卞伟华
- 作品数：16 被引量：30H指数：3
- 供职机构：滨州医学院药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金烟台市科学技术发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 真菌细胞壁抑制剂刚果红诱导酵母细胞凋亡及其机制研究被引量：7
- 2015年
- 以酿酒酵母为研究材料,分析真菌细胞壁抑制剂刚果红(CR)对酵母细胞凋亡的影响及其机制,为植物病原真菌细胞凋亡机制研究提供新的理论依据。结果表明:与正常对照组相比,CR处理后酵母细胞存活率下降、活性氧升高、磷脂酰丝氨酸外翻、细胞核裂解,发生细胞凋亡;外源添加抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、过表达超氧化物歧化酶基因SOD1和缺失YCA1基因,均可以显著降低CR诱导的酵母细胞凋亡。以上结果说明,CR可以诱导ROS和Yca1p依赖的酵母细胞凋亡。
- 张小华孙业盈卞伟华许聪武玉永刘向勇
- 关键词：细胞壁刚果红酿酒酵母细胞凋亡
- 网络试题库与考试系统的建设与探索被引量：3
- 2014年
- 在现代教育技术的推动下,网络考试克服了传统考试模式的一些不足,成为高校考试改革发展的新趋势。在网络试题库建设与网络考试的实践基础上,分析了网络考试的优缺点,并对试题库建设及网络考试的注意事项进行了具体阐述,希望对高校网络试题库建设与网络考试提供有益参考。
- 卞伟华刘向勇许聪杨玥
- 关键词：细胞生物学网络考试试题库
- Mas功能及其信号转导通路的研究进展被引量：1
- 2013年
- 肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)是人体内重要的体液调节系统,在维持机体血压平衡和心血管功能中发挥重要作用。血管紧张素(1-7)[Angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]是肾素-血管紧张素系统(RAS)的重要组成部分,是Mas受体的天然配体。通常状况下,Ang-(1-7)通过与Mas受体的结合,拮抗血管紧张素Ⅱ(Angiotensin II,Ang II)的作用,在生理和病理过程中具有积极保护作用。以往对Mas的研究集中在对其功能的研究,近年来出现了很多对其信号转导通路的研究报道。主要针对Mas介导的信号转导通路进行综述,以期揭示Mas复杂生理功能的可能机制。
- 卞伟华
- 关键词：MASG蛋白偶联受体细胞信号转导
- 纳米ZnO对小鼠肺的毒性效应被引量：1
- 2014年
- [目的]采用长期纳米氧化锌腹腔内注射,初步测定纳米氧化锌颗粒对小鼠一般状态、肺及炎症介质的慢性影响。[方法]取25 g左右健康小鼠22只,雌雄各半,随机分为空白对照组和试验组,每组11只。试验组小鼠给予腹腔注射83 mg/ml纳米氧化锌悬浊液各0.15 ml,连续注射7 d,对照注射等量生理盐水,注射药物结束3 d后观察小鼠一般状态并取材,肺叶称重测定湿干比(W/D),采用HE染色在光学显微镜下观察肺组织形态。采用ELISA法检测支气管肺泡灌洗液及血清中细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。[结果]与对照组小鼠相比,试验组小鼠死亡率增加,平均体重明显减轻,肺的湿干比增高;血清及灌洗液中炎症因子TNF-α及ICAM-1含量显著升高,存在显著性差异(P<0.05);显微镜下可见肺组织有损伤。[结论]长期纳米氧化锌腹腔注射可对小鼠肺产生慢性不良影响。
- 王群林李岩许聪卞伟华张小华
- 关键词：纳米氧化锌ICAM-1TNF-Α
- 麦胚凝集素慢病毒载体的构建及其表达的研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨麦胚凝集素慢病毒载体的构建与表达的方法。方法采用基因工程方法,将麦胚凝集素的基因插入慢病毒表达载体Plvx-IRES-ZsGreen1中。再采用慢病毒包装,将构建好的质粒和其他三种包装质粒(RPEV、PRRE、VSVG)在293T细胞中进行共转染,获取病毒液后感染人源的脂肪干细胞(ADSC)。结果显微镜下显示绿色荧光报告蛋白表示感染成功。对感染后的脂肪干细胞运用免疫染色技术进行显色,结果显示麦胚凝集素已经成功在脂肪干细胞中实现表达。结论慢病毒包装WGA蛋白的方法可靠高效,可作为一种高效的示踪技术广泛应用于各类细胞。
- 王娟张连国马云卞伟华
- 关键词：麦胚凝集素慢病毒载体免疫荧光染色脂肪干细胞
- 血管紧张素1-7对氧糖剥夺/复氧的原代培养大白鼠海马神经元的保护作用
- 2016年
- 血管紧张素1-7(angiotensin 1-7,Ang1-7)在神经系统中发挥重要作用。已有研究发现,Ang1-7在脑缺血动物模型中发挥保护作用,但至今未见有关Ang1-7对氧糖剥夺/复氧(oxygenglucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤神经元的保护作用及其机制的研究报道。本研究以厌氧培养及不含葡萄糖的EBSS培养基培养、建立新生大白鼠原代培养的海马神经元OGD/R模型模拟脑缺血环境,实验分为3组:正常对照组、实验对照组和Ang1-7处理组。倒置显微镜观察神经元形态显示,Ang1-7处理组的神经元形态明显改善;CCK8试剂盒检测发现,Ang1-7处理组的细胞活性提高;流式细胞术研究发现,Ang1-7处理组的神经元凋亡和坏死率降低、神经元内Ca2+及NO水平降低;Western印迹结果发现,Ang1-7处理组Bax表达降低,Bcl-2表达增加。以上结果说明,Ang1-7可降低OGD/R神经元中NO和Ca2+水平,降低Bax蛋白、增加Bcl-2蛋白的表达,减少OGD/R神经元凋亡和坏死率,对OGD/R神经元发挥了保护作用。本研究为进一步在神经元水平上研究Ang-1-7的保护机制奠定基础,对中风等脑缺血疾病的防治具有重要意义。
- 卞伟华陈明迎张小华许聪孙业盈杨玥杨美子
- 关键词：血管紧张素1-7海马神经元
- 麦胚凝集素慢病毒载体的构建及其对脂肪干细胞的感染被引量：1
- 2016年
- 目的探讨麦胚凝集素(WGA)慢病毒载体的构建与表达的方法,以及WGA在神经系统中跨膜示踪的能力。方法采用基因工程方法,将WGA的基因插入到慢病毒表达载体Plvx-IRES-Zs Green1中。再采用慢病毒包装,将构建好的质粒和其他3种包装质粒(RPEV、PRRE、VSVG)在293T细胞中进行共转染,获取病毒液后感染人源的脂肪干细胞(h ADSCs),将感染后的h ADSCs注入小鼠的脑卒中模型,修复神经损伤。结果显微镜下检测到绿色荧光报告蛋白表示感染成功。对感染后的h ADSCs进行免疫组化显色,结果显示WGA已经成功的在h ADSCs中实现了表达,在MCAO小鼠模型脑损伤处追踪到感染了WGA的h ADSCs。结论慢病毒包装WGA蛋白的方法可靠高效,可以作为一种高效的示踪技术广泛应用于各类细胞。
- 王娟张连国李宁雷鸣马云彭媛红卞伟华
- 关键词：麦胚凝集素慢病毒载体免疫荧光
- 酵母SOD1基因缺失突变体应答刚果红胁迫的转录组学分析（英文）被引量：1
- 2015年
- SOD1基因编码的铜锌超氧化物歧化酶是酵母细胞中最重要的抗氧化酶.前期研究发现,SOD1基因缺失(sod1Δ)导致酵母细胞对真菌细胞壁抑制剂刚果红(Congo red,CR)的敏感性增加,提示细胞抗氧化能力与细胞壁稳定性相关.本研究采用酵母全基因组表达谱芯片,比较了CR胁迫条件下,野生型酵母细胞和sod1Δ酵母细胞的转录表达谱.结果表明,与野生型酵母细胞相比,sod1Δ酵母细胞中260个基因发生了显著差异表达(140个基因表达上调、120个基因表达下调).随机选取12个差异表达基因采用定量PCR验证,结果与芯片分析结果一致.差异表达基因功能主要涉及细胞壁(几丁质合成)、细胞代谢、细胞防御(抗氧化和热冲击蛋白)、蛋白质合成以及大量功能未知基因.进一步研究发现,CR处理后,细胞壁几丁质含量和细胞内氧化应激指标丙二醛(MDA)含量在sod1Δ酵母细胞中显著升高,而在野生型酵母细胞中无明显变化,与芯片筛选差异表达基因的生物学功能分析结果一致.本研究提供了在全基因组水平上对SOD1基因与细胞壁应激反应之间关联的新认识.
- 张小华刘向勇卞伟华许聪武玉永张昭杰
- 关键词：铜锌超氧化物歧化酶DNA芯片氧化胁迫酵母
- 酵母SOD1基因缺失突变体应答真菌细胞壁抑制剂CFW的转录组学分析被引量：1
- 2016年
- 以酿酒酵母为研究材料,采用酵母全基因组表达谱芯片,分析超氧化物歧化酶SOD1基因缺失(sod1Δ)对酵母细胞应答真菌细胞壁抑制剂钙荧光白(CFW)全基因组转录表达谱的影响,为揭示植物病原真菌细胞壁调控机制以及植物抗真菌基因工程改造提供新的理论基础。结果表明:CFW(10μg/m L)处理1 h后,与野生型酵母细胞相比,sod1Δ酵母细胞中211个基因发生了显著差异表达(97个基因表达上调、114个基因表达下调)。随机选取5个差异表达基因采用定量PCR验证,结果与芯片分析结果一致。差异表达基因功能主要涉及细胞壁、细胞代谢、蛋白质合成、细胞防御以及大量功能未知蛋白。以上结果表明,SOD1基因缺失可显著改变酵母细胞应答真菌细胞壁抑制剂CFW胁迫的全基因组转录表达谱。
- 张小华刘向勇卞伟华徐岩艳许聪
- 关键词：酿酒酵母DNA芯片细胞壁超氧化物歧化酶
- 医学细胞生物学教学内容创新的探讨被引量：7
- 2013年
- 结合现代医学教育最新理念,针对医学细胞生物学的特点,对医学细胞生物学教学内容进行全面、系统、科学的整合与改革创新。建立"基础理论-临床病例-科学研究"三位一体的新型医学细胞生物学教学模式,充分发挥医学细胞生物学在医学教育中的重要作用。
- 刘向勇张小华卞伟华许聪
- 关键词：医学细胞生物学教学内容
