唐小曼
- 作品数：17 被引量：41H指数：4
- 供职机构：广西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- Fluoro—Jade B法检测异丙酚麻醉后新生大鼠海马神经元的变性死亡被引量：3
- 2011年
- 异丙酚是临床常用的静脉麻醉药，因其具有起效快、苏醒迅速等特点，也被广泛应用于新生儿和婴幼儿的全身麻醉中。但是，异丙酚对发育期的大脑是否产生神经毒性，大家观点不一。我们采用Fluoro—Jade B（FJB）染色法，观察异丙酚麻醉后新生大鼠海马CA1区、CA3区和齿状回神经元的变性死亡情况。
- 杨蓓唐小曼廖淳杰谢玉波肖强
- 关键词：新生大鼠异丙酚麻醉后海马神经元
- 异丙酚对新生大鼠大脑发育的近期影响
- 目的: 观察不同剂量异丙酚对新生大鼠大脑发育的近期影响并分析其可能的分子机制，以期为异丙酚在临床中的应用提供指导。 方法: 雄性SD大鼠140只，日龄7d，体重8～15 g，随机分为对照组（A组），50 mg/kg...
- 唐小曼
- 关键词：异丙酚大脑发育分子机制
- 文献传递
- 实习流程再造,与提高实习生操作胜任力的预评估
- 2014年
- 依照21世纪医学教育发展的趋势,通过调整优化实习及培训流程、以执业医师考试为导向,充实教学内容、采取有针对性教学手段,不断提高实习生的临床技能操作的胜任力是医院临床教学工作的关键所在。因此,必须进行临床实习流程进行有针对性改造,包括重新调整评价实习生指标、对带教老师进行培训,科室强化带教管理,医院加强对实习过程的督导及管理等。并对项目实施一年前后的情况进行初步评估,实习期中、期末的第一次技能操作考试通过率及学生的满意度均比项目实施前一年明显提高(P<0.05)具有统计学意义。
- 周全吴曙粤卢丽梅潘海珍唐小曼
- 瑞芬太尼用于静脉分娩镇痛时对新生儿的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨瑞芬太尼应用于静脉分娩镇痛时对新生儿呼吸、血氧的影响。方法:选择经阴道分娩的初产妇160例,按数字表法随机分为瑞芬太尼组和对照组,每组80例,瑞芬太尼组按3μg/kg.h-1经静脉行分娩镇痛,于胎儿拔露后停止输注;对照组不采取任何镇痛措施。记录产妇宫缩疼痛视觉模拟评分(VAS)及不良反应,胎儿娩出后取脐动脉血行血气分析、对新生儿进行Apgar评分、同时记录新生儿的体重、呼吸循环指标。结果:瑞芬太尼组与对照组相比较,镇痛前VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),行分娩镇痛后瑞芬太尼组VAS评分比对照组明显减少;瑞芬太尼组有5例产妇诉有轻微眩晕、诉轻微头痛1例,两组均未发生低血压和心动过缓。两组产妇的新生儿脐动脉血气分析比较差异无统计学意义(P>0.05);两组新生儿体重评分均在正常范围内;1min Apgar评分结果均≥9分,5min评分均为10分。结论:瑞芬太尼以3μg/kg.h-1输注行静脉分娩镇痛,具有良好的辅助镇痛作用,对新生儿无不良影响。
- 陈淼岚周瑞仁唐小曼
- 关键词：瑞芬太尼新生儿
- 芬太尼对胃癌MGC-803细胞E2F-1、p53基因表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察芬太尼对人胃癌MGC-803细胞生长增殖及E2F-1、p53基因表达的影响。方法芬太尼10-4μmol/L与胃癌MGC-803细胞共同孵育为芬太尼组,未加入芬太尼的胃癌MGC-803细胞孵育为对照组。7d后检测胃癌MGC-803细胞生长增殖的变化,观察细胞超微结构的变化,检测细胞E2F-1、p53基因的表达。结果与对照组相比,芬太尼组MGC-803细胞生长增殖缓慢,细胞克隆形成率更低(P<0.05);细胞胞质深染、细胞核固缩、染色质碎裂,出现明显的凋亡表现;细胞E2F-1基因表达增加、p53基因表达减少。结论 10-4μmol/L芬太尼可抑制胃癌MGC-803细胞的生长增殖,促进细胞的凋亡,并改变E2F-1、p53基因的表达。
- 廖淳杰覃怡唐小曼谢玉波
- 关键词：芬太尼胃癌E2F-1P53
- 临床技能培训程序(流程)再造的评价研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探索实习医师临床技能培训的科学方法。方法:对临床医学专业本科生进行临床技能培训(包括内科部分、外科部分、妇科部分、公共部分)的考核结果进行分析和比较。结果:2007级医学生的临床技能培训中,与2006级医学生相比较,操作、病历书写考核结果与满意度调查等方面均有较大提高(P<0.05)。结论:"双进双出"法联合临床多站考试方式是一种培训操作与考核平台的全新体系,适用于医学生临床技能培训考核。
- 卢丽梅唐小曼周全吴曙粤潘海珍
- 关键词：实习医师
- 全麻联合持续泵注硬膜外麻醉在高龄患者腹部手术中的应用被引量：8
- 2013年
- 目的:比较高龄患者全麻联合持续泵注硬膜外麻醉和全身麻醉的麻醉效果及安全性。方法:选择70岁以上老年人腹部择期手术患者60例,ASAⅠ～Ⅲ级,按数字表法随机分成两组,全麻联合持续泵注硬膜外组(A组)与单纯全麻组(B组),每组30例。A组患者先行硬膜外麻醉,待硬膜外平面确定后,行全麻诱导,气管内插管,术中用丙泊酚泵入及硬膜外持续泵注0.5%盐酸罗哌卡因(耐乐品)5～8mL/h维持,根据需要给予阿曲库铵,行术后硬膜外自控镇痛(PCEA)。B组患者常规给予全麻诱导(同A组),气管内插管,术中用丙泊酚、瑞芬太尼、阿曲库铵维持,行术后静脉自控镇痛(PCVA)。记录两组患者全麻药用量;观察两组患者拔管时间、血流动力学改变情况。观察两组患者术后镇痛情况,并行VAS评分。结果:A组全麻药用量明显少于B组(P<0.05),A组循环明显比B组稳定(P<0.05),A组拔管时间明显短于B组(P<0.05)。结论:全麻联合硬膜外阻滞用于上腹部手术,可降低术中全麻药物的用量,拔管时间提前且麻醉安全性增加。
- 陈淼岚周瑞仁唐小曼
- 关键词：全麻联合硬膜外麻醉高龄患者腹部手术
- 异丙酚对新生大鼠海马生存素和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达的影响被引量：8
- 2012年
- 目的观察异丙酚麻醉对新生大鼠海马神经元形态结构、生存素（Survivin）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase．3）基因表达的影响。方法将体重10-15g的7日龄雄性sD大鼠100只，以数字随机法随机分为4组，每组25只。对照组（A组）不注射任何药物，其他3组分别腹腔注射异丙酚50mg／kg（B组）、异丙酚100mgJkg（C组）或异丙酚200mg／kg（D组）。血气分析仪检测大鼠动脉血呼吸和代谢指标的变化，透射电镜观察海马CAl区神经元细胞形态学变化，Fluoro-Jade8（FJB）荧光染色法检测海马CAl区变性、坏死、凋亡的神经元，半定量逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot技术检测海马组织中Survivin和Caspase-3基因mRNA和蛋白的表达。结果麻醉维持时间：D组〉C组〉B组；各组大鼠动脉血pH、氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO，）、HCO；、碱剩余（BE）、氧饱和度（SaO2）之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A组、B组海马神经元结构基本正常，C组神经元细胞核肿胀，D组核碎裂、染色质边集甚至出现凋亡小体；A组、B组、c组、D组大鼠海马CAl区FJB阳性细胞数分别为（0．6±0．3）、（2．5±1．3）、（7．1±2．3）、（9．4±2．6）．B组、C组、D组与A组比较差异有统计学意义（P〈0．05），而且FJB阳性细胞数：D组〉C组〉B组。A组、B组、C组海马组织Caspase-3mRNA的表达量分别为（0．78±0．12）、（0．84±0．17）、（0．89±0．19），Caspase-3蛋白的表达量分别为（0．22±0．05）、（0．264±0．07）、（0．214±0．06）；A组、B组、C组SurvivinmRNA的表达量分别为（0．56±0．12）、（0．584±0．15）、（0．534±0．16），Survivin蛋白的表达量分别为（0．24±0．07）、（0．214±0．05）、（0．234±0．06）；A组、B组、C组Caspase-3和SurvivinmRNA和蛋白的表达差异无统计学意义（P〉0．05）；然而，D组海马
- 唐小曼覃怡廖淳杰谢玉波蓝雨雁
- 关键词：异丙酚海马半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3生存素
- 异丙酚对新生大鼠海马突触后致密物-95和突触素表达的影响
- 2011年
- 目的观察异丙酚对新生大鼠海马突触后致密物-95(PSD-95)和突触素mRNA表达的影响。方法雄性SD大鼠30只,日龄7 d,体重10～15 g,随机分为对照组和异丙酚组,每组15只。异丙酚组腹腔注射异丙酚总量为200 mg/kg,对照组不注射任何药物。透射电镜下观察海马CA1区突触结构的变化,并应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测海马组织中PSD-95和突触素mRNA的表达情况。结果对照组海马CA1区突触结构正常;异丙酚组突触结构明显改变:突触数目减少、突触间隙变窄甚至融合、PSD减少;RT-PCR结果显示,与对照组比较,异丙酚组海马组织PSD-95和突触素mRNA表达降低(P<0.05)。结论异丙酚降低了新生大鼠海马PSD-95和突触素mRNA的表达,破坏了海马突触结构。
- 陶虓嫣唐小曼谢玉波
- 关键词：异丙酚海马突触素
- 吗啡对人胃癌MGC-803细胞p53mRNA和E2F-1mRNA表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨吗啡对人胃癌MGC-803细胞p53mRNA和E217-1mRNA表达的影响。方法人胃癌MGC．803细胞以1×10 3／ml或2×10 5／ml密度接种于6孔培养板中，1ml／孔，随机分为2组（n=18），正常对照组（c组）不作任何处理，吗啡组（M组）加入吗啡，使其终浓度为10umol／L。于吗啡孵育7d时应用克隆形成实验测定细胞增殖情况，于吗啡孵育24h时测定细胞中p53mRNA、E2F-1mRNA的表达情况，并采用透射电子显微镜观察细胞超微结构。结果与C组比较，M组克隆形成率降低，p53mRNA表达上调，E2F-1mRNA表达下调（P〈0．05）。c组细胞核膜完整、核仁及染色质清晰，M组细胞核膜破裂、核仁碎裂，并出现凋亡小体。结论吗啡可上调人胃癌MGC-803细胞p53基因表达、下调E2F—1基因表达，从而抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。
- 覃怡唐小曼廖淳杰谢玉波
- 关键词：吗啡肿瘤抑制蛋白质P53
