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刘侠

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 1篇丁基
  • 1篇抑郁
  • 1篇正丁基
  • 1篇糖苷化
  • 1篇糖苷化反应
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇苄基
  • 1篇烯胺
  • 1篇硫苷
  • 1篇抗抑郁
  • 1篇抗抑郁药
  • 1篇甲苯
  • 1篇供体
  • 1篇1-脱氧野尻...
  • 1篇D-葡萄糖
  • 1篇O
  • 1篇
  • 1篇N-

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇成都大学

作者

  • 4篇杨劲松
  • 4篇刘侠
  • 2篇杨光丽
  • 2篇张硕
  • 1篇梁兴勇
  • 1篇邵佳
  • 1篇邓丽敏
  • 1篇丁小东

传媒

  • 3篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
少保护的呋喃糖基苯/对甲苯硫苷供体的糖苷化反应
用化学法合成寡糖涉及到糖羟基保护和去保护的繁琐操作,为简化合成路线,我们研究了少保护呋喃糖基硫苷供体与各种糖基受体间的糖苷化反应。如Scheme 1所示,以无水CHCl为溶剂,在TfOH(0.02 eq)/NIS(1.2...
刘侠邓丽敏梁兴勇杨劲松
文献传递
N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成被引量:4
2009年
N-butyl-1-deoxynojirimycin(Zavesca) is an important glucosidase inhibitor,which is a kind of azasugar,which is synthesized from glucose,followed by oxidation,amination,reduction and deprotection etc.The structure of target compound is confirmed by 1H NMR.
张硕杨光丽刘侠杨劲松
抗抑郁药DOV216303的合成方法改进
2010年
DOV216303 was synthesized via six procedures starting from 3,4-dichlorophenylacetic acid in an overall yield of 14%.The structure of the target compound was confirmed by 1H-NMR and MS.This improved method could avoid the usage of the expensive reagents,reduce the cost and increase the total yield.
刘侠邵佳丁小东杨劲松
关键词:抗抑郁药
2,3,4,6-四-O-苄基井冈霉烯胺的合成被引量:1
2009年
Tetra-O-benzylvalienamine was successfully synthesized by taking D-glucose as the starting material via a twelve-steps procedure in an overall yield of 4.7% in this paper.The structure of the title compound was confirmed by spectral analysis.This improved method could avoid the usage of some poisonous reagents,reduce the cost and increase the total yield.
杨光丽刘侠张硕杨劲松
关键词:D-葡萄糖
共1页<1>
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