历文
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维康醇对DNA拓扑异构酶活性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨维康醇对DNA拓扑异构酶活性的影响。方法以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测维康醇对拓扑异构醇Ⅰ(TopoⅠ)和拓扑异构醇Ⅱ(TopoⅡ)介导的pBR322 DNA解旋反应的影响。结果维康醇对TopoⅠ介导的pBR322解旋反应无明显的抑制作用,而对TopoⅡ的活性有明显的抑制作用。结论维康醇的直接作用靶点可能是DNATopoⅡ,该药可能成为新的TopoⅡ抑制剂。
- 历文尹晓慧段丽丽陈杰鹏周雪莹朱晓琳牛哲峰张美侠
- 关键词：DNA拓扑异构酶
- 葫芦素B对肝癌细胞内阿霉素浓度的影响被引量：6
- 2012年
- 目的建立肝癌细胞H22和HepG2中阿霉素含量测定的高效液相色谱方法,以明确葫芦素B对阿霉素在细胞内浓度的影响。方法色谱柱为Waters Sunfine C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01%醋酸(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,荧光检测激发波长为495 nm,发射波长为560 nm,以盐酸表阿霉素为内标。结果在HepG2细胞液中,阿霉素线性范围为0.1～6.4μg/mL(r=0.993 4,n=7),加样回收率为107.4%,RSD为3.77%;在H22细胞液中,阿霉素线性范围为0.625～20μg/mL(r=0.996,n=7),加样回收率为105.93%,RSD为5.64%。结论在肝癌细胞中,葫芦素B能明显促进阿霉素内流,减少外排。葫芦素B使肝癌细胞中阿霉素的浓度升高,两者联合可能起到更好的抗肝癌作用,葫芦素B可能逆转肝癌细胞的阿霉素耐药性。
- 杨姣周雪莹历文朱晓琳牛哲峰张玉玺李士峰张美侠
- 关键词：葫芦素B阿霉素HEPG2H22HPLC
- 葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用被引量：4
- 2012年
- 目的研究葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用。方法将40只雌性昆明小鼠随机分为4组,每组10只,包括阴性对照组(生理盐水组)、阿霉素组、葫芦素B组、联合组。分别以阿霉素、葫芦素B、葫芦素B联合阿霉素处理H22细胞,培养48 h后MTT法检测细胞增殖情况。计算抑瘤率、白细胞数、胸腺指数、脾脏指数和血药浓度。结果 MTT结果显示,与阿霉素组相比,联合组对H22细胞的增殖抑制作用明显增强,联合组与阿霉素组之间、高剂量组与低剂量组之间的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。联合组与阿霉素组相比,抑瘤率明显增强,并且联合组阿霉素在心脏中的浓度明显降低(P<0.05)。结论葫芦素B和阿霉素联合应用具有增强抗H22肝癌作用。
- 杨姣周雪莹历文朱晓琳牛哲峰张玉玺李士峰张美侠
- 关键词：葫芦素B阿霉素肝癌H22
- 葫芦素B对肝癌多药耐药细胞HepG2/ADM的抑制作用及其机制研究
- 实验目的：
肝癌是世界上最常见的消化道恶性肿瘤。肝癌的致死率在癌症引起的死亡中占第3位。多药耐药(multidrug resistance，MDR)是影响肝癌药物疗效的主要因素，因此，研究开发高效的多药耐药逆转剂对...
- 历文
- 关键词：肝肿瘤多药耐药细胞葫芦素B药物疗效抗凋亡基因
- 文献传递
