吴雨露
- 作品数：22 被引量：175H指数：6
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- 血常规联合CRP在儿童肺炎支原体感染中的应用被引量：3
- 2017年
- 目的探讨儿童肺炎支原体感染中应用血常规与C反应蛋白(CRP)联合诊断的价值。方法选择该院2016年1月—2017年9月收治的确诊为儿童肺炎支原体感染的患儿30例作为研究组,同期接待的健康体检儿童50名作为对照组,两组对象愿意配合研究,接受血常规与CRP联合检查,对两组检查结果进行比较分析,并比较研究组单用血常规、CRP检查与联合检查阳性率情况。结果研究组儿童CRP、白细胞计数、单核细胞、中性粒细胞均明显高于对照组[(14.89±2.11)mg/L vs(2.39±0.32)mg/L,(14.38±1.85)×10~9/L vs(6.11±0.75)×10~9/L,(5.59±0.87)%vs(3.15±0.44)%,(7.39±2.85)×10~9/L vs(5.18±2.12)×10~9/L],而淋巴细胞明显低于对照组[(23.28±3.21)%vs(36.47±5.01)%],两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合检查肺炎支原体感染阳性率明显高于血常规检查、CRP检查(96.67%vs 66.67%、73.33%),(P<0.05)。结论儿童肺炎支原体感染实施血常规联合CRP诊断有不错的价值,其诊断结果与体检儿童之间差异明显,可为临床诊治提供参考依据。
- 梁华吴雨露易娟
- 关键词：儿童肺炎支原体感染血常规CRP
- 人型支原体共生对甲硝唑临床治疗阴道毛滴虫感染的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:研究人型支原体共生对甲硝唑治疗阴道毛滴虫感染患者临床效果的影响。方法:分离培养阴道毛滴虫并检测其甲硝唑最小致死浓度(MLC)。PCR检测滴虫细胞内人型支原体DNA,比较共生阴道毛滴虫株在人型支原体清除前后甲硝唑MLC的变化。将患者分为阴道毛滴虫单独感染组(滴虫组)与人型支原体共生感染组(共生组),比较甲硝唑对滴虫组与共生组患者进行标准治疗后的临床治疗效果。结果:(1)200株阴道毛滴虫的甲硝唑MLC为0.2～200μg/ml,其中132株(66.0%)低MLC虫株(≤6.3μg/ml)、45株(22.5%)中MLC虫株(12.5～25μg/ml)、23株(11.5%)高MLC虫株(50～200μg/ml);(2)76株(38.0%)阴道毛滴虫检出人型支原体共生,其中低、中、高MLC虫株共生率分别为12.9%(17/132)、84.4%(38/45)和91.3%(21/23),差异有统计学意义(P<0.01);(3)200例患者甲硝唑治疗的总有效率为82.0%,其中滴虫组与共生组总有效率分别为95.2%和60.5%,差异有统计学意义(P<0.01);低、中、高MLC共生组总有效率分别为76.5%、65.8%和38.1%,差异有统计学意义(P<0.05);(4)11株共生虫株经多西环素作用清除人型支原体后,其甲硝唑MLC基本无变化。结论:人型支原体共生可能与甲硝唑治疗阴道毛滴虫的临床效果有关,但未发现直接相关关系。
- 谢成彬王频佳吴雨露苏喆
- 关键词：人型支原体阴道毛滴虫甲硝唑
- 化学发光法与放射免疫法检测甲状腺功能亢进的比较被引量：6
- 2014年
- 目的探讨电化学发光法与放射免疫法判断甲状腺功能亢进的效果差异,为临床甲亢的诊断提供参考。方法选择甲亢患者289例和健康对照组260例,分别运用化学发光法和放射免疫法对各样本的血清中FT3,FT4,TSH含量进行检测,分别比较两种检测方法甲亢组与健康对照组的检测值,并比较两种方法甲亢组FT3,FT4,TSH的临床诊断符合率。结果两种检测方法甲亢组FT3,FT4,TSH含量均高于健康对照组,但临床诊断符合率化学发光法优于放射免疫法。结论化学发光法临床诊断符合率高于放射免疫法。
- 雷萍罗红权李宁吴雨露
- 关键词：甲亢化学发光法放射免疫法
- 孕期不同时间段羊水微生物培养结果对比研究被引量：1
- 2018年
- 目的:研究孕期不同时间段羊水微生物培养结果及其在临床治疗中的参考价值方法:收集2016年8月到2017年5月住院产妇剖宫产术中羊水5U2份进行细菌培养,同时采集门诊孕中期孕妇行羊水穿刺术中羊水标本443份进行细菌学培养,对比分析两组羊水标本微生物培养结果的差异结果:剖宫产术中羊水标本与孕中期羊水标本培养均有病原菌生长,两组标本培养结果阳性率对比分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孕期不同时间段羊水标本均易污染,羊膜囊暴露于环境中开放通道越大,羊水污染率越高,羊水微生物培养阳性不能作为孕产妇感染的指标。
- 张静谢成彬李芹吴雨露苏喆李渠
- 关键词：剖宫产羊水穿刺羊水微生物
- 儿童呼吸道流感嗜血杆菌分离株耐药性与ftsI基因分型研究被引量：11
- 2015年
- 目的调查呼吸道感染患儿流感嗜血杆菌分离株的耐药性与ftsI基因的关系。方法 2011年6月—2012年9月,收集呼吸道感染患儿呼吸道标本中分离到的流感嗜血杆菌,用微量肉汤稀释法测定常用抗菌药物最低抑菌浓度(MIC);用Nitrocefin纸片法检测细菌的β内酰胺酶;用聚合酶链反应(PCR)技术对分离株进行ftsI基因分型;比较不同ftsI基因型菌株对常用抗菌药物的耐药性。结果473株流感嗜血杆菌中产β内酰胺酶菌株占51.8%(245/473),ftsI基因突变率为33.4%(158/473);β内酰胺酶基因阴性氨苄西林耐药型菌株(gBLNAR)以GroupⅠ/Ⅱ型为主(113/154),68.1%(77/113)的该型菌株对氨苄西林敏感,85.4%(35/41)的gBLNAR GroupⅢ菌株对氨苄西林不敏感;gBLNAR菌株对头孢克洛、头孢呋辛、头孢曲松和阿莫西林-克拉维酸等β内酰胺类抗生素MIC90和耐药率明显高于gBLNAS(敏感)菌株(P<0.01),对左氧氟沙星、阿奇霉素和甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑等非β内酰胺类抗菌药物的MIC90和耐药率与gBLNAS菌株相比差异无统计学意义(P>0.05);gBLNAR GroupⅢ菌株对β内酰胺类抗生素的MIC90和耐药率高于gBLNAR GroupⅠ/Ⅱ菌株(P<0.01),两者对非β内酰胺类抗菌药物的MIC90和耐药率差异无统计学意义(P>0.05)。结论呼吸道感染患儿呼吸道流感嗜血杆菌分离株发生ftsI基因突变的情况较为常见,突变以GroupⅠ/Ⅱ型为主,明显影响氨基青霉素类和某些第二代头孢菌素的抗菌活性。
- 谢成彬王频佳吴雨露颜源易娟苏喆
- 关键词：流感嗜血杆菌耐药性
- 尿液检验中尿沉渣与尿常规的应用分析被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨尿沉渣与尿常规在尿液检验中的应用价值。方法:选取行尿液检验的标本87例,随机分观察组和对照组。对照组应用尿常规检验,观察组则以对照组为基础,加用尿沉渣检验。对两种检验方式的价值对比、分析。结果:观察组在白细胞、红细胞及其尿蛋白阳性检出率指标上,相比对照组而言,均明显更优,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对需要行尿液标本检验患者而言,将尿沉渣与尿常规检验方式联合应用于尿液标本检验中,相比于单一使用其中某种方式检验,准确率更高,可有效提高红细胞、白细胞及其尿蛋白的阳性检出率,进而提高检验结果准确性。
- 易娟吴雨露梁华
- 关键词：尿沉渣尿液标本尿常规
- 实时荧光定量PCR检测妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的临床价值被引量：23
- 2018年
- 目的评价实时荧光定量PCR技术检测妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)感染的临床效能,探讨GBS感染与不良妊娠结局的关系。方法对3 565例妊娠35~37周孕妇的阴道分泌物和直肠分泌物,采用实时荧光定量PCR法和细菌培养法进行GBS检测;根据GBS携带者意愿将其分为干预治疗组和未干预治疗组,干预治疗组进行预防性应用抗菌素,未干预治疗组不作处理;观察各组产妇的妊娠结局。结果 3 565例孕妇中,GBS携带率为9.87%;实时荧光定量PCR法诊断GBS感染的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比和准确度分别为98.30%、99.50%、95.58%、99.81%、196.6、0.017和99.38%;未干预治疗组的胎膜早破、早产、宫内感染、胎儿窘迫和新生儿感染的发生率显著高于GBS阴性组和干预治疗组(P<0.05),而干预治疗组与GBS阴性组无统计学差异(P>0.05);各组新生儿均出现不同程度的GBS、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等感染,未干预治疗组发生GBS感染数显著增高(P<0.05),而干预治疗组与GBS阴性组无统计学差异(P>0.05),其余菌种感染组间均无统计学差异(P>0.05)。结论实时荧光定量PCR是一种快速准确筛查妊娠晚期GBS的方法;妊娠晚期孕妇GBS感染会导致胎膜早破、早产、宫内感染、胎儿窘迫和新生儿感染的发生率升高,及时采取干预措施可有效降低不良妊娠结局的发生。
- 雷萍石艳艳罗红权吴雨露李宁张丽萍
- 关键词：孕妇B族链球菌实时荧光定量PCR
- 雌激素、孕酮及β-HCG联合检测在诊断早期异位妊娠中的应用价值
- 目的 探究早期异位妊娠应用雌激素、孕酮及β-HCG联合检测的诊断价值.方法 纳入93例异位妊娠患者作为异常组，选择91例正常孕妇其作为正常组，测定2组研究对象雌激素、孕酮及β-HCG.结果 异常组患者雌激素、孕酮、β-H...
- 蔡迪倪雪梅成春岚叶成燕易娟吴雨露朱巧英
- 关键词：雌激素孕酮Β-HCG早期异位妊娠
- 10248例白带常规结果分析被引量：2
- 2014年
- 目的：：通过对10248例患者的白带常规与BV（细菌性阴道病）结果分析，探讨白带常规检测中年龄、清洁度、霉菌、滴虫、线索细胞、白细胞酯酶、唾液酸苷酶之间的相互关系。方法：10248例患者的白带常规采用生理盐水直接涂片，显微镜下先观察清洁度情况、有无线索细胞、滴虫，然后滴1滴10％的KOH，观察有无霉菌；再用细菌性阴道病检测试剂盒{BV（三联法）}检测过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶。结果：清洁度Ⅰ度的标本60例（0．6％）、Ⅱ度的标本6204例（60．5％）、Ⅲ度的标本3624例（35．4％）、Ⅳ的标本360例（3．5％）；查见霉菌1770例（17．3％）、查见滴虫260例（2．5％）、查见线索细胞1362例（13．3％）；同时查见霉菌和线索细胞292例（2．8％）、同时查见滴虫和线索细胞120例（1．2％）、同时查见滴虫和霉菌60例（0．6％）、同时查见滴虫和霉菌及线索细胞30例（0．3%）；白细胞酯酶阳性3638例（35．5%）、白细胞酯酶＋唾液酸苷酶阳性1451例（14．2%）。结论：白细胞酯酶阳性率、白细胞酯酶＋唾液酸苷酶阳性率与清洁度、霉菌、滴虫、线索细胞之间的关系有统计学意义；清洁度的好坏与霉菌、滴虫、线索细胞之间的关系有统计学意义；年龄大小与霉菌、滴虫、线索细胞的关系有统计学意义。
- 倪雪梅朱疏影蔡迪易娟吴雨露
- 关键词：白带常规BV滴虫线索细胞白细胞酯酶唾液酸苷酶
- 切开引流不加用敏感抗生素治疗MRSA所致哺乳期乳腺脓肿的效果分析
- 2018年
- 目的探讨切开引流不加用敏感抗生素在治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致哺乳期乳腺脓肿中的治疗效果。方法 65例MRSA所致哺乳期乳腺脓肿患者,所有患者均行脓肿切开引流并自愿要求回奶。脓液培养及药敏结果回示后单纯换药引流而不加用敏感抗生素的36例患者作为实验组,引流并加用敏感抗生素的29例患者作为对照组。比较两组患者治疗时间、术后3个月查体或超声提示异常率。结果实验组术后平均治疗时间为(12.280±2.732)d,与对照组的(12.210±2.396)d比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组术后3个月复查异常率为2.78%(1/36),与对照组的3.45%(1/29)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论充分有效的切开引流不加用敏感抗生素能对MRSA所致哺乳期乳腺脓肿达到治愈,可以避免更多的使用抗生素。
- 张海燕万航宇罗静杨枫温婧熊婷婷吴雨露
- 关键词：乳腺炎乳腺脓肿耐甲氧西林金黄色葡萄球菌切开引流
