于英伟
- 作品数：5 被引量：79H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用HPLC研究莪术油的药动学被引量：8
- 2005年
- 目的 研究莪术油的大鼠体内药动学。方法 采用高效液相色谱法测定莪术油中标志性成分吉玛酮血浆药物浓度。结果 大鼠尾静脉注射及灌胃给药后莪术油指标性成分吉玛酮药时曲线符合静注和口服的二房室模型 ,静注给药t1/2α,t1/2 β分别为 9 890 ,4 1 5 3min ,灌胃给药Ka为 0 4 79h-1,tmax为 3 2 84h ,cmax为 0 5 0 1μg·mL-1。结论 静注给药后吉玛酮在大鼠体内表现为快速分布和消除 ,口服莪术油吸收较慢。
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- 关键词：莪术油高效液相色谱法药动学
- 运用单向灌流模型研究莪术油中三成分对大鼠在体肠的吸收被引量：36
- 2004年
- 目的 研究莪术油中三成分对大鼠在体肠的吸收情况。方法 运用单向灌流模型并采用HPLC法(配备二极管阵列检测器)同时测定莪术油中三成分在灌流液中的浓度。结果 灌流液中莪术油浓度为0.4,0.8和1.2mg·mL-1时,莪术醇、莪术二酮和吉玛酮表观吸收系数均较低,且均无显著性差异(P>0.05),各肠段的表观吸收系数也无显著性差异(P>0.05);吉玛酮和莪术二酮二者在体肠吸收情况无显著性差异(P>0.05),但均高于莪术醇,且存在显著性差异(P<0.01)。结论 灌流液中莪术油在0.4—1.2 mg·mL-1时,三成分的吸收无自身浓度抑制作用,在肠黏膜的转运均为被动扩散过程,且三成分无特殊的吸收窗。
- 游剑李青坡于英伟崔福德
- 关键词：莪术油HPLC
- 莪术油微球的含量测定被引量：21
- 2005年
- 目的研究建立莪术油固体化微球的含量测定方法。方法将莪术油固体化微球溶剂超声提取,用香草醛浓硫酸液显色后,采用可用可见分光光度法对制剂中莪术油进行含量测定;采用HPLC法运用二极管阵列检测器同时测定提取液莪术油中3种有效成分含量。结果运用可见分光光度法测定5批微球包油率均在60以上;运用HPLC法测定微球中含莪术二酮、莪术醇、吉玛酮平均分别为6.88、0.95、5.0。结论方法学考察可知两种方法准确、可靠;可见分光光度法简便,适用于微球中总油的含量测定,HPLC法则适用于本制剂化学成分的定性定量分析。
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- 关键词：莪术油微球分光光度法HPLC
- 环孢素A纳米粒-凝胶制剂的制备及兔泪液药动学被引量：4
- 2009年
- 目的制备环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶复合制剂并考察其在家兔泪液中消除情况。方法采用乳化-超声法制备环孢素固体脂质纳米粒,用带正电的十八胺包衣以调节纳米粒表面的电性,用Cou lter LS 230测定纳米粒粒径,用电泳光散射法测定纳米粒的动电电位,将包衣纳米粒载于F127形成的原位凝胶中,考察制剂在家兔泪液中不同时间点药物浓度,以环孢素橄榄油滴眼液作对照,计算药物动力学参数。结果纳米粒粒径121 nm,动电电位+23 mv,纳米粒-凝胶制剂在家兔眼部经3 h的泪液代谢动力学参数AUC、MRT分别为蓖麻油制剂的3.4和4.0倍,包衣纳米粒的AUC和MRT也均比未包衣纳米粒有显著提高。结论环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶制剂可显著提高环孢素在泪液中的浓度,延长作用时间,减少刺激性。
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- 关键词：环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶
- 阿魏酸-磷脂复合物的制备及其物理特性被引量：15
- 2008年
- 目的制备阿魏酸-磷脂复合物,提高阿魏酸的脂溶性,以期进行进一步的制剂研究。方法采用溶剂挥发法制备阿魏酸-磷脂复合物,并以单因素法优化制备工艺,对复合物进行红外及X-衍射分析,考察阿魏酸表观油水分配系数的变化。结果阿魏酸磷脂复合物的制备工艺为:以无水乙醇为溶剂,药物-磷脂投料摩尔比为1∶1,室温下磁力搅拌4 h,真空干燥;红外及X-衍射图谱验证了复合物的形成;阿魏酸-磷脂复合物在0.1 mol.L-1HCl中的表观油水分配系数显著提高。结论阿魏酸磷脂复合物提高了阿魏酸的脂溶性。
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- 关键词：阿魏酸磷脂复合物红外光谱表观油水分配系数
