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转基因同时提高丹参中迷迭香酸和丹酚酸B含量的方法: 一种转基因同时提高丹参中迷迭香酸和丹酚酸含量的方法，该方法包括金鱼草Rosea1基因和Delila基因的克隆、构建含有金鱼草Rosea1基因和Delila基因的植物表达载体、制备含有金鱼草Rosea1基因和Delila基...; 王喆之姚伟宋银王东浩陈玉芹; 文献传递

丹参海藻糖-6-磷酸合成酶基因(SmTPS)的克隆及其表达分析被引量：7: 2014年; 对丹参EST序列进行Blast分析,得到一条海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)基因,将其命名为SmTPS,GenBank注册号为JF937196。该基因cDNA全长2 836 bp,包含一个长为2 574 bp的ORF,编码857个氨基酸。生物信息学分析表明,分子量为97.04 kD,等电点为5.76,含α-螺旋、β转角、延伸连和无规则卷曲。该蛋白同时具有海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)和海藻糖-6-磷酸磷酸酯酶(TPP)的功能结构域。系统进化树分析表明丹参TPS功能域和拟南芥AtTPS6属于一类,而TPP功能域与低等生物酵母ScTPS2属于一类。实时定量PCR结果分析表明,SmTPS基因在丹参不同组织器官中差异表达,其茎中表达量最高。在干旱和低温处理下,其表达量与对照相比均可上调约2倍,表明SmTPS基因在丹参抵抗干旱和低温胁迫中发挥一定的作用。; 岳思思姚伟王东浩陈玉芹王喆之; 关键词：丹参海藻糖基因克隆

转基因提高丹参中迷迭香酸含量的方法: 一种转基因提高丹参中迷迭香酸含量的方法，该方法包括金鱼草Rosea1基因的克隆、构建含有金鱼草Rosea1基因的植物表达载体、制备含有金鱼草Rosea1基因的植物表达载体的根癌农杆菌菌株、制备转基因丹参植株4个步骤。实时...; 王喆之陈玉芹宋银姚伟王东浩

转基因同时提高丹参中迷迭香酸和丹酚酸B含量的方法: 一种转基因同时提高丹参中迷迭香酸和丹酚酸含量的方法，该方法包括金鱼草Rosea1基因和Delila基因的克隆、构建含有金鱼草Rosea1基因和Delila基因的植物表达载体、制备含有金鱼草Rosea1基因和Delila基...; 王喆之姚伟宋银王东浩陈玉芹

固相微萃取/气相色谱-质谱联用技术分析丹参花挥发性成分被引量：3: 2009年; 采用固相微萃取法提取丹参花的挥发性成分,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对各组分进行分离鉴定,以保留指数比对结合谱库检索的方法准确定性;运用面积归一化法确定各组分相对含量.共鉴定出24种化合物,占挥发油总量的91.6%,单萜和倍半萜类化合物是其主要组分,其中含量较高的成分是β-石竹烯(27.21%)、β-荜澄茄油烯(19.33%)、正十一烷(14.75%)、α-蛇麻烯(5.31%)、棕榈酸甲酯(3.82%)、正十三烷(3.57%)和金合欢烯(3.57%).; 秦川徐晖冯正平姚伟王喆之; 关键词：挥发油固相微萃取

丹参环阿屯醇合酶基因克隆及表达分析被引量：8: 2013年; 以丹参cDNA为模板,克隆了丹参环阿屯醇合酶(cycloartenol synthase,CAS)基因的cDNA序列(SmCAS),对其序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR方法研究了该基因在丹参不同器官及不同胁迫处理下的表达模式。结果显示:该基因全长2 346bp,包含2 271bp开放阅读框,编码756个氨基酸。预测其编码蛋白分子量为86.16kD,具有氧化鲨烯环化酶超家族典型的DCTAE结构域和QW结构域。该基因推测的氨基酸序列与人参、田七、积雪草、甘草、拟南芥的相似性分别为83%、84%、83%、81%和80%。SmCAS基因在丹参根、茎、叶、花中均有表达,在花中表达量最高;而且SmCAS基因能够响应ABA、低温和干旱的诱导。; 李珍王东浩姚伟陈玉芹王喆之; 关键词：基因克隆丹参

转基因提高丹参中迷迭香酸含量的方法: 一种转基因提高丹参中迷迭香酸含量的方法，该方法包括金鱼草Rosea1基因的克隆、构建含有金鱼草Rosea1基因的植物表达载体、制备含有金鱼草Rosea1基因的植物表达载体的根癌农杆菌菌株、制备转基因丹参植株4个步骤。实时...; 王喆之陈玉芹宋银姚伟王东浩; 文献传递

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姚伟