印绮平
- 作品数：17 被引量：59H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属华山医院临床药学研究室更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 地尔硫对大鼠离体肝脏灌流中安替比林代谢的影响
- 1999年
- 以安替比林（AP）为模型药，采用大鼠离体肝脏灌流模型（IPRL），研究钙离子拮抗剂地尔硫本（DZ）对AP代谢的影响。方法：15只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组，A、B组灌胃（iP）生理盐水3d，第4天分别用5mgAP及加用2mgDZ循环灌流3h，C组ipDZ（100·kg-1）3d，第4天同B组灌流。HPLC法测定灌流液中AP及其代谢物的浓度。结果：B、C组中，AP的T1/2从（127．9±9.4）min分别延长至（2742±33.6）和（303.8±80．2）min（P＜0．01）；Cls从（0．67±0.08）ml·min－1分别减少至（0．36±0.06）和（0．34±0．09）ml·min－1（P＜0．01）；4-羟基AP的AUC0-3h分别降低73．95％和68.1％（P＜0．01）；3-羟甲基AP和N-去甲基AP和没有明显变化（P＞0．05）。结论：DZ明显抑制TAP在IPRL中的消除，且选择性地抑制AP的4-羟基化代谢途径。
- 印绮平王宏图张静华奚念朱
- 关键词：安替比林离体肝脏
- 新型抗真菌药特比萘芬的药动学及临床应用被引量：1
- 1994年
- 特比萘芬(Terbinafine,TBF)商品名疗霉素(Lamisil),是瑞士山德士药厂开发的第一个口服丙烯胺类抗真菌新药。
- 印绮平王宏图
- 关键词：特比萘芬抗真菌药药动学甲癣抗真菌活性花斑癣
- 固相萃取荧光检测高效液相色谱法测定人血浆中罗格列酮浓度被引量：7
- 2004年
- 目的:建立适用于人体动力学研究的高灵敏度和高选择性的人血浆中罗格列酮的HPIC测定法。方法:以罗格列酮的同系物SB-204882为内标,采用C2固相萃取荧光检测的HPIC分析法,C18分析柱(5μm,150mm×4.6 mm),流动相:乙酸铵(0.01 mol·L-1,用10%氨水调节pH 8.0)-乙腈(64:36),流速:1.0 mL·min-1,激发波长247 nm,发射波长367 nm;取血样0.2 mL,加入内标和0.05 mol·L-1盐酸0.5 mL,涡旋1 min后上固相萃取柱,真空抽干,并用正己烷-异丙醇(80:20)0.5 mL洗涤弃去,继续真空抽干,接收氯仿-异丙醇(80:20)1 mL的洗脱液,通氮挥干,残渣用流动相100μL充分溶解,进样20μL。结果:最低定量限为2.00 ng·mL-1,线性范围为2.00-500.0 ng·mL-1。血浆内源物质不干扰测定。结论:本法的准确度和精密度符合要求,方法可靠、灵敏、高选择性,可用于药物动力学研究。
- 施孝金张静华印绮平陈妙英王宏图
- 关键词：固相萃取罗格列酮血药浓度药物动力学
- 桉油对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透和吸收的作用被引量：14
- 2001年
- 目的 :考察促进剂桉油对丙酸氯倍他索 (CBT)乳膏经皮渗透的促进作用 ,通过比较透过量和皮层中量 ,分析在该制剂中是否适合使用桉油。方法 :采用直立式扩散池 ,考察了桉油在 0 .5 % ,1.0 % ,2 .0 % ,5 .0 %浓度下 0 .0 5 %CBT乳膏经皮渗透2 ,4 ,6,8,10 ,2 4h后单位面积累积透过量Q( μg·cm-2 )和稳态透皮流量J( μg·cm-2 ·h-1) ;HPLC法测定经皮渗透 2 4h后每克皮肤组织中CBT的量D( μg·g-1)。结果 :4种浓度的桉油均显著促进CBT乳膏透皮吸收 (P <0 .0 1) ,其J值约是对照组的 3～ 5倍 (P <0 .0 1) ;随浓度增加 ,皮层量D并不随之相应增加。结论 :桉油可加快CBT经皮渗透速度 ;也能增加皮层中CBT量 ,但有饱和性。建议CBT乳膏以少加 ( <0 .5 % )或不加桉油为好。
- 李中东王宏图施孝金陈妙英印绮平
- 关键词：丙酸氯倍他索乳膏桉油透皮促进剂体外经皮渗透皮肤用药
- 药物的首过代谢及其个体差异被引量：1
- 1997年
- 首过代谢是指药物po后,在进入体循环前经口腔、胃肠道和肝脏代谢消除的现象.
- 印绮平王宏图张静华
- 关键词：药物代谢
- 地高辛与其它药物的相互作用被引量：1
- 1994年
- 地高辛是临床上应用极其广泛的强心药。由于心力衰竭和心律失常病人需用地高辛长期治疗,根据病情有时还与其他药伍用,因此很有可能发生相互作用。不良的相互作用会导致血清地高辛浓度(Sernm DigoxinConcentration,SDC)升高,以致中毒。了解它们之间相互作用,对临床合理用药,避免不良反应具有很重要的意义。
- 印绮平王宏图张静华
- 关键词：地高辛地高辛片药动学相互作用溶出速率吸收度
- 适于研究药物相互作用的肝脏灌流模型被引量：1
- 1999年
- 目的:改进和建立大鼠离体肝脏灌流模型.方法:采用Krebs-Henseleit 缓冲液(pH7.4)为港灌流液基液,含2%透析48h的牛血清白蛋白组分V、20%(V:V)洗过的人红细胞和0.3%葡萄糖.灌流速度1.5ml·min^(-1)·g^(-1),温度(37±0.5)℃,灌流压力1.7～1.33pKa.测定大鼠灌流过程中胆汁分泌量、耗氧量及灌流液pH、Na^+、K^+水平,并观察肝脏外观变化和组织切片的细胞形态学,评定肝脏功能.结果:本系统灌流中大鼠的各项考察指标正常,离体肝脏的存活力可达3h.结论:该模型适用于研究药物在肝脏代谢中的相互作用及其发生机制,也可用于研究某些药物特殊的代谢动力学特征.
- 印绮平王宏图张静华奚念朱
- 关键词：药物相互作用代谢动力学
- 地尔硫与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用
- 1995年
- 6只家兔随机交叉试验,单用或合用地尔硫和普罗帕酮,结果合用后普罗帕酮的Ke和CL/F较单用时明显减少,T_(1╱2)(ke)平均延长0.701h,C_(max1)、C_(max2),AUC_(0～∞)分别增大85.74％、75.55％和56.75％,而地尔硫的CL/P和Vd/F在合用后显著减少。
- 印绮平王宏图张静华施孝金
- 关键词：普罗帕酮药动学相互作用
- 卡马西平与地尔硫卓的相互作用被引量：2
- 1994年
- 本文采用高效液相色谱法测定卡马西平与地尔硫的血药浓度，在九只家兔中按正交拉丁方设计比较单用卡马西平、地尔硫和合用两药时体内的双向药物浓度变化和药物动力学参数。结果表明，两药合用时他们的半衰期或消除速度常数比单用有显著变化，建议避免两药合用。在实验中发现卡马西平有双峰现象，估计与肠─肝循环有关。
- 钟明康王宏图张静华印绮平陈忠
- 关键词：卡马西平地尔硫ZHUO药物相互作用
- 地尔硫抑制大鼠肝脏药物代谢的机制被引量：2
- 1999年
- 目的:研究地尔硫(艹卓)(DZ)抑制大鼠肝脏药物代谢的机制.方法:(1)SD大鼠未诱导或经地塞米松(DEX)、苯巴比妥(PB)、β萘黄酮(BNF)诱导,制备肝微粒体,于DZ体外37℃温孵25min,检测细胞色素P450-Fe(Ⅱ)-代谢物(MI)复合物.(2)未诱导大鼠ip DZ 100mg/kg 3d,或经DEX诱导再给予单剂量DZ 100mg/kg,制备肝微粒体并检测MI复合物.结果:DEX、PB诱导组在体外分别有30.62%和10.30%MI复合物形成.未诱导大鼠ip DZ 3d,体内检测到7.9%MI复合物;经DEX诱导再给予单剂量DZ的大鼠,体内有17.57%MI复合物形成.结论:DZ在大鼠肝脏中经细胞色素P450 3A催化,发生N-去甲基化,生成的活性代谢物可与P450 3A络合而形成MI复合物,使P450 3A丧失部分活性.
- 印绮平王宏图张静华奚念朱
- 关键词：地尔硫ZHUO肝脏代谢药物代谢
