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冯莹莹

作品数:13 被引量:28H指数:4
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省中医药科技计划项目杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 13篇关节炎
  • 10篇诱导性
  • 10篇胶原
  • 10篇胶原诱导
  • 10篇胶原诱导性
  • 9篇性关节炎
  • 9篇胶原诱导性关...
  • 5篇滑膜
  • 5篇胶原诱导性关...
  • 5篇关节炎大鼠
  • 4篇外周
  • 4篇外周血
  • 4篇细胞
  • 4篇类风湿
  • 4篇类风湿关节炎
  • 4篇风湿
  • 4篇风湿关节炎
  • 3篇外周血单个核
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达

机构

  • 13篇浙江省中西医...
  • 11篇浙江中医药大...

作者

  • 13篇刘喜德
  • 13篇冯莹莹
  • 11篇王云卿
  • 11篇蔡龙
  • 10篇叶丽红
  • 7篇周红娟
  • 6篇杜静
  • 5篇王芳
  • 5篇余建明
  • 5篇杨梦霞
  • 1篇陈滢
  • 1篇刘风云
  • 1篇黄芳
  • 1篇李蕾
  • 1篇杨梦露

传媒

  • 7篇中华中医药学...
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇新中医
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇风湿病与关节...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
试论温经清化法治疗类风湿关节炎被引量:1
2014年
类风湿关节炎(RA)属中医学顽痹范畴。病本禀赋不足,邪凑正虚致痹。临床多表现为寒热错杂证,痰瘀痹阻。治疗法当温清并用,痰瘀同治。拟温化蠲痹方,温经清化法为基本治法。
刘喜德叶丽红冯莹莹王云卿杨梦霞余建明
关键词:寒热错杂痰瘀痹阻
温化蠲痹方对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜基因表达谱的影响被引量:4
2012年
目的研究中药温化蠲痹方对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠滑膜基因表达谱的影响,探讨其治疗CIA的作用机制。方法选用健康雄性Wistar大鼠40只,采用大鼠尾根部注射牛Ⅱ型胶原乳剂的方法建立CIA模型。选取造模成功的16只大鼠随机分为模型组和中药组,每组8只。中药组给予温化蠲痹方22.9g/(kg·d)灌胃,模型组以生理盐水灌胃,均每天1次,连续30天。给药结束后,提取两组大鼠滑膜总RNA,运用Illumina基因表达谱芯片分析每个样本基因变化。结果与模型组比较,温化蠲痹方干预后大鼠滑膜差异表达基因有222条,其中上调基因76条,如防御素3b(RatNP-3b)等;下调基因146条,如血管生成素样蛋白2(Angptl2)、黏蛋白1(Muc1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)等。差异表达基因主要涉及细胞凋亡、血管生成素、防御素基因、细胞因子、信号转导、癌基因等。结论中药温化蠲痹方可能通过对多基因表达进行调控,从而发挥多靶点治疗CIA的作用。
刘喜德洪旭涛王云卿王芳蔡龙冯莹莹
关键词:胶原诱导性关节炎滑膜基因表达谱基因芯片
抗环瓜氨酸肽抗体阳性和阴性类风湿关节炎患者外周血单个核细胞基因表达谱差异的研究被引量:2
2012年
目的运用基因芯片技术研究抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体阳性和阴性类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)基因表达谱差异,探索差异存在的基因表达基础。方法提取各5例抗CCP抗体阳性、阴性RA患者、健康人PBMC中总RNA,运用Illumina基因表达谱芯片分析每个样本47231个基因变化。结果与健康对照组相比,抗CCP抗体阳性和阴性RA患者有88个差异表达基因,其中上调表达基因51个,下调表达基因37个,这些差异表达基因主要涉及细胞因子、细胞凋亡、细胞周期、细胞因子、信号转导、趋化因子等。抗CCP抗体阳性和阴性RA患者之间有20个基因表达差异有统计学意义,其中上调表达基因9个,下调表达基因11个,这些差异表达基因主要涉及传递蛋白、转录调控、信号转导、代谢、细胞周期等。结论抗CCP抗体阳性和阴性RA患者之间存在差异表达基因,筛选到的差异基因如杀伤细胞免疫球蛋白受体基因、干扰素诱导基因、几丁质酶家族成员CHI3L1等为进一步研究RA发病机制及发现新治疗靶标提供重要线索。
刘喜德洪旭涛蔡龙王云卿王芳冯莹莹
关键词:基因表达谱抗环瓜氨酸肽抗体
胶原诱导性关节炎大鼠滑膜基因表达谱特征研究
目的运用基因芯片技术研究胶原诱导性关节炎(collagen-inducing arthritis,CIA)大鼠滑膜基因表达谱特征,探讨CIA相关致病基因。方法选用健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为造模组、正常对照组...
刘喜德蔡龙叶丽红洪旭涛王云卿王芳冯莹莹
关键词:基因表达谱基因芯片滑膜
文献传递
温化蠲痹方作用于鸟嘌呤释放蛋白1影响微小RNA-146a对胶原诱导性关节炎大鼠外周血单个核细胞DNA甲基化调控作用研究被引量:2
2019年
目的:研究鸟嘌呤释放蛋白1(RASGRP1)在中药温化蠲痹方影响微小RNA-146a(miRNA-146a)对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠外周血单个核细胞(PBMC)DNA甲基化调控中的作用,探讨温化蠲痹方治疗CIA作用机制。方法:随机将健康雌性Wistar大鼠分为造模组和正常对照组(n=10,正常组),造模组在大鼠尾根部注射牛Ⅱ型胶原乳剂,建立胶原诱导性关节炎模型。30只造模成功大鼠随机分组如下:模型组(n=10)、甲氨蝶呤组(n=10,MTX组)及中药温化蠲痹方组(n=10,中药组)。中药组大鼠按22.9 g/(kg·d)灌胃中药温化蠲痹方,模型组给予生理盐水灌胃,两组大鼠都是每天1次,MTX组灌胃MTX混悬液(0.78 mg/kg),每周1次,共观察30 d。采用容积法(排水体积)评价足趾肿胀度。给药结束后,对正常组、模型组PBMC细胞培养,模型组加入ras-MARKs阻断剂,阻断剂①SB230580、阻断剂②PD98059、阻断剂③SP600125,模型组加中药,正常组转染miRNA-146a,模型组转染反义miRNA-146a。采用实时定量PCR法检测miRNA-146a、DNMTs(DNMT1、DNMT3a、DNMT3b)表达水平,Western Blot检测RASGRP1表达。结果:(1)与正常组比较,模型组大鼠足趾肿胀明显,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药组和MTX组大鼠足趾肿胀明显减轻,差异有统计学意义(P<0.01);MTX组与中药组比较,大鼠足趾肿胀差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,中药组和MTX组大鼠足趾肿胀减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)体内实验:与正常组比较,模型组大鼠外周血RASGRP1表达升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,中药组、MTX组RASGRP1表达降低,差异有统计学意义(P<0.01)。中药组、MTX组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。体外实验:与正常组比较,模型组、正常转染miRNA-146a组PBMC RASGRP1表达升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,模型加中药组、模型转染反义miRNA-146a组RASGRP1表达降低,差异有统计学意义(P<0
刘喜德冯莹莹蔡龙周红娟王珊珊叶丽红王云卿杜静郑琳琳
关键词:胶原诱导性关节炎外周血单个核细胞
温化蠲痹方对胶原诱导性关节炎大鼠外周血单个核细胞微小RNA-146a表达的影响被引量:4
2015年
目的:研究中药温化蠲痹方对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠外周血单个核细胞(PBMC)微小RNA-146a(miRNA-146a)表达的影响,探讨温化蠲痹方治疗CIA的作用机制。方法:选用健康雌性Wistar大鼠,随机分为造模组、正常对照组(10只,简称正常组),造模组采用牛Ⅱ型胶原乳剂于大鼠尾根部注射,建立CIA模型。再选取造模成功大鼠50只随机分为模型组(10只)、MTX组(10只)、温化蠲痹方低剂量组(n=10,简称中药1组)、温化蠲痹方中剂量组(n=10,简称中药2组)、温化蠲痹方高剂量组(n=10,简称中药3组)。中药1、2、3组分别给予温化蠲痹方22.9 g/kg·d、45.8 g/kg·d、68.7 g/kg·d灌胃,模型组灌胃生理盐水,均每天1次,MTX组按0.78 mg/kg剂量灌胃MTX混悬液,每周1次,连续30 d。采用容积法(排水体积)评价足趾肿胀度。给药结束后,提取各组大鼠外周单个核细胞,采用实时定量PCR法检测miRNA-146a表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠足趾肿胀明显,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药1、2、3组和MTX组大鼠足趾肿胀明显减轻,差异有统计学意义(P<0.01);与MTX组比较,中药1、2、3组大鼠足趾肿胀差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,中药1、2、3组和MTX组大鼠足趾肿胀减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠PBMC miRNA-146a表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药1、2、3组和MTX组大鼠PBMC miRNA-146a表达均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与MTX比较,中药1、2、3组大鼠PBMC miRNA-146a表达差异无统计学意义(P>0.05);中药1、2、3组比较,大鼠PBMC miRNA-146a表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CIA大鼠PBMC miRNA-146a表达升高。中药温化蠲痹方下调CIA大鼠PBMC miRNA-146a表达无剂量依赖性,其可能通过下调miRNA-146a表达,而调节免疫细胞分化、信号转导等达到治疗CIA的作用。
刘喜德冯莹莹蔡龙周红娟叶丽红余建明王云卿杜静杨梦霞
关键词:外周血单个核细胞
温经清化法治疗类风湿关节炎的临床及实验系列研究被引量:3
2013年
研究了类风湿关节炎的基本病因病机,为本虚标实,寒热错杂,痰瘀痹阻。论述了中药湿化蠲痹方治疗胶原诱导性关节炎的作用机制和研究现状。
刘喜德蔡龙周红娟叶丽红余建明杜静王云卿王芳冯莹莹刘风云陈滢
温化蠲痹方对胶原诱导性大鼠滑膜缺氧诱导因子表达的影响被引量:1
2016年
目的:研究中药温化蠲痹方对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠滑膜缺氧诱导因子(HIF)表达的影响,探讨温化蠲痹方治疗CIA作用机理。方法:选用健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组(n=10,简称正常组)和造模组。造模组采用颈、背部5个部位皮内多点注射BCⅡ乳剂的方法进行免疫,建立CIA模型。再选取造模成功大鼠30只随机分为模型组(n=10)、温化蠲痹方组(中药组,n=10)和MTX组(n=10)。采用容积法(排水体积)和计分法分别评价足趾肿胀度和关节炎症程度。分别灌胃给药:中药组给予温化蠲痹方,剂量为22.9 g/kg,每天1次;正常组和模型组给予等量生理盐水,每天1次;MTX组给予MTX混悬液,剂量为0.78 mg/kg,每周1次。治疗30 d后处死,取各组膝关节滑膜及血清。采用免疫组化法检测滑膜HIF表达水平。结果:1AI评分显示:与正常组比较,模型组、中药组大鼠AI评分明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,在第18天,中药组大鼠AI评分差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,33 d后中药组大鼠AI评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。2与正常组比较,模型组大鼠滑膜HIF表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药组、MTX组HIF表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.01)。中药组和MTX组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CIA大鼠滑膜HIF表达水平升高,温化蠲痹方可能通过下调HIF表达,而抑制CIA大鼠血管翳生成,从而治疗CIA。
叶丽红刘喜德李蕾黄芳蔡龙周红娟冯莹莹
关键词:胶原诱导性关节炎滑膜HIF
温化蠲痹方对胶原诱导性大鼠滑膜血管内皮生长因子表达的影响被引量:1
2014年
目的:研究中药温化蠲痹方对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠滑膜血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨温化蠲痹方治疗CIA的作用机制。方法:选用健康雄性Wistar大鼠,随机分为造模组、正常对照组(10只,简称正常组),造模组采用牛Ⅱ型胶原乳剂于大鼠尾根部注射,建立CIA模型。再选取造模成功大鼠30只随机分为模型组(10只)、MTX组(10只)、温化蠲痹方组(10只,简称中药组)。中药组给予温化蠲痹方22.9 g/(kg·d)灌胃,模型组灌胃生理盐水,均每天1次,MTX组按0.78mg/kg剂量灌胃MTX混悬液,每周1次,连续30天。给药结束后,运用免疫组化法检测大鼠滑膜VEGF水平。结果:与模型组比较,治疗后中药组和MTX组大鼠关节炎指数(AI)评分明显降低(P<0.01);与治疗前比较,中药组和MTX组大鼠AI评分均明显降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠滑膜VEGF表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,中药组和MTX组大鼠滑膜VEGF表达水平明显降低(P<0.01),中药组和MTX组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药温化蠲痹方可能通过下调CIA大鼠滑膜VEGF水平,抑制血管翳形成而治疗CIA。
刘喜德叶丽红王云卿蔡龙周红娟杜静冯莹莹杨梦霞
关键词:滑膜VEGF
RANKL、OPG、LIGHT表达在CIA大鼠骨侵蚀中的意义被引量:1
2013年
目的:研究RANKL、OPG、LIGHT表达在胶原诱导性关节炎(collagen-inducing arthritis,CIA)大鼠骨侵蚀中的意义。方法:选用健康雄性Wistar大鼠30只,随机分为造模组、正常对照组(10只,简称正常组),造模组采用牛Ⅱ型胶原乳剂于大鼠尾根部注射,建立CIA模型。在造模成功大鼠中随机选取10只作为模型组(10只)。30天后,观察各组大鼠足趾肿胀度,取各组大鼠膝关节滑膜及血清。运用western blot、免疫组化法分别检测大鼠外周血、滑膜RANKL、OPG、LIGHT表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠足趾肿胀明显,差异有统计学意义(P<0.01);模型组大鼠外周血、滑膜RANKL、LIGHT表达显著增加,OPG表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CIA大鼠外周血、滑膜RANKL、LIGHT表达水平升高,OPG表达减少。CIA大鼠骨侵蚀可能由于低表达的OPG不能竞争性抑制RANK和高表达的RANKL结合,加上高表达的LIGHT,促进破骨细胞生成和活化而致。
刘喜德王云卿蔡龙叶丽红王芳冯莹莹杨梦露余建明
关键词:胶原诱导性关节炎OPGRANKLLIGHT
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