刘军
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：福建医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学系更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ADAM10缺失导致Notch信号转导途径活性降低和成年小鼠大脑海马神经干细胞增殖和分化异常
- 去整合素和金属蛋白酶10(ADAM10)在Notch信号转导途径的活化以及小鼠胚胎发育过程中发挥了重要作用.但是,ADAM10如何调节成年小鼠大脑中Noah信号转导途径的活性并对神经干细胞增殖和分化的影响迄今不清楚.为此...
- 庄建龙林炤华韦秋兰刘军李朋周常文
- 关键词：ADAM10神经干细胞分化
- 实时荧光定量PCR检测转基因小鼠外源基因拷贝数方法的建立和应用被引量：4
- 2011年
- 目的建立实时荧光定量PCR方法检测CaMKⅡα-Cre转基因小鼠外源基因拷贝数的方法。方法以CaMKⅡα-Cre转基因首建鼠及其仔代阳性鼠为研究对象,利用绝对定量的实时荧光定量PCR法检测转基因小鼠的拷贝数,并筛选出纯合子小鼠再经遗传育种方法以确定为纯合子小鼠。结果绝对定量标准曲线公式为:△Ct=-2.402log5N(拷贝数)+8.654,相关系数为0.9999,扩增效率为95.4%。三只CaMKⅡα-Cre首建鼠的拷贝数分别为19、7、5;三个转基因小鼠品系均成功获得纯合子小鼠。结论成功建立了检测转基因小鼠外源基因拷贝数的实时荧光定量PCR方法,该方法可用于检测各种转基因小鼠中外源基因的拷贝数。
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- 关键词：转基因小鼠拷贝数实时荧光定量PCRCT值
- CaMKⅡα-Cre转基因小鼠模型的建立
- 制备神经细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠,对于利用条件性基因敲除技术研究神经系统的基因功能至关重要。本研究采用分子生物学技术构建了前脑神经细胞特异性的CaMKⅡα-Cre基因表达载体(PCCEⅠ),经原核显微注射方...
- 周常文郑杰辉林炤华刘军韦秋兰庄建龙江一平
- 关键词：CRE重组酶转基因小鼠
- 文献传递
- 成年大脑神经细胞特异性ADAM10基因敲除小鼠模型的建立与鉴定被引量：1
- 2012年
- 去整合素和金属蛋白酶10(ADAM10)是一种能够水解30余种跨膜蛋白质的"脱落酶"(sheddase),参与诸多生理过程和致病机制,如胚胎发育、细胞粘附、信号转导、免疫反应、癌症和阿尔茨海默病。迄今,已报道的ADAMIO完全基因敲除小鼠和大脑神经前体细胞特异性ADAM10基因敲除小鼠分别于胚胎期或围产期死亡,致使无法研究成年小鼠大脑神经细胞ADAM10基因的功能。文章利用本研究小组建立的CaMKlla-Cre转基因小鼠与ADAM10loxP/loxP转基因小鼠杂交,获得了CaMKIIα-Cre/ADAM10loxP/loxP小鼠,并对其进行鉴定。利用PCR方法检测成年ADAM10cKO小鼠大脑基因组DNA表明,ADAM10基因缺失主要发生在前脑皮层和海马中。荧光定量PCR检测结果显示,ADAM10 mRNA的表达水平在前脑皮层和海马中分别降低55.7%和60.8%;使用Western blotting方法研究发现,ADAM10成熟蛋白质的含量在前脑皮层和海马中分别减少63%和84.8%。采用免疫组织化学方法检测表明,成年ADAM10cKO小鼠与野生型小鼠相比,其大脑皮层和海马神经细胞的ADAM10免疫染色明显减弱,而其它细胞如胶质细胞的免疫染色基本一致。总之,文章成功制备了首个存活至成年的大脑神经细胞特异性ADAM10基因敲除(cKO)小鼠,克服了小鼠因ADAM10缺失在胚胎期或围产期死亡的弊端,为研究成年小鼠大脑神经细胞ADAMIO基因的功能奠定了坚实的基础。
- 刘军周常文韦秋兰庄建龙林炤华郑杰辉
- 关键词：ADAM10转基因小鼠WESTERNBLOTTING
- 成年大脑神经细胞特异性ADAM10基因敲除小鼠模型的建立与鉴定
- 去整合素和金属蛋白酶10(ADAM10)是一种能够水解30余种跨膜蛋白质的"脱落酶"(sheddase),参与诸多生理过程和致病机制,如胚胎发育、细胞粘附、信号转导、免疫反应、癌症和阿尔茨海默病.迄今...
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- 关键词：ADAM10转基因小鼠
- CaMKⅡα-Cre转基因小鼠模型的建立
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