效液相色谱法
- 吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯的代谢物5-氟尿嘧啶在大鼠体内组织分布和排泄被引量：1
- 2008年
- 采用高效液相色谱法对吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯（indomethacin5-fluorouraeil-1-ylmethylester，IFM）的代谢物5-氟尿嘧啶在大鼠体内的分布和排泄进行研究。生物样品经液-液萃取后，以甲醇-水-36％乙酸（3：96．9：0．1，v／v）或甲醇-水-36％乙酸（10：89．9：0．1，v／v）为流动相，使用Diamonsi^TM C18色谱柱进行分离，检测波长为260nm。大鼠灌胃IFM100mg·kg^-1后，5-氟尿嘧啶在胃、小肠、肝组织中浓度较高，其他组织和血浆中较低。5-氟尿嘧啶从尿液（0～24h）、粪便（0～48h）中排泄量分别占给药总量的0．0065％和0．063％。该方法准确、专属性强，适用于IFM代谢物5-氟尿嘧啶的临床前药代动力学研究。
- 汪广厚王晶齐伟陈扬孙立新
- 关键词：5-氟尿嘧啶HPLC前体药物排泄
- 白英中总生物碱的含量测定被引量：8
- 2009年
- 目的建立白英中总生物碱的含量测定方法。方法用酸性染料比色法测定白英中总生物碱的含量,以士的宁为对照,0.001mol·L-1的溴麝香草酚蓝为酸性染料,在pH4.0缓冲液中用三氯甲烷萃取,再用0.01mol·L-1KOH的乙醇液碱化,在600nm处测定吸光度值。结果士的宁在10.20～35.70mg·mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9998),方法的平均回收率为99.3%(n=9),RSD为1.3%。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于白英药材的质量控制。
- 甄会贤李平解育静郝晶晶齐伟孙立新
- 关键词：总生物碱酸性染料比色法
- RP-HPLC-ELSD法同时测定白英中蜀羊泉次碱、薯蓣皂苷元和氢化勒帕茄次碱被引量：2
- 2010年
- 目的建立RP-HPLC-ELSD法同时测定白英中蜀羊泉次碱(soladulcidine)、薯蓣皂苷元(diosgenin)和氢化勒帕茄次碱(5α,6-dihydroleptinidine)。方法色谱柱为EliteC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.06%三乙胺水溶液(93∶4∶3),漂移管温度80℃,载气流速1.9L/min。结果蜀羊泉次碱、薯蓣皂苷元和氢化勒帕茄次碱分别在20～100、80～400、10～50μg/mL线性关系良好。3种成分的平均回收率分别为96.4%、102.5%、99.3%,RSD分别为3.0%、3.4%、3.0%。结论该方法适用于白英药材的质量控制。
- 杨红英孙长山马龄顾广才齐伟孙立新
- 关键词：薯蓣皂苷元
