刘玉磊
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 中药气相色谱指纹图谱在线专家系统在细辛挥发油分析中的应用被引量：5
- 2008年
- 目的建立细辛挥发油GC指纹图谱分析方法。方法采用中药GC色谱指纹图谱在线专家系统推荐的方法进行预实验和优化。结果以建立的细辛挥发油GC指纹图谱分析方法,对14批样品进行测定,确立了50个共有峰。根据聚类分析和相似度分析结果,将细辛药材分为推荐药材与非推荐药材。结论在线专家系统指导下建立的细辛挥发油指纹图谱分析方法,方便快捷,准确可靠,为科学评价细辛药材质量提供依据。
- 刘玉磊孙国祥陈晓辉沈振铎张磊毕开顺
- 关键词：细辛GC指纹图谱正交设计
- 中药气相色谱指纹图谱专家系统研究
- 本文以中药气相色谱指纹图谱专家的知识为研究对象,对其进行逻辑化与程序化研究,采用毛细管GC色谱为主要验证分析手段,在“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”(3.0)基础上,首次建立了中药气相色谱指纹图谱专家系统的理...
- 刘玉磊
- 关键词：专家系统细辛
- 文献传递
- GC法同时测定五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯的含量被引量：8
- 2008年
- 目的:建立同时测定五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分含量的气相色谱方法。方法:采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,采用 GC 法对挥发油中α-蒎烯β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分进行含量测定。气相色谱条件:DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度230℃;检测器温度250℃;柱温以50℃为起始温度,保持2 min,以10℃·min^(-1)升温至130℃,保持5 min;载气为氮气,流速为1.2 mL·min^(-1);进样方式为分流进样,分流比10:1;进样量为1μL。结果:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯进样浓度分别在0.02～0.21mg·mL^(-1)(r=0.9998),0.006～0.10 mg·mL^(-1)(r=0.9993),0.006～0.16 mg·mL^(-1)(r=0.9994),0.04～1.00 mg·mL^(-1)(r=0.9993)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=3)分别为99.5%～101.6%,96.3%～101.9%,98.6%～100.4%,96.1%～96.8%。结论:方法简便快速,可用于五味子挥发油中α-蒎烯β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分的含量测定。
- 沈振铎陈晓辉刘玉磊倪蕊婷毕开顺
- 关键词：挥发油Α-蒎烯Β-蒎烯柠檬烯乙酸龙脑酯
- RP-HPLC法同时测定辽细辛中L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇被引量：12
- 2008年
- 目的建立同时测定辽细辛中3种非挥发性成分的高效液相色谱方法,为该药材提供质量控制方法。方法以醋酸乙酯为溶剂,对辽细辛药材粉末进行超声提取;采用RP-HPLC法对辽细辛中的L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇进行同时定量测定。Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50);体积流量为1.0mL/min;检测波长为240nm;进样量为10μL;外标法定量。结果L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇分别在3.50～35.0μg/mL(r=0.9997),1.52～76.0μg/mL(r=0.9992)和0.38～7.60μg/mL(r=0.9999)呈良好线性关系,回收率分别为99.7%(RSD=2.7%)、96.7%(RSD=1.9%)和97.7%(RSD=1.5%)。结论该方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于辽细辛药材的质量控制。
- 张磊陈晓辉刘玉磊张加毕开顺
- 关键词：辽细辛
