刘婷婷
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 稻瘟菌CYP51蛋白F螺旋区保守氨基酸残基与烯唑醇作用机制研究
- 2015年
- 【目的】研究稻瘟菌CYP51蛋白F螺旋区保守氨基酸残基与烯唑醇的相互作用机制,为稻瘟病菌新型高效特异杀菌剂的开发提供理论依据。【方法】设计稻瘟菌CYP51蛋白F螺旋区保守氨基酸残基突变体P222C、P222H、I223A、I223W、N224A、N224S,截去N端跨膜区36个氨基酸后,在大肠杆菌BL21(DE3)Rosetta菌株中过量表达,采用结合光谱法分析诱导蛋白对烯唑醇的结合能力。【结果】表达的目标蛋白均保持了对药物的结合能力,呈现出II型的结合光谱曲线。相对于野生型蛋白,突变体I223W和I223A对烯唑醇的结合常数K_d值基本不变,N224S、N224A、P222C的K_d值都略有增大,无显著性差异(P>0.05),但是,P222H的K_d值有了显著的增大(P<0.05),表明突变体P222H对烯唑醇的亲和能力显著降低。【结论】稻瘟菌CYP51 P222位点的疏水性与药物结合密切相关。
- 廖卫芳刘婷婷杨劭张国森舒潼王乐乐杨娇艳
- 关键词：稻瘟菌烯唑醇突变
- 稻瘟菌CYP51不同亚型的同源模建及与烯唑醇对接模型的比较
- 2012年
- 为开发稻瘟菌(Magnaporthe grisea)的高效、特异14α-去甲基化酶抑制剂(DMIs),实现水稻稻瘟病的有效防治,对稻瘟菌甾醇14α-去甲基化酶CYP51的三维结构进行了同源模拟,并通过分子对接比较分析了稻瘟菌CYP51两个亚型(MG-CYP51F1和MG-CYP51F2)与烯唑醇的相互作用机理。结果表明,稻瘟菌中MG-CYP51F1和MG-CYP51F2与烯唑醇的结合模式基本相同,疏水作用是其结合最重要的影响因素,活性空腔内相互对应的相同或相似疏水性氨基酸共同形成了与配体结合的疏水口袋。MG-CYP51F1和MG-CYP51F2都可以作为药物设计的靶标,对基于靶酶的药物设计过程不构成影响,这为稻瘟菌高效特异DMIs药物研发提供了重要参考信息。
- 蔡诗雨刘婷婷张阳万坚杨劭赵进杨娇艳
- 关键词：稻瘟菌同源模建分子对接
