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我国脑血栓患者家系凝血因子Ⅸ基因SNP9的检测被引量：3: 2002年; 目的　探讨凝血因子基因在第六外显子 2 3384- 2 3387bp存在单核苷酸多态性 (SNP9)在我国北方人群脑血栓发病机制中的作用。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性 (PCR- RFL P)的方法 ,检测 2 0例脑血栓患者和他们家系及 6 0例正常健康对照组凝血因子第六外显子 2 3384- 2 3387bp多态性分布。结果　 2 0例脑血栓患者和 40例他们的家系成员 ,在 Mn II酶切后 ,可见 30 7bp片断基因类型全部是 A。正常 6 0例健康对照组基因多态性基因型也显示为 A,而在阳性对照可见 A、G和 AG。结论　在这一等位基因位点脑血栓家系和正常人群基因多态性基因型均为 A型。这一位点基因对我国脑血栓患者的作用机制有待于进一步探讨。; 闫伟孟晓萍康平于亚芹赵永生Tom Howard; 关键词：单核苷酸多态性脑血栓等位基因 PCR-RFLP

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于亚芹