任建国
- 作品数：39 被引量：65H指数：5
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 酸碱软硬度的水合热标度法被引量：6
- 1993年
- 本文用水合热法对酸碱的软硬度进行了新的标度,提出了f_h=△H/X+14.29X-11.43作为软硬酸的标度参数;φh=△H/Z+26.25X-74.55作为软硬碱的标度参数。对酸碱得到了与Pearson分类较一致的结果。
- 潘志权饶嗣平任建国秦子斌
- 两种新型水溶性卟啉的合成、表征及其酸碱平衡被引量：5
- 1991年
- 以四吡啶基卟啉为中间体合成了四溴化间四(β-N-乙酸乙酯基吡啶基)卟啉(H_2T_(β-_N-_(EAES))-PyPBr_4)和四溴化间四(β-N-丙睛基吡啶基)卟啉(H_2T_(β-_N-_(PCN))PyPBr_4)两种新型水溶性卟啉。产率为77.3～85.0%。作了元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、拉曼光谱、~1HNMR 谱的表征,测量了两种新型水溶性卟啉在水溶液中的酸碱平衡。H_2T_(β-_N-_(BAES))PyPBr_4的浓度约10^(-8)mol/L,在 pH 1～14范围内服从比耳定律,无聚合现象。其 pK_((?)_(3,4))=2.29±0.11;pK_((?)_2)=6.44±0.37;pK((?)_1)=12.38±0.43。H_2T_(β-_N-_(PCN))PyPBr_4的浓度约10^(-5)mol/L,在 pH 1～9范围内不发生聚合,pK((?)_(3,4))=2.90±0.12;当 pH>9时,则发生聚合。
- 程海斌潘志权任建国秦子斌
- 关键词：卟啉水溶性酸碱平衡
- 铜(Ⅱ)-含氮配体三元配合物的合成及表征
- 该工作以1，10-二氮杂菲(或称邻菲咯啉，简记为phen)、二乙撑三胺(简记为dien)为配体，以Cu(Ⅱ)离子为中心体，合成了Cu(Ⅱ)的三元配合物[Cu(Ⅱ)(dien)(phen)](ClO<,4>)<,2>。通...
- 夏昌坤钟斌张克立万婕任建国
- 文献传递
- 卟啉铁与抗坏血酸均相电子转移反应的动力学和机理被引量：5
- 2001年
- 采用电子吸收光谱和光谱 电化学方法研究了中位 四 (邻硝基苯基 )四苯并卟啉的Fe(Ⅲ )配合物与抗坏血酸在DMF溶液中的均相电子转移反应的动力学和机理。结果表明此电子转移反应来源于抗坏血酸与铁卟啉中心铁离子的轴向配位作用 ,并将一个电子转移至铁离子。反应速率对铁卟啉和抗坏血酸均为一级 。
- 张红霞任建国
- 关键词：铁卟啉抗坏血酸反应动力学反应机理
- 中位－四（邻－硝基苯基）四苯并卟啉及其d过渡金属配合物的电化学性质被引量：6
- 1994年
- 用微电极技术和循环伏安法研究了中位－四（邻硝基苯基）四苯并卟啉［ＴＰ（ｏ－ＮＯ＿２）ＴＢＰ］及其Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和ｚｎ（Ⅱ）配合物在ＤＭＦ介质中的电化学行为。测得其电子转移过程的半波电位、标准速率常数及在ＤＭＦ中的扩散系数。并研究了吡啶轴向配位对Ｃｏ（Ⅱ）ＴＰ（ｏ－ＮＯ＿２）ＴＢＰ的氧化还原电位和速率的影响。提出了标题配位化合物在ＤＭＦ一吡啶混合溶剂中的电子转移机理。
- 朱珍平任建国秦子斌
- 关键词：络合物
- 八苄硫基四氮杂卟啉金属配合物的合成与表征被引量：2
- 2006年
- 合成了2,3,7,8,12,13,17,18八苄硫基四氮杂卟啉的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,对其进行了元素分析、紫外可见光谱和红外光谱表征,并考察了配体及配合物的循环伏安性质,初步讨论了三个化合物电氧化还原的机理.
- 胡学雷邱立梅光泉黄齐茂潘志权任建国
- 关键词：四氮杂卟啉电化学
- 联氨在d-过渡金属配合物MTP(o-NO_2)TBP修饰石墨电极上的催化氧化研究
- 1993年
- 研究了N_2H_4在间-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物[MTP(o-NO_2)TBP,简称MTBP]修饰石墨电极上的催化电氧化反应,测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Co(Ⅱ)TBP>ClFe(Ⅲ)TBP>Ni(Ⅱ)TBP>Zn(Ⅱ)TBP≈石墨,考察了Co(Ⅱ)TBP和ClFe(Ⅲ)TBP催化联氨电氧化反应的动力学过程.结果表明,OH^-和N_2H_4在ClFe(Ⅱ)TBP修饰电极上的反应级数分别为2和1,而在Co(Ⅱ)TBP修饰电极上的均为1.根据电化学参数提出了可能的反应机理.
- 朱珍平任建国秦子斌
- 关键词：催化氧化联氨卟啉
- 金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究 Ⅴ.四苯并卟啉衍生物与铜(Ⅱ)的配位反应被引量：1
- 1993年
- 合成了4种新型的四苯并卟啉衍生物(简记为T_(-PyPA)PP,T_(-αMPyPA)PP,T_(-γMPyPA)PP,T_(-,γDMPyPA)PP),对其进行了表征,并在乙酸缓冲溶液中研究了它们与Cu^(2+)离子的反应动力学,提出了该类卟啉与Cu^(2+)反应的可能反应机理。
- 潘志权董平安任建国秦子斌
- 关键词：卟啉金属离子铜
- N(1)取代5-氟尿嘧啶乙酸、5-氟尿嘧啶丙酸与Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的配合物的合成及表征被引量：7
- 1989年
- 合成了N(1)取代5-氟尿嘧啶乙酸、5-氟尿嘧啶丙酸与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锰(Ⅱ)的十种金属配合物。通过元素分析、差热-热重分析确定了它们的化学组成,并对这些化合物进行了红外光谱、氢核磁共振谱,电子光谱的表征。讨论了各配合物中金属离子与配体的配位状态。在Cu(Ⅱ)配合物中,Cu(Ⅱ)是与配体的N^3原子和C^4上的羰基氧原子配位,其他金属配合物中,金属离子是与配体的C^2的羰基氧原子和羧基配位。
- 秦子斌周园林陈圣云任建国
- 关键词：铜配合物氟尿嘧啶
- 金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究Ⅷ——丁二酸缓冲溶液中溴化间四(N-乙腈基-3-吡啶基)卟啉与Cu(Ⅱ)的配位反应
- 2003年
- 研究了在35±1℃,离子强度0.5 mol/L(KCI)条件下,丁二酸根催化Cu^(2+)离子嵌入溴化间四(N-乙腈基-3-吡啶基)卟啉(H2Tβ-N-ENCPyPBR4)的反应动力学及其机理。结果显示,在丁二酸缓冲体系中反应遵循阴离子催化卟啉变形机理;根据催化剂浓度、溶液的pH与反应速率间的关系,得到其反应动力学方程为d[CuP4+]/dt=5.81{(1.0+1.59×103)[B2-]/1.0+1.92×10-4[H+]2)[Cu2+][P]T。
- 黄少云潘志权任建国
- 关键词：卟啉丁二酸溴化配位反应
