孙建华
- 作品数：71 被引量：397H指数：12
- 供职机构：天津师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 土壤药剂处理结合阳光消毒防治番茄根结线虫技术评价被引量：16
- 2011年
- 为了筛选安全、高效、实用的化学防治技术,对国内外生产的5种杀线虫剂(棉隆、1,3-二氯丙烯.氯化苦、威百亩、噻唑磷、溴甲烷)土壤处理结合阳光消毒防治番茄根结线虫的效果进行了评价。结果表明,使用98%棉隆微粒剂450 kg/hm2或10%噻唑磷颗粒剂30 kg/hm2防治番茄根结线虫(Meloidogyne incognita),结合夏季高温进行阳光消毒,能有效地降低番茄根结线虫的数量,减轻根结线虫的危害程度,节省农户的生产成本,提高番茄的产量和农户的经济效益,是夏季防治番茄根结线虫的有效措施。
- 张卓彭德良黄文坤王高峰张超林雪张桂娟孙建华
- 关键词：土壤处理根结线虫棉隆噻唑磷
- 光系统Ⅱ抑制剂—顺式氰基丙烯酸酯化合物的三维构效关系和电子结构研究被引量：2
- 2000年
- 以距离比较法所获得的顺式氰基丙烯酸酯化合物的活性构象为模板,对39个该类化合物采用比较分子场方法进行了三维构效关系的研究。结果表明,所获得的药效团模型具有很好的预测能力。同时采用量子化学的方法对活性构象模板分子电子结构作了讨论。
- 刘小兰杨霞孙建华周卫红缪方明
- 大豆粕碱性蛋白酶水解肽及ACE抑制活性的研究被引量：13
- 2014年
- 豆粕是大豆经浸提脱脂后得到的副产品,含有大量的大豆蛋白,其水解物对血管紧张素转移酶(ACE)具有明显的抑制作用和降压效果。结果表明:以食品级豆粕为原料,经碱性蛋白酶水解后得到的ACE抑制肽在pH8.0,温度50℃,豆粕底物浓度40 g/L的条件下,酶解3 h得到的产物ACE抑制活性最高,为64.21%,对应水解度14.86%;进一步对ACE抑制肽进行高效液相色谱(HPLC)以及超高压液相色谱/四极杆-飞行时间串联质谱联用仪(LC-MS)的分析结果显示:活性物质的主要组分为三肽化合物,分子量为359,分子式为C15H30N6O4,由异亮氨酸、精氨酸和丙氨酸构成;其HPLC检测条件为色谱柱:Zorbax300SB-C18,5μm,4.6×150 mm;检测波长:228 nm,流动相:50%甲醇-超纯水,各含0.1%三氟乙酸;流速:0.7 mL/min;柱温:26℃;进样量:10μL。
- 温雪琴刘屾黄弢赵嘉希冯欣孙建华
- 关键词：豆粕碱性蛋白酶ACE抑制肽
- Sr18菌发酵液20%乙醇洗脱物杀线虫活性组分分析
- 真菌Sr18是一株自主分离得到的具有广谱杀线虫活性的菌株,判明其活性组分对尽快将其开发为新型杀线虫生防制剂具有重要意义.前期研究证实Sr18菌发酵液中的小分子物质拥有极强的杀线活性,本研究将Sr18菌发酵液逐级分离得到2...
- 黄弢冯欣王博孟庆恒孙建华
- 关键词：生防制剂丝状真菌杀线虫活性
- 澳洲蟾酥脂溶性提取物对肿瘤细胞的作用被引量：6
- 1997年
- 用澳洲蟾酥脂溶性提取物——蟾毒素类（Ｂｕｆｏｔｏｘｉｎｓ）、蟾毒配基类（Ｂｕｆｏｇｅｉｎｉｎｓ）化合物进行的抗肿瘤实验表明，对体外培养的小鼠腹水肝癌（Ｈｃａ）细胞有一定的致损作用，实验药物损伤瘤细胞的机理可能与其破坏瘤细胞的供能系统有关．
- 孙建华宇克莉毕平
- 关键词：肿瘤细胞蟾酥
- Sr18菌杀虫活性物质工艺放大及分离纯化研究
- 孙建华路福平宇克莉乔艳红陈宏王敏张颖冯欣
- 《Sr18菌杀虫活性物质工艺放大及分离纯化研究》项目利用筛选到的总状共头霉（Sr18）的杀线虫活性代谢产物，通过发酵工程和生化分离工程开发生物杀线虫制剂。确定了Sr18菌摇瓶发酵的优化条件以及5L罐发酵放大的工艺参数，稀...
- 关键词：
- 关键词：发酵工艺
- 胫骨密质骨相对钙含量沿径向分布的研究被引量：1
- 1997年
- 本文应用离子探针技术研究了成年牛和人胫骨骨干密质骨中相对钙含量沿径向的分布,发现径向内外侧的相对钙含量大于中间部位,得到相对钙含量的分布曲线,它的分布规律对于胫骨中不同的微观几何结构是相同的,并对这种分布规律形成的原因和对密质骨力学性质的影响进行了初步的分析。
- 毕平宇克莉孙建华侯振德
- 关键词：密质骨胫骨力学性质
- 马铃薯腐烂茎线虫L型半胱氨酸蛋白酶新基因(Dd-cpl-1)的克隆与序列分析被引量：6
- 2011年
- L型半胱氨酸蛋白酶基因(Cathepsin L-like cysteine proteinase gene)为与植物寄生线虫寄生能力相关的多功能基因。运用RT-PCR和RACE的方法从马铃薯腐烂茎线虫Ditylenchus destructor中克隆出1个L型半胱氨酸蛋白酶新基因Dd-cpl-1(GenBank登录号为GQ180107)。该基因Dd-cpl-1 cDNA全长序列含有1个1 131 bp的开放性阅读框(ORF),编码376个氨基酸残基,其5′末端及3′末端分别含有29 bp和159 bp的非编码区(UTR)。Dd-cpl-1内含子外显子结构分析结果表明,其基因组序列包含7个内含子,且各内含子两端剪接位点序列遵守GT/AG规则。Dd-cpl-1基因推定的蛋白Dd-CPL-1与松材线虫L型半胱氨酸蛋白酶高度同源,一致性达到77%。以不同物种中L型半胱氨酸蛋白酶氨基酸序列进行比对分析,推测推定的蛋白Dd-CPL-1含有L型半胱氨酸蛋白酶基因家族高度保守的催化三联体(Cys183,His322和Asn343)以及ERFNIN基系和GNFD基系。半胱氨酸蛋白酶系统发育分析表明,Dd-cpl-1属于由L型半胱氨酸蛋白酶组成的进化分支。Dd-cpl-1的这些序列特征进一步表明其为L型半胱氨酸蛋白酶基因。这是首次在马铃薯腐烂茎线虫中克隆到的L型半胱氨酸蛋白酶,为今后在蛋白水平对其进行进一步的功能分析提供基础。
- 王高峰彭德良孙建华黄文坤彭焕龙海波
- 关键词：马铃薯腐烂茎线虫
- 一株产几丁质酶渤海丝状真菌(Alternariatenuissima)的筛选及鉴定被引量：1
- 2012年
- 以渤海湾水域获得的52株丝状海洋真菌为出发菌株,通过平板透明圈法和发酵液酶活性测定,从中筛选出一株产几丁质酶活力较高的海洋真菌mTJ04-1-1,结合形态学方法和18S rDNA-ITS序列分析对其进行鉴定,确定该菌为极细链格孢霉(Alternaria tenuissima mTJ04-1-1)。该菌能在以几丁质为唯一碳源的平板上生长并产生明显透明圈,透明圈与菌落直径的比值(D/d)达到2.81。对发酵液几丁质酶活力分析结果表明,该酶最适反应温度为45℃,最适pH值为6.5,最适条件下酶活性可达3.2U/mL。
- 刘丹孟凡欢李爽冯欣孟庆恒孙建华
- 关键词：几丁质酶
- 单条线虫DNA提取方法研究被引量：13
- 2014年
- 为探寻一种高效、稳定、廉价的单条线虫DNA提取方法,以6种植物寄生线虫作为试验材料,比较了4种方法,即直接裂解法、冻融裂解法、切割裂解法、切割冻融裂解法对单条线虫DNA的提取效果。结果表明,对线虫进行管内切割的切割冻融裂解法与切割裂解法高效、稳定,冻融裂解法效果较差,直接裂解法效果最差。对线虫进行管内切割的切割冻融裂解法和切割裂解法可高效、稳定地获得高质量的单条线虫总DNA,满足下一步的PCR扩增需求。
- 容万韬王金成刘鹏林宇郭京泽黄国明孙建华
- 关键词：裂解冻融DNA提取
