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刘天昀

作品数：5 被引量：13H指数：2
供职机构：北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇水稻
  • 3篇维管束
  • 3篇克隆
  • 2篇肉桂
  • 2篇肉桂酸
  • 2篇辅酶
  • 2篇CCR
  • 1篇肉桂酰辅酶A...
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇豌豆
  • 1篇木质素
  • 1篇进化树
  • 1篇还原酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇辅酶A
  • 1篇PCR
  • 1篇CDNA克隆
  • 1篇CDNA文库

机构

  • 5篇北京大学

作者

  • 5篇刘天昀
  • 3篇朱玉贤
  • 1篇白勇
  • 1篇顾雪松
  • 1篇徐云剑
  • 1篇巩威
  • 1篇苏彦辉

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2003
  • 3篇2000
  • 1篇1999
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
水稻肉桂酰辅酶A还原酶基因的克隆与表达分析被引量：9
2003年
用现有的OsCCR基因片段筛选水稻核DNA文库,获得了长为3045 bp的核DNA.它包含4个内含子和5个外显子,推测的可读框长为337个氨基酸.OsCCR与其他植物中同类酶在氨基酸水平上有70％的相似性和30％的相同性,含有保守的辅酶Ⅱ(NADP)结合位点及可能为该酶催化位点的特征序列.Northern杂交证实,该基因产物广泛存在于水稻根、茎和叶等各组织中,在茎中表达量较高.组织原位杂交结果表明,OsCCR基因在维管束及新生侧根中有强烈的表达信号,与该基因编码的酶的木质素合成特性相吻合.OsCCR基因的克隆、组织定位及生物化学方面的研究将有助于深入了解木质素形成的分子机理,并为通过遗传工程的手段改善植物的机械性能以获得低木质素纸浆原料打下基础.
白勇巩威刘天昀朱玉贤
关键词：水稻肉桂酰辅酶A还原酶克隆基因表达维管束
水稻肉桂酸辅酶 A 还原酶( CCR )基因的克隆、序列分析和表达行为研究
刘天昀
关键词：水稻维管束
水稻肉桂酸辅酶A还原酸(CCR)基因的克隆、序列分析和表达行为研究
研究人员克隆了水稻肉桂酸辅酶A还原酶的cDNA基因,命名为OsCCR.基因全长为1363bp,起始与118位ATG,终止于1202位TGA,读码框为355个氨基酸.序列分析发现它与玉米水稻肉桂酸辅酶A还原酶的特征序列,这...
刘天昀
关键词：水稻木质素维管束
用两步PCR法克隆全长cDNA被引量：3
2000年
采用两步 PCR法成功地克隆了一个全长的 c DNA.首先 ,用差式分析法克隆得到差别表达的 c DNA片段 ,再分别用这些片段内部的特异序列及 c DNA两端不同接头的序列为引物进行第一步 PCR扩增 ,得到差别 c DNA片段的上游和下游序列 .然后 ,根据第一步 PCR扩增得到的上游和下游序列设计基因特异的引物进行第二步 PCR,从而得到全长的 c DNA.
苏彦辉徐云剑顾雪松刘天昀朱玉贤
关键词：全长CDNA克隆PCR
豌豆核糖体小亚基蛋白S21的cDNA克隆、序列分析及在G2豌豆中的表达研究被引量：1
1999年
以G2豌豆幼苗为材料,构建了滴度为6.5×106pfu的cDNA文库,用同源序列筛选法从该文库中得到一个全长465bp的cDNA。杂交分析认为它是一完整的cDNA序列。DNA序列分析表明,它拥有一个282bp的开放读码框,编码94个氨基酸。计算机同源序列比较发现,它可能编码豌豆核糖体小亚基蛋白S21(RS21-PEA),因为该序列与已知的玉米、水稻S21在氨基酸全序列水平上有32%～35%的同源性,并含有与RNA结合的特征结构域。进化树分析显示S21蛋白可在一定程度上反映生物的进化及遗传变异趋势。
刘天昀国哲峰朱玉贤
关键词：豌豆CDNA文库进化树
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