刘昌雄
- 作品数:6 被引量:27H指数:3
- 供职机构:河南工业大学更多>>
- 发文基金:河南省高校青年骨干教师资助项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 黑曲霉β-葡萄糖苷酶的基因克隆被引量:12
- 2006年
- 利用依据黑曲霉β葡萄糖苷酶(bgl1)基因序列设计合成的一对特异性引物,以黑曲霉As3.350总DNA为模板,PCR扩增得到了预期大小的目的DNA片段,将该目的DNA片段转入大肠杆菌中并进行了序列测定。测序结果表明该DNA片段大小为2 948 bp,其核苷酸与β葡萄糖苷酶基因序列同源性达91%,该基因由7个外显子和6个内含子组成.
- 闫会平吴兴泉陈士华刘昌雄
- 关键词:黑曲霉Β-葡萄糖苷酶克隆分子鉴定
- 绿色木霉PCR模板的制备方法研究被引量:3
- 2006年
- 采用经典CTAB法、简化CTAB法、氯化苄法和快速提取法对绿色木霉总DNA进行制备。利用依据绿色木霉CBH2基因设计合成的一对引物,以上述方法制备的DNA为模板进行PCR反应,证明简化CTAB法是绿色木霉PCR模板DNA制备的最佳方法。
- 陈士华刘昌雄吴兴泉
- 关键词:绿色木霉PCR模板
- 绿色木霉DNA提取方法研究被引量:8
- 2005年
- 利用CTAB法、简化CTAB法、氯化苄法和快速提取法等4种方法提取了绿色木霉DNA,并采用琼脂糖凝胶电泳和PCR对DNA进行了评价.凝胶电泳检测结果表明4种方法均可提取到绿色木霉DNA,但PCR检测结果表明只有CTAB法和简化CTAB法提取的DNA可用作CB-HII基因的PCR模板.
- 刘昌雄陈士华吴兴泉
- 关键词:绿色木霉DNA
- 康宁木霉cbh2基因cDNA的克隆及序列分析被引量:3
- 2006年
- 采用植物叶总RNA提取试剂盒提取康宁木霉总RNA,利用依据木霉cbh2基因序列设计合成的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了康宁木霉cbh2基因cDNA,并成功转入大肠杆菌.序列测定结果表明该基因序列与已公布的木霉cbh2基因的同源性最高可达91.93%.
- 吴兴泉刘昌雄陈士华张一村
- 关键词:康宁木霉CDNA
- 康宁木霉纤维素酶CBH2基因的克隆及序列分析
- 纤维素酶是天然纤维生物降解最主要的酶类,木霉是目前发现的产纤维素酶能力最强的微生物,其高效的纤维素酶表达系统是研究丝状真菌表达调控的最好材料之一。本研究以纤维素酶高产菌株康宁木霉(Trichodermakoningii)...
- 刘昌雄
- 关键词:康宁木霉基因克隆微生物纤维素酶
- 文献传递
- 康宁木霉cbh2基因的克隆与结构特征分析被引量:1
- 2008年
- 克隆得到了康宁木霉AS3.2774的cbh2基因组DNA及cDNA,序列测定表明:基因组DNA全长1583 bp,cDNA全长1413 bp。对比cbh2基因组DNA序列与cDNA序列,证明该基因由4个外显子组成,被3个内含子间断隔开,编码470个氨基酸的多肽。利用Predictprotein软件预测,该蛋白由9个α螺旋结构和10个β折叠结构及其他结构组成,并对其纤维素结构区、2个糖苷水解酶家族6的特征结构区、信号肽等特征性结构区进行了定位。
- 吴兴泉陈士华刘昌雄张一村薛珍
- 关键词:康宁木霉CDNA