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乙型肝炎病毒标志物与原发性肝细胞癌关系研究: 2010年; 目的:研究乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)与原发性肝细胞癌(PHC)间的关系。方法:采用回顾性方法分析了1995-2000年某医院PHC患者249例的HBV-M、HBVDNA、AFP及肝功能等指标,并检测其癌组织和癌旁组织中HBsAg和HBcAg的表达水平。结果:血清中HBV-M阳性率为81.5%,HBVDNA阳性率47.0%;HBV-M阳性的PHC患者发病年龄多为31～50岁;以HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性多见;癌组织中HBsAg和HBcAg表达率分别为35.7%和12.1%,癌旁组织中分别为66.3%和30.5%。结论:HBVDNA与癌组织中HBsAg和HBcAg表达关系密切,乙型肝炎病毒感染影响PHC的发生与发展。; 黄团新吴淑坤余应奎宋仕玲朱艳; 关键词：原发性肝细胞癌乙型肝炎病毒

中草药AS9501和AS9503体外抗HBV实验研究被引量：3: 2000年; 目的 :利用该实验对 AS950 1和 AS950 3两单味中草药抗 HBV作用进行评价。方法 :利用 2 .2 .1 5细胞、终点稀释 PCR和 MTT实验等技术。结果 :AS950 1水溶煎剂对 2 .2 .1 5细胞内和上清中 HBV DNA50 %抑制浓度 (EC50 )分别是 0 .63mg/ml和 0 .38mg/ml,其对 50 %细胞毒性浓度 (CC50 )为 36.46mg/ml,故选择性抑制指数 (SI)分别为 57.87和 95.95,这提示 AS950 1对 2 .2 .1 5细胞中 HBV复制有明显抑制作用 ;另一单味中草药 AS950 3对 2 .2 .1 5细胞内和上清 HBV DNA的 EC50 分别为 5mg/ml和 0 .63mg/ml,对 2 .2 .1 5细胞的CC50 为 80 .76mg/ml,故 SI依次为 1 6.1 5和 1 2 9.2 2 ,这显示 AS950 3可能仅对细胞上清中 HBV DNA有明显抑制作用。结论 :上述结果不仅证实该实验能敏感评价不同药物作用效果 ,而且亦显示出中草药抗 HBV作用研究有很大前景。; 吴淑坤林雨霖姚学军李晖; 关键词：乙型肝炎病毒抗HBV

先天性支气管动脉发育不良1例: 2014年; 咯血是一种常见症状，目前对其病因诊断的准确性已相当高。但由于各种原因，仍然有部分患者的咯血原因不十分清楚，尤其是胸部X线片、纤维支气管镜检查未见异常，胸部CT提示某部分肺野模糊影征象的咯血患者，往往更多从结核、肿瘤等方面考虑。我院于2013-12-20确诊1例支气管动脉先天发育不良患者。; 尹淑芬张建庭吴淑坤; 关键词：咯血畸形

慢性丙型肝炎合并结核病一例被引量：1: 2013年; 患者，男性，37岁。患者因“发现丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性4个月余，抗HCV治疗14周，发热、干咳、胸痛5天”入院。; 尹淑芬吴淑坤黄艺芬周洪青; 关键词：慢性丙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A 肺结核持续病毒学应答

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎合并2型糖尿病患者的临床分析被引量：3: 2016年; 目的探讨慢性丙型肝炎（CHC）合并2型糖尿病（T2DM）患者使用聚乙二醇干扰素α-2a（Peg-IFNα-2a）联合利巴韦林（RBV）抗病毒治疗的效果和风险。方法对37例CHC合并T2DM患者（CHC＋T2DM组）和43例单纯丙肝病毒慢性感染者（CHC组）给予Peg—IFNα-2a联合RBV抗病毒治疗，对比分析两组的治疗效果。结果CHC＋T2DM组获得持续病毒学应答率低于CHC组（51．35％与88．10％，P〈0．05）；CHC＋T2DM组中3例患者因出现腹腔积液停止治疗，且出现白细胞减少、视网膜病变、甲状腺疾病、肺结节、皮肤瘙痒等不良反应发生率高于CHC组，但两组差异无统计学意义。两组患者抗病毒治疗中均未出现明显血糖异常。结论在积极监测、控制血糖基础上，对CHC合并T2DM患者进行合理的Peg—IFNα-2a联合RBV抗病毒治疗较为安全可行。; 黄团新吴淑坤桂文甲宋仕玲; 关键词：慢性丙型肝炎 2型糖尿病聚乙二醇干扰素Α-2A 利巴韦林

PTEN和磷酸化Smad2在原发性肝癌中的表达被引量：5: 2007年; 目的探讨肝癌等组织中10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物（PTEN）和磷酸化Smad2（P-Smad2）表达的意义。方法采用免疫组织化学技术检测肝癌组织、癌旁肝组织和非癌性肝组织中P-Smad2和PTEN的表达。结果31份肝癌组织中PTEN表达以细胞质和细胞膜明显,细胞核基本不表达；25份癌旁及13份非癌性肝组织中则以细胞核和细胞质强表达,细胞膜弱表达。PTEN在肝癌组织的表达率（64．5％）低于癌旁肝组织（96．0％）和非癌性肝组织（100．0％）,表达强度（4．19±3．31）低于癌旁肝组织（7．88±0．93）和非癌性肝组织（7．77±0．93）,差异均有统计学意义（P＜0．05）。不同病理分级的肝癌组织中PTEN的表达率差异无统计学意义（P＞0．05）,≥Ⅱ级的肝癌组织细胞质表达强度（3．07±2．87）低于＜Ⅱ级（5．80±3．12）的肝癌组织（P＜0．05）。癌旁有、无肝内血管癌栓的肝癌组织中,PTEN表达率分别为45．5％和85．7％,表达强度分别为3．00±3．46和6．28±2．37,差异均有统计学意义（P＜0．05）。PTEN在肝细胞的表达定位与病理类型呈负相关（r=0．34,P＜0．01）,与肝内血管癌栓呈负相关（r=-0．43,P＜0．05）。非癌性肝组织、癌旁肝组织和病理分级＜Ⅱ级的肝癌组织中,P-Smad2表达以细胞核和细胞质明显,≥Ⅱ级的肝癌组织中则以细胞核为主。P-Smad2在肝细胞的表达定位与病理类型呈正相关（r=0．22,P＜0．05）,P-Smad2在细胞核的表达强度。肝癌组织与癌旁肝组织的差异无统计学意义,也与肝内血管有无癌栓无关。肝癌组织中PTEN和P-Smad2表达呈负相关（r=-0．73,P＜0．01）。结论PTEN的表达、强度以及和P-Smad2的核、质转位可能与肿瘤的发展和恶化有关,二者可能存在相互作用,共同参与肝癌的发生机制。; 吴淑坤王宝菊杨燕田拥军鲍俊杰冯新华杨东亮; 关键词：肝细胞基因肿瘤 PTEN

PPM1A蛋白的表达纯化及鼠多克隆抗体制备研究被引量：3: 2008年; 目的表达、纯化PPM1A-His融合蛋白及制备鼠多克隆抗体。方法将pBEX1-PPM1A-His原核表达质粒在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS内进行诱导表达,用纯化的PPM1A-His融合蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,并用ELISA、免疫组化和免疫荧光检测抗体的灵敏度和特异性。结果成功表达并纯化了PPM1A-His融合蛋白,纯化后纯度可达90%;ELISA法测定抗体效价为1∶100000;免疫组化和免疫荧光结果显示所制备的抗体可特异性检测肝和肝癌细胞的PPM1A。结论获得的PPM1A鼠多克隆抗体有较高的效价和特异性,为PPM1A在肝癌的相关研究打下了基础。; 吴淑坤杨燕王宝菊田拥军张娥娟张振华杨东亮; 关键词：多克隆抗体肝癌

5例受血所致艾滋病临床分析: 2005年; 吴淑坤伍秀珍李靖黄团新; 关键词：受血艾滋病症状体征预后

51例死亡的肝硬化肝癌患者临床特征分析: 吴淑坤黄团新

恩替卡韦联合强肝丸治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床疗效被引量：7: 2016年; 目的:探讨恩替卡韦联合强肝丸治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床疗效.方法:回顾分析2013-10/2014-10武警湖北省总队医院门诊治疗的乙型肝炎肝硬化代偿期患者98例,根据治疗方法不同分为A、B、C 3组,A组为恩替卡韦联合强肝丸组(35例)、B组为单用恩替卡韦组(30例)、C组为恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片组(33例),3组患者治疗48 wk,观察3组患者HBV DNA、肝功能、肝纤维化指标[透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳcollagen,Ⅳ-C)]、腹部彩超(门静脉内径、脾脏厚度、脾静脉宽度)变化情况及肝脏Fibroscan检测值(FS值)的变化情况.结果:治疗前A、B、C 3组患者肝纤维化指标、肝功能、肝脏FS值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后A组与B组患者的肝纤维化指标(HA、LN、Ⅳ-C)、门静脉内径、脾脏厚度、脾静脉宽度及FS值相比,A组有明显降低(134.6 n g/m L±27.3 n g/m L vs 153.2 ng/m L±26.3 ng/m L,118.4 ng/m L±15.7 ng/m L vs 129.0 ng/m L±17.1 ng/m L,67.8 ng/m L±28.4 ng/m L vs 80.2 ng/m L±23.1 ng/m L;12.8 mm±2.8 mm vs 15.0 mm±2.4 mm,35.9 mm±10.0 mm vs 40.7 mm±11.2 mm,6.4 mm±2.4 mm vs 8.1 mm±2.7mm;13.20 kpa±4.80 kpa vs 16.35 kpa±6.90k p a,均P<0.05);A组与C组治疗后上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后A、B、C 3组的HBV DNA和肝功能差异均无统计学意义(P>0.05).结论:恩替卡韦联合强肝丸治疗乙型肝炎肝硬化代偿期患者,能有效抑制乙型肝炎病毒复制,改善肝功能,减轻肝纤维化程度.; 桂文甲吴淑坤宋仕玲黄团新; 关键词：肝硬化恩替卡韦强肝丸肝纤维化慢性乙型肝炎

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