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唐海桦

作品数：10 被引量：25H指数：3
供职机构：广西医科大学药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西科技厅自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇耐药
  • 6篇逆转
  • 6篇细胞
  • 5篇多药
  • 5篇多药耐药
  • 5篇细胞株
  • 4篇蛋白
  • 4篇耐药细胞
  • 4篇耐药细胞株
  • 3篇蛋白质
  • 3篇鳞癌
  • 3篇口腔
  • 3篇口腔鳞
  • 3篇口腔鳞癌
  • 3篇白质
  • 3篇SELDI-...
  • 3篇KBV200
  • 2篇蛋白质芯片
  • 2篇多药耐药性
  • 2篇体外

机构

  • 10篇广西医科大学

作者

  • 10篇唐海桦
  • 8篇梁钢
  • 6篇张海英
  • 4篇韦艳
  • 3篇欧冰凝
  • 2篇周铭
  • 1篇杨铮
  • 1篇黄仁彬
  • 1篇黄建春
  • 1篇唐安洲
  • 1篇蒋伟哲

传媒

  • 3篇中国公共卫生
  • 1篇医学综述
  • 1篇山东医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇癌症
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肺耐药相关蛋白的研究进展被引量：2
2008年
肿瘤多药耐药(MDR)是近年来肿瘤治疗研究的困扰之一,其产生机制非常错综复杂。随着对非P-糖蛋白介导MDR机制研究的不断深入,肺耐药相关蛋白(LRP)被证实在MDR中发挥着重要作用,有望成为一种新的治疗靶点。本文就LRP的生理特性、分布、耐药机制、检测手段、临床意义及其介导的MDR逆转做一简要综述。
唐海桦梁钢
关键词：多药耐药肺耐药相关蛋白逆转
表没食子儿茶素没食子酸酯对两株不同肝癌耐药细胞株基因表达谱的影响被引量：8
2008年
背景与目的:绿茶中的儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)在体内外能逆转肝癌细胞多药耐药性。鉴于多药耐药机制的复杂性,本研究拟采用高通量基因芯片技术进一步探讨EGCG逆转人肝癌细胞BEL7404/ADM、BEL7402/5-FU多药耐药的可能机制。方法:MTT法检测药物敏感性,基因芯片技术分析EGCG作用于两株不同肝癌耐药细胞的基因表达谱差异,RT-PCR和Western blot法分别检测相同处理条件下两株肝癌耐药细胞的基因MDR1、LRP和Cyclin G1蛋白表达变化以验证基因芯片技术结果。结果:EGCG对BEL7404/ADM、BEL7402/5-FU细胞的IC10分别为24.76mg/L、20.60mg/L。20mg/L EGCG联合0.05mg/L ADM、100μmol/L 5-FU对BEL7404/ADM、BEL7402/5-FU的逆转倍数分别为9.66、2.36倍。EGCG作用BEL7404/ADM双荧光通路显著差异基因210个,上调表达38个,下调表达172个。与耐药机制相关的可能基因有ABCB10(MDR/TAP)、TOP2A、TOP2B、CCNG1上调,ABCB1、MVP、ARHD、HDAC5、GSS、GSTPI、HSPA1B、HSPB7、CDKN1A、RAB11B、RAB9P40下调。作用BEL7402/5-FU双荧光通路显著差异基因179个,上调表达31个,下调表达148个。与耐药机制相关的可能基因有ABCG(BCRP)、CCNG2、GADD34、RB1、RBBP4上调,DTYMK、GPX1、USP5、BAX、BAK1、HSPA1L下调等。相同处理条件下两组肝癌耐药细胞的MDR1、LRP基因表达均减少,CyclinG1蛋白表达均增加。结论:EGCG对肝癌多药耐药细胞BEL7404/ADM、BEL7402/5-FU具逆转作用,但作用于不同肝癌多药耐药细胞的基因表达谱变化不完全相同。
唐海桦周铭梁钢
关键词：基因芯片表没食子儿茶素没食子酸酯多药耐药耐药逆转
大黄素体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制初步探讨被引量：4
2011年
目的初步探讨大黄素(EM)体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制。方法用MTT法测定EM对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。Western blot法、免疫细胞化学法分别检测单用长春新碱(VCR)和EM联合VCR处理KBV200后,细胞中耐药相关蛋白P-gp、肺耐药相关蛋白(LRP)的量,GST-π、TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞凋亡蛋白P53、Bcl-2/Bax比值的变化。结果0.7、1.0和1.4μg/ml的EM及5.0μg/ml维拉帕米(VRP)分别联合VCR对KBV200的逆转倍数依次为1.44、2.87、1.76和1.83倍。与单用VCR组相比,EM联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ的活性(P<0.01),下调P-gp的表达(P<0.01);下调LRP的表达量及Bcl-2/Bax比值(P<0.01)。结论EM有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量,促进肿瘤细胞的凋亡有关。
欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳
关键词：大黄素KBV200多药耐药相关蛋白质类BLOT
SELDI技术建立中药类肿瘤MDR逆转剂的快速筛选方法及4种中药逆转作用的体外研究
目的:优化SELDI飞行时间质谱蛋白质芯片技术的实验条件,建立比较稳定的技术平台。 方法:采用CM-10、H4、IMAC-3-Cu三种蛋白质芯片,经表面加强激光解析电离-飞行时间质谱/(SELDI-TOF-M...
唐海桦
关键词：高通量技术口腔鳞癌口腔鳞癌口腔鳞癌SELDI-TOF-MS中药中药逆转
文献传递
人口腔鳞癌耐药细胞株中药干预差异性蛋白表达被引量：1
2011年
目的筛选中药成分干预人口腔鳞癌耐药细胞株KBV200前后差异性表达蛋白质。方法采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测5种中药对KBV200的细胞毒性,选择对细胞抑制率低于10%(IC10),即无细胞毒作用的浓度,联合200 ng/mL长春新碱(VCR)对KBV200细胞株进行干预;取干预前后的细胞总蛋白提取液,用表面加强激光解析电离-飞行时间质谱(SELD I-TOF-MS)和CM-10蛋白质芯片技术筛选差异性蛋白。结果质荷比2 000～50 000Da范围内,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)干预KBV200前后共捕获13个差异蛋白质峰(均P<0.05),对于3997、4941、4968、5971、6084 Da 5个蛋白质峰,人口腔鳞癌细胞株KB表达较低,而KBV200表达明显升高(P<0.05),EGCG干预后表达明显降低(P<0.05);大黄素干预KBV200前后共捕获到6个差异蛋白质峰(P<0.05),对于4968,5971,6084 Da 3个蛋白质峰,KB表达较低,KBV200表达明显升高(P<0.05),大黄素干预后表达明显降低(P<0.05);未检测到两面针碱、板蓝根粗提物和岩黄连粗提物干预KBV200前后细胞和KB细胞间的差异性蛋白峰。结论 EGCG和大黄素干预KBV200前后均捕获到差异性蛋白质峰,这些差异性表达蛋白质可能与逆转KBV200多药耐药性有关。
欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳
关键词：口腔鳞癌KBV200SELDI-TOF-MS中药
氯化两面针碱体外逆转KBV200多药耐药性的机制初步探讨
2012年
目的初步探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)逆转KBV200细胞株的体外机制。方法用MTT法测定NC对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。免疫细胞化学(ICC)法检测单用NC及NC联合长春新碱(VCR)处理KBV200后,细胞中的耐药相关蛋白P-gp和LRP的量、GST-π和TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞调亡蛋白P53及Bcl-2/Bax比值的变化。结果 0.3,0.6和1.2μg.ml-1的NC分别联合VCR对KBV200的逆转倍数分别为2.44,5.54和1.14倍。与单用VCR组相比,NC联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ活性(P<0.01),下调P-gp和LRP的表达(P<0.01),下调Bcl-2/Bax的比值。结论 NC具有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量和促进肿瘤细胞的凋亡有关。
欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳
关键词：氯化两面针碱逆转免疫细胞化学
思的明胶囊提取工艺研究被引量：3
2008年
目的:优选思的明胶囊的最佳提取工艺。方法:选用L9(34)正交试验,分别对煎煮和醇沉2个工艺步骤进行优选,以干膏率为煎煮工艺指标,梓醇总提取量为醇沉工艺综合评分指标;采用高效液相色谱法测定梓醇含量。结果:最佳提取工艺为药材加8倍量水,煎煮2次,每次煎煮1h,水提液过滤、合并、浓缩至1.0g(生药).mL-1,再用乙醇沉淀,醇沉浓度为75%,沉淀24h,过滤取上清液,微波真空浓缩干燥得干膏。结论:本方法稳定、合理,可作为思的明胶囊的最佳提取工艺。
黄建春黄仁彬杨铮唐海桦蒋伟哲
关键词：正交试验煎煮法醇沉法
口腔鳞癌亲本细胞株与耐药细胞株蛋白谱差异被引量：5
2009年
目的探讨人口腔鳞癌体外培养亲本细胞株KB与耐药细胞株KBV200的蛋白质表达差异。方法在体外培养KB及KBV200细胞株,采用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELDI)及蛋白质芯片技术检测KB及KBV200蛋白质谱。结果体外培养的口腔鳞癌亲本细胞株与耐药细胞株的蛋白质存在差异表达,CM-10芯片共捕获102个蛋白,发现差异峰19个,其中15个差异蛋白在KBV200细胞中高表达,4个差异蛋白在KBV200细胞中低表达。结论SELDI蛋白芯片技术检测口腔鳞癌亲本细胞株与耐药细胞株蛋白质的差异表达方法简便、敏感、重复性好。
张海英唐海桦梁钢唐安洲
关键词：口腔鳞癌耐药细胞株蛋白质芯片
SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术实验条件优化被引量：2
2010年
表面加强激光解析电离-飞行时间质谱（surface en-hanced laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrom-etry,SELDI-TOF-MS）技术是近年在基质辅助激光解吸飞行时间串联质谱法（matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF-MS ）基础上改良发展起来的一种蛋白质分离技术.
张海英唐海桦韦艳梁钢
关键词：蛋白质芯片
表没食子儿茶素没食子酸酯逆转多药耐药肝癌细胞株基因表达谱变化被引量：2
2008年
目的:采用基因芯片技术获取表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)逆转肝癌多药耐药(multi-drug resistance,MDR)细胞前后的基因表达谱变化,探讨EGCG的可能耐药逆转作用机制。方法:cDNA微阵列分析EGCG作用肝癌MDR细胞株BEL7404/ADM前后的基因表达谱差异,Western Blot法检测细胞Cyclin G1蛋白表达变化以验证基因芯片分析的结果。结果:相对BEL7404/ADM细胞组,EGCG作用后细胞双荧光通路显著差异基因210个,上调表达38个,下调表达172个。与EGCG可能逆转耐药相关的基因有ABCB10(MDR/TAP),TOP2A,TOP2B,CCNG1上调,ABCB1,MVP,ARHD,HDAC5,GSS,GSTPI,HSPA1B,HSPB7,CDKN1A,RAB11B,RAB9P40下调等。Cyclin G1蛋白表达增加,符合cDNA微阵列基因水平变化。结论:EGCG多基因、多环节、多途径改变参与逆转ADM诱导的肝癌MDR,Western blot与基因芯片分析结果一致。
唐海桦周铭张海英梁钢
关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯基因芯片多药耐药性
全选 清除 导出
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