吴丽敏
- 作品数：42 被引量：188H指数：8
- 供职机构：中国科学技术大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝豆补肾汤通过抑制铁死亡和内质网应激改善肝豆状核变性模型TX小鼠卵巢组织损伤被引量：1
- 2024年
- 目的观察肝豆补肾汤对肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)小鼠卵巢损伤的保护作用,并探究其分子机制。方法以TX小鼠作为HLD模型,将其分为HLD组、青霉胺组和肝豆补肾汤组,另设DL同系小鼠作为正常对照组。测量小鼠体质量、卵巢质量、卵巢系数。采用促性腺激素促排卵法观察小鼠的排卵情况。采用苏木精—伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察小鼠卵巢的组织形态,透射电子显微镜下观察卵巢组织的超微结构。采用比色法测定血清铁含量,TBA法检测卵巢组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,微量酶标法检测卵巢组织中还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)及氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)水平。采用Western blot法检测小鼠卵巢组织铁死亡相关标志物前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)和谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)水平,及内质网应激通路相关蛋白[葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、蛋白激酶核糖核酸样内质网激酶(protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase,PERK)、磷酸化PERK(phosphorylated PERK,p-PERK)、真核起始因子2α(eukaryotic initiation factor 2 alpha-subunit,eIF2α)、磷酸化eIF2α(phosphorylated eIF2α,p-eIF2α)、活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)和C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)]的表达水平。结果HE染色显示HLD组小鼠卵细胞形态结构受损严重,闭锁卵泡显著增加;透射电子显微镜下HLD组小鼠线粒体皱缩明显,出现内质网肿胀和脱颗粒等内质网应激表现。与正常对照组比较,HLD组小鼠卵巢质量、排卵数均显著降低(P<0.05),血清铁及卵巢组织中MDA、GSSG水平显著升高(P<0.05),卵巢组织中GSH水平、GSH/GSSG显著降低(P<0.05),卵巢组织中PTGS2、GRP78、p-PERK、p-eIF2α、ATF4、CHOP表达水平均显著升高(P<0.05),GPX4表达水平显著降低(P<0.05)。
- 刘千琢韩辉房新如王路遥赵丹吴丽敏
- 关键词：肝豆状核变性内质网应激
- 肝豆补肾汤治疗男性肝豆状核变性合并生殖损害的理想点法综合疗效评价研究被引量：1
- 2024年
- 目的:使用理想点法(TOPSIS法)综合评价肝豆补肾汤对男性肝豆状核变性合并生殖损害患者的临床疗效,为规范治疗男性肝豆状核变性合并生殖损害提供临床依据。方法:基于前期构建的肝豆状核变性疗效评价体系以及对男性肝豆状核变性合并生殖损害的临床调查和文献研究,制定专家调查问卷。通过德尔菲法(Delphi法)对结局指标进行赋权,确定权重系数。将60例男性肝豆状核变性合并生殖损害患者随机分为对照组和试验组各30例。对照组:西医常规排铜治疗(5%葡萄糖注射液250mL+二巯丙磺钠注射液20mg/kg,1次/d,连续静滴6d;间歇期2d予以葡萄糖酸钙注射液补钙)。试验组:在对照组的基础上予肝豆补肾汤治疗(1剂/d,早晚分服)。疗程:8d为1疗程,连续治疗4个疗程。应用TOPSIS法对60例男性肝豆状核变性合并生殖损害患者的结局指标进行临床疗效综合评价。结果:试验组的相对接近程度C值(0.878),高于对照组(0.122),更接近于最优治疗方案。结论:该研究表明肝豆补肾汤结合西药治疗男性肝豆状核变性合并生殖损害患者的临床疗效明显优于单纯西药治疗。
- 赵丹韩辉房新如王路瑶刘千琢吴丽敏
- 关键词：肝豆状核变性生殖损害综合疗效评价
- CNV-Seq在高龄孕妇产前诊断中的应用被引量：14
- 2019年
- 探讨基于高通量测序技术的基因组拷贝数变异测序(CNV-Seq)在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。对80例高龄孕妇行羊水穿刺,在对胎儿羊水细胞进行G显带染色体核型分析的同时利用高通量测序技术检测胎儿细胞基因组DNA,测序结果与人类参考基因组(GRCh37,UCSC release hg19)进行比对分析,然后通过ISCA、Decipher、Clinvar等数据库评估检测到的CNV致病性,进而比较G显带染色体核型分析与CNV-Seq结果间的差异。送检的80例羊水样本中CNV-Seq检测出21三体6例,18三体3例,性染色体非整倍体异常2例(1例是47,XXX,1例是47,XXY),这些结果与G显带染色体核型分析结果一致,CNV-Seq额外检出明确致病染色体微缺失2例,可能致病染色体微缺失1例,临床意义未明的染色体微缺失、微重复39例,染色体未发现微缺失、微重复例数27例,染色体异常检出率为17.5%,在染色体G显带核型分析结果基础上,致病性异常检出率额外增加了3.75%。CNV-Seq在高龄孕妇产前诊断中有良好的应用价值,该技术与G显带染色体核型分析联合应用能明显提高高龄孕妇染色体异常检出率。
- 汪菁徐晶晶陈玲刘文宋雅娴胡月彭亚琴吴丽敏公颜平于婷
- 关键词：高龄孕妇核型分析产前诊断
- 肝豆状核变性出生缺陷中西医结合三级预防策略
- 背景:肝豆状核变性作为一种遗传性疾病,给社会和家庭造成巨大负担,加强肝豆状核变性出生缺陷预防研究具有重大意义。目的:本研究旨在实现产前筛查,阻止肝豆状核变性患儿的出生,或早期筛查,早期诊断,并使用中西医结合方案干预治疗,...
- 韩辉吴丽敏
- 关键词：肝豆状核变性遗传病中西医结合
- 补肾化痰祛瘀方对铜负荷Wilson病模型TX小鼠骨代谢异常的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨补肾化痰祛瘀方对Wilson病TX小鼠骨代谢异常的影响及其作用机制。方法TX和正常对照小鼠随机分为空白组(Blank group)、Wilson病模型组(Wilson disease model group)、二巯丁二酸组(DMSA group)、补肾化痰祛瘀方(BSHTQYF group)、补肾化痰祛瘀方+DMSA组(BSHTQYF+DMSA),每组10只。运用苏木精-伊红染色法观察小鼠股骨组织病理形态结构变化,番红染色法进一步辨析小鼠软骨组织的剥脱与生长;免疫组化法检测小鼠股骨组织中骨钙蛋白(Osteocalcin,BPG)与骨保护蛋白(Osteoprotegerin,OPG)的表达情况,并测定其平均光密度水平。结果与空白组相比,Wilson病模型组小鼠股骨组织形态结构紊乱变形;股骨组织中的BPG蛋白及OPG蛋白阳性表达及平均光密度水平显著下降(P<0.01);补肾化痰祛瘀方组上述指标较Wilson病模型组改善明显(P<0.01)。结论补肾化痰祛瘀方能促进TX小鼠股骨组织的生长发育,提高TX小鼠骨组织中BPG蛋白及OPG蛋白表达水平,改善TX小鼠的骨代谢障碍情况。
- 陈奎玉詹敏韩辉杨文明宋成玮王婷婷侯志峰石桥吴丽敏
- 关键词：骨代谢异常肝豆状核变性
- 男性肝豆状核变性合并生殖功能损害的中医证候特征被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨男性肝豆状核变性合并生殖损害的中医证候特征,为中医药治疗提供辨证依据。方法:采用回顾性研究对2013年6月至2017年12月就诊于安徽中医药大学第一附属医院脑病科的男性肝豆状核变性患者进行影像学及生物化学检查,根据肝豆状核变性及男性生殖损害诊断标准,分为生殖损害组及无生殖损害组,并对患者进行中医证候调查进行证候评分。分析评价男性肝豆状核变性合并生殖损害的中医证候特征。结果:男性肝豆状核变性合并生殖损害组的中医证候要素组成主要为痰湿、火热、气郁、血瘀、气虚、血虚、肾阴虚、肾阳虚、阳亢、肝阴虚、脾阳虚;随着生殖损害的发生及发展,肝豆状核变性证候也变得越加复杂。结论:男性肝豆状核变性合并生殖损害的中医病因以肾虚(肾阴虚,肾阳虚)、痰湿、血瘀为主,通过对其中医证候调查为中药治疗男性肝豆状核变性合并生殖损害提供一定的依据。
- 奚亚明韩辉吴丽敏郑明翠宋书婷马士才王艳昕
- 关键词：肝豆状核变性生殖损害中医证候
- 韩明向治疗原因不明性反复流产经验被引量：2
- 2020年
- 韩明向教授以“预培其损”为其基本原则,调理脾肾气血以固本,兼治以化瘀、除湿、清热、化痰等治疗原因不明性反复流产。黄体期予寿胎丸合八珍汤加减治疗,卵泡期予八珍汤加减治疗,孕后立即予以寿胎丸保胎治疗。临证加减,用于临床效验明显。
- 豆可吴丽敏韩明向
- 关键词：复发性流产滑胎寿胎丸八珍汤
- 中药周期疗法治疗原发性痛经案例分析被引量：1
- 2021年
- 痛经是常见的妇科病之一,属于中医妇科学"经行腹痛""痛经"范畴,但临床上纯西医治疗效果欠佳,且易反复。本案患者因反复经行腹痛6年余,加重3月就诊,中医辨病辨证属于阳虚内寒证之痛经,临床上采用行经期治以活血化瘀、温经止痛;经后期治以温阳驱寒、益气补血;经间期治以填精补髓、固肾温阳;经前期治以活血化瘀、疏肝行气的中药周期疗法,疗效明显,现分享经验。
- 张锦秋吴丽敏
- 关键词：原发性痛经温经汤周期疗法
- 核型分析联合拷贝数测序在颈项透明层增厚胎儿染色体异常中的应用研究被引量：14
- 2020年
- 目的探究核型分析联合基因组拷贝数测序(copy number variation sequencing, CNV-seq)在早孕期颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿染色体异常检测中的应用价值。方法选取2018年1月―2019年10月因NT≥2.5 mm就诊于中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)产前诊断中心的164例孕妇,获取知情同意后行羊膜腔穿刺术,抽取羊水分别进行染色体核型分析及CNV-seq检测。结果 164例NT增厚胎儿中,24例核型异常,包括15例21三体、2例18三体、4例性染色体异常、1例21三体嵌合以及2例其他染色体异常。不同NT值:2.5 mm≤NT<3.5 mm组、3.5 mm≤NT<4.5 mm组和NT≥4.5 mm组的核型异常检出率分别为9.38%(9/96)、18.60%(8/43)和28.00%(7/25)。不同产前诊断指征:单纯NT增厚组、NT增厚合并其他组的核型异常检出率分别为10.24%(13/127)、29.73%(11/37),差异有统计学意义(P=0.003)。CNV-seq检出29例已知致病性及可疑致病性CNVs,占17.68%(29/164),但不能检测罗氏易位、平衡易位等。结论产前NT增厚胎儿,NT值增大且合并其他多项指征时,胎儿染色体异常风险增高。核型分析和CNV-seq联合应用能有效提高胎儿染色体异常检出率,有利于产前遗传咨询。
- 彭亚琴徐晶晶胡月刘文宋雅娴何国平吴丽敏汪菁
- 关键词：颈项透明层核型分析
- 不同中医证候反复种植失败患者临床特征和临床结局分析被引量：6
- 2021年
- 目的:探讨不同中医证候反复种植失败(RIF)的临床特征和临床结局,为中药辅助治疗RIF提供辨证依据。方法:收集2017年3月至2019年6月中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)生殖中心行体外受精/卵胞浆内单精子显微注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)的268例RIF患者,分析调查RIF患者的中医证候特征,并比较不同中医证候RIF患者临床特征和妊娠结局。结果:经调查分析后最终确定7类符合临床的中医证候类型,分别为肾虚证、肝郁证、血瘀证、脾虚证、痰湿证、血热证、湿热证。不同中医证候间的卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平比较,差异无统计学意义;黄体生成素(LH)、睾酮(T)在肾虚证中显著高于其他证候类型(P<0.05);肝郁证PRL显著高于其他证候类型(P<0.05);抗心磷脂抗体(ACA)、抗β2糖蛋白1抗体(Aβ2-GP1)、D-二聚体(D-D)、同型半胱氨酸(Hcy)异常的RIF患者中血瘀证所占比例显著偏高(P<0.05);糖耐量减低、胰岛素抵抗RIF患者脾虚证和痰湿证所占比例显著较高(P<0.05)。肾虚证生化妊娠率、胚胎种植率及临床妊娠率显著低于肝郁证及血瘀证(P<0.05)。结论:基础性激素LH、T、PRL及ACA、Aβ2-GP1、Hcy、D-D异常的RIF患者的中医证候类型存在差异,肾虚证RIF患者临床妊娠率明显低于血瘀证及肝郁证。
- 刘芬吴丽敏刘雨生栾红兵王岩石
- 关键词：反复种植失败中医证候不孕
