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卢春敏

作品数:15 被引量:28H指数:4
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 7篇代谢
  • 7篇小鼠
  • 6篇细胞
  • 5篇脂代谢
  • 5篇脂联素
  • 5篇APOE基因
  • 5篇APOE基因...
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇胰岛素抵抗
  • 4篇糖脂
  • 4篇糖脂代谢
  • 4篇相关基因
  • 4篇基因敲除小鼠
  • 4篇基因抑制
  • 4篇APOE基因...
  • 4篇LIRAGL...
  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪细胞

机构

  • 15篇重庆医科大学
  • 5篇重庆医科大学...

作者

  • 15篇卢春敏
  • 14篇李伶
  • 13篇杨刚毅
  • 11篇苗宗玉
  • 10篇孙滨
  • 6篇杜林
  • 5篇徐胜男
  • 5篇张志红
  • 5篇杨艳
  • 4篇杨艳
  • 2篇程玉兰
  • 2篇李钶
  • 1篇刘瑞
  • 1篇张凌
  • 1篇张亚丽
  • 1篇杨晓敏
  • 1篇杨燕
  • 1篇刘大伟

传媒

  • 4篇中华内分泌代...
  • 4篇中华医学会第...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利拉鲁肽对低脂联素血症诱导的胰岛素抵抗小鼠成纤维细胞生长因子21及其受体的影响被引量:7
2011年
探讨利拉鲁肽(liraglutide)对低脂联素血症载脂蛋白E基因敲除(ApoE^-/-)小鼠糖脂代谢和成纤维细胞生长因子21(FGF-21)及其受体(FGFR)的影响。低脂联素血症加重了ApoE^-/-小鼠糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗,并导致了肝脏和脂肪组织FGF-21 mRNA和蛋白表达及血浆FGF-21水平明显升高,脂肪组织FGFR1和β-klotho表达降低,肝脏FGFR1-3和β-klotho均降低。利拉鲁肽干预在改善小鼠糖脂代谢紊乱和胰岛素敏感性的同时部分逆转了FGF-21及其受体的改变。
苗宗玉杨刚毅李伶孙滨刘瑞卢春敏张志红徐胜男杜林
关键词:利拉鲁肽成纤维细胞生长因子21
Liraglutide对RNAi介导的脂联素基因抑制ApoE基因敲除小鼠FGF-21及其受体表达的影响
目的 探讨Liraglutide对脂联素基因表达抑制的ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠FGF21及其受体表达的影响。方法 健康雄性ApoE-/-小鼠32只,随机分为高脂喂养组(HF组)、空载腺病毒组(GF组)、脂联...
卢春敏李伶杨刚毅孙滨杨艳苗宗玉张志红徐胜男杜林
Visfatin基因表达抑制对细胞糖脂代谢的影响
第一部分小鼠visfatin-shRNA表达载体构建和筛选 目的:构建小鼠内脏脂肪素visfatin-shRNA表达载体。 方法:设计并合成3条针对小鼠visfatin基因的shRNA序列,分别插入载...
卢春敏
关键词:VISFATIN3T3-L1VISFATIN3T3-L1脂代谢糖代谢
未知功能基因JAZF1过表达对3T3-L1脂肪细胞糖脂代谢的影响被引量:1
2010年
目的 观察JAZF1基因(Juxtaposed with another zincfinger gene 1)过表达对3T3-L1脂肪细胞糖脂代谢相关基因的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-QPCR)法检测JAZF1 mRNA在健康C57BL/6J小鼠多种组织表达分布情况;构建JAZF1真核表达载体并瞬时转染3T3-L1细胞,RT-QPCR法检测JAZF1、糖脂代谢相关基因mRNA的表达;用Western印迹法测定各组细胞JAZF1蛋白水平;油红O染色比色法检测细胞内脂质积聚的变化.结果 转染48 h后,JAZF1转染组脂肪细胞中,JAZF1 mRNA及蛋白表达明显高于阴性对照和空载组,激素敏感脂肪酶(HSL)mRNA表达水平明显增加(P〈0.05),脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、类固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)mRNA相对表达量明显降低(均P〈0.01),脂肪细胞甘油三酯酶(ATGL)、葡萄糖转运子1(GLUT1)、GLUT4 mRNA表达并无明显改变;油红O染色显示JAZF1转染组细胞内脂质积聚明显降低(P〈0.05).结论 JAZFl在C57BL/6J小鼠多种组织均有表达,提示其可能在维持正常生理功能中起着一定作用.3T3-L1细胞过表达JAZF1可减少脂质合成、增加脂解,并可明显改善脂质积聚,可能是肥胖和糖尿病治疗的一个潜在靶点.
杨艳李伶杨刚毅孙滨卢春敏苗宗玉
关键词:3T3-L1细胞糖代谢脂代谢
Liraglutide对RNAi介导的脂联素基因抑制ApoE基因敲除小鼠脂肪细胞因子的影响
目的 探讨Liraglutide对脂联素基因表达缺陷的ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠脂肪细胞因子的影响.方法 健康雄性ApoE-/-小鼠32只,随机分为高脂喂养组(HF组)、空载腺病毒组(GF组)、脂联素RNAi...
苗宗玉李伶杨刚毅孙滨杨艳卢春敏张志红徐胜男杜林
Visfatin ShRNA腺病毒载体的构建及对细胞表达的影响
2013年
目的:Visfatin是由内脏脂肪细胞分泌的一种脂肪细胞因子,它能够发挥拟胰岛素作用,并能促进脂肪细胞的分化、合成及积聚,与糖脂代谢有着密切的联系,但其确切生理功能及作用机制仍有待进一步研究。本实验成功构建了visfatin ShRNA腺病毒载体,并验证其对Hepal-6细胞visfatin mRNA表达的影响。旨在为进一步研究visfatin在影响糖脂代谢方面的作用机制提供一个简便可行的分子生物学研究平台。方法:将前期构建的pGenesil1.2-visfatin质粒双酶切,得到目的片段mU6-visfatin ShRNA,克隆入穿梭质粒pShuttle-Basic-EGFP,I-CeuI+I-SceI双酶切后转入pAdxsi载体,经筛选、鉴定后,通过脂质体转染HEK293细胞,包装后得到腺病毒Adxsi-GFP-mU6-visfatin,病毒颗粒法(viral particle,VP)和半数组织感染量法(50%tissue culture infective dose,TCID50)测定其滴度。感染hepal-6细胞后,实时定量PCR检测visfatin的mRNA表达。结果:经酶切及测序鉴定,结果与预期一致。VP法检测病毒滴度为3.20×1012VP/mL,TCID50法测得滴度为2×1011PFU/mL。重组病毒感染后,对小鼠Hepal-6细胞visfatin基因mRNA表达抑制率>70%。结论:成功构建了visfatin ShRNA重组腺病毒载体,并能有效抑制小鼠Hepal-6细胞visfatin基因表达,为后期进一步研究visfatin在糖脂代谢方面的作用机制提供了一个基因表达下调的生物学模型。
刘大伟李伶杨刚毅杨晓敏卢春敏
关键词:VISFATIN腺病毒载体RNA干扰
高脂喂养apoE^-/-小鼠组织成纤维细胞生长因子21及其受体的改变被引量:2
2010年
目的探讨在环境和遗传因素共同诱导的胰岛素抵抗状态下组织成纤维细胞生长因子21(FGF-21)及其受体(FGFR)的变化。方法雄性apoE^-/-小鼠,随机分为普通喂养组(NF组,n=20)和高脂喂养组(HF组,n=20),喂养16周。以3-[^3H]-葡萄糖为示踪剂的扩展胰岛素钳夹技术评价小鼠胰岛素敏感性和糖代谢变化。用实时荧光定量PCR法检测肝脏和脂肪组织FGF-21、FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4以及B—klothomRNA表达,用Western印迹法测定血浆和组织FGF-21蛋白水平。结果HF组小鼠空腹血糖、血浆胰岛素、甘油三酯、游离脂肪酸和胆固醇水平明显升高(均P〈0.01)。在钳夹稳态时,HF组血浆胰岛素水平明显高于NF组(P〈0.01),HF组葡萄糖输注率(GIR)明显低于NF组(P〈0.01)。在钳夹结束时,HF组葡萄糖清除率(GRd)明显低于NF组(P〈0.01)。钳夹稳态期,NF和HF组肝糖输出率(HGP)分别被抑制约70%和51%(均P〈0.01)。HF组肝和脂肪组织FGF-21和B—klothomRNA水平均明显高于NF组(均P〈0.01)。HF组肝和脂肪组织FGFR1和FGFR3mRNA的表达明显较NF组显著增高(P〈0.01和P〈0.05)。FGFR4mRNA水平在HF组肝组织中的表达明显高于NF组(P〈0.05)。HF组血浆FGF-21蛋白水平明显高于NF组(P〈0.01),肝和脂肪组织FGF-21蛋白水平也显著升高(均P〈0.05)。结论高脂喂养apoE^-/-小鼠FGF-21、β-klotho及FGFR1和FGFR3水平显著升高,它们可能是FGF-21调节糖脂代谢的主要作用靶点。
孙滨杨刚毅李伶程玉兰李钶杨艳卢春敏苗宗玉
关键词:成纤维细胞生长因子21成纤维细胞生长因子受体高脂喂养胰岛素抵抗
ApoE-/-小鼠胆固醇代谢机制研究
目的:建立高脂诱导ApoE基因敲除(ApoE)小鼠胰岛素抵抗(IR)模型,探讨其对胆固醇代谢及其相关基因表达的影响。方法:健康雄性ApoE小鼠,鼠龄8周,随机分为普通饲料组(NF组,n=10)和高脂饲料组(HF组,n=1...
程玉兰李伶杨燕孙滨杨刚毅李钶苗宗玉卢春敏
关键词:APOE基因敲除胰岛素抵抗胆固醇代谢
肺癌肿瘤抑制因子1基因过表达对肝细胞糖脂代谢相关基因表达的影响被引量:1
2011年
探讨肺癌肿瘤抑制因子1(TSLCI)基因表达上调对小鼠肝癌细胞Hepal-6糖脂代尉相关基因mRNA表达的影响;结果显示,TSLC1基因过表达降低脂代谢基因脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的表达(P〈0.05或P〈0.01),增加脂肪组织甘油三酯水解酶(ATGL)的表达(P〈0.05),对激素敏感脂肪酶(HSL)、葡萄糖转运蛋白(GLUT)1和GLUT4的表达无显著影响,提示TSLC1过表达可能抑制肝细胞的脂肪生成,促进脂肪分解。
杜林杨刚毅李伶杨艳卢春敏苗宗玉
关键词:糖脂代谢基因表达
T2DM患者空腹血浆视黄醛结合蛋白-4水平及对罗格列酮治疗的反应被引量:6
2009年
目的:测定2型糖尿病(T2DM)患者空腹血浆视黄醛结合蛋白-4(RBP-4)浓度,并观察罗格列酮对血浆RBP-4的影响.方法:34例单用二甲双胍降糖治疗效果欠佳的T2DM患者(T2DM组)加用罗格列酮4mg/d治疗12wk.30例新近诊断未使用任何降糖药物的初发T2DM患者(nT2DM组).检测nT2DM组及T2DM组治疗前后的体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血压、体脂含量(FA)(%)等.采用放免法测定血浆RBP-4水平和胰岛素水平;酶法检测血糖和血脂;高压液相法检测糖基化血红蛋白(HbA1c),计算胰岛素抵抗指数(HO-MA-IR)和分泌指数(HOMA-IS),评价各个代谢指标与血浆RBP-4的相关性.结果:T2DM组RBP-4水平高于nT2DM组[(20.40±0.99)vs(16.94±0.78)mg/L,P<0.01].罗格列酮治疗后,患者游离脂肪酸(FFA)、HbA1c、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、HOMA-IR(均P<0.01),空腹胰岛素(FIns)显著降低(P<0.05).但RBP-4水平变化差异无统计学意义.空腹血浆RBP-4水平与性别(r=0.292,P=0.019)、三酰甘油(TG)(r=0.287,P=0.021)和2hPIns(r=0.329,P=0.008)显著相关.多元逐步回归分析结果表明,2hPIns是影响血浆RBP-4水平的独立相关因素.结论:初发T2DM患者RBP-4水平明显低于血糖控制不佳的T2DM患者,罗格列酮治疗可以降低血糖控制不佳T2DM患者血糖,改善胰岛素敏感性,但未明显改变血浆RBP-4水平.
苗宗玉杨刚毅李伶孙滨李钶杨燕卢春敏
关键词:2型糖尿病罗格列酮
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