孙建华
- 作品数：36 被引量：104H指数：5
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- 农作物秸秆青贮饲料发酵剂及其应用
- 本发明公开了一种农作物秸秆青贮饲料发酵剂，由以下原料制成：50‑60％微生物菌株、15‑25％保护剂、1‑5％复合助剂、5‑15％载体脱脂米糠和5‑15％轻质碳酸钙；微生物菌株由以下菌粉混合而成：20‑25％植物乳杆菌、...
- 刘伟俸祥仁姜源明赵武孙建华孟菲覃振华
- 文献传递
- 一种同时评价桃金娘根中抗氧化活性成分和含量的方法
- 本发明涉及一种利用DPPH‑UPLC对桃金娘根中有效成分没食子酸和鞣花酸的抗氧化性及其含量同时进行评价的方法，包括以下步骤：将与DPPH反应前和反应后的待测样品分别进行超高效液相色谱仪检测；根据UPLC检测得到的DPPH...
- 银慧慧刘伟赵武孟菲姜源明覃振华孙建华
- 文献传递
- 新城疫病毒广西分离株M基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2009年
- 根据基因库中新城疫病毒M基因核苷酸序列,设计一对特异性引物,对2000年-2003年期间广西分离的11个NDV毒株的M基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定。结果表明,11个NDV广西分离株的M基因都为1223个核苷酸,含有1个1095bp核苷酸阅读框(ORF),编码364个氨基酸。序列分析结果表明,这11个NDV分离株核苷酸的同源性在86%～99.9%之间,推导氨基酸的同源性在89.3%～99.7%之间;11个毒株与国内外其他7个NDV毒株比较核苷酸的同源性在83.3%～98.5%之间,推导氨基酸的同源性在87.4%～98.6%之间。
- 唐小飞谢芝勋刘加波邓显文庞耀珊孙建华
- 关键词：新城疫病毒克隆
- 11株新城疫病毒广西分离株NP基因的克隆和序列分析被引量：5
- 2005年
- 根据基因库中新城疫病毒(NDV)的NP基因序列设计了1对特异性引物,应用RT-PCR技术对广西在2000～2003年暴发新城疫的鸡群中分离的11株NDV毒株NP基因进行RT-PCR扩增和序列测定,拼接出11个NDV广西分离株的NP基因的全序列,10个NDV广西分离株的NP基因阅读框的核苷酸序列全长均为1470 bp,编码489个氨基酸,它们的NP基因核苷酸全序列及推导的氨基酸全序列与10个已发表的NDV参考株的NP基因全序列比较分析结果表明:核苷酸序列同源性为84.8%～98.2%,氨基酸同源性为89.8%～99.4%.
- 孙建华谢芝勋刘加波唐小飞庞耀珊邓显文
- 关键词：新城疫病毒F蛋白基因克隆
- 一种同时测定桃金娘果中4种酚类物质的方法
- 一种超高效液相色谱法同时测定桃金娘果中没食子酸、鞣花酸、白皮杉醇、白藜芦醇4种酚类物质的方法，将经预处理的待测样品按照以下条件进行超高效液相色谱仪检测:梯度洗脱，流动相为乙腈‑0.2％磷酸；洗脱条件：6％乙腈0～2min...
- 银慧慧刘伟赵武孟菲姜源明覃振华孙建华
- 文献传递
- 超临界CO_2流体萃取苦丁茶多糖的工艺优化被引量：18
- 2018年
- 为了探讨超临界CO_2萃取广西苦丁茶中多糖的工艺条件,该研究采用超临界CO_2流体萃取技术分离苦丁茶多糖,利用苯酚-硫酸法对苦丁茶多糖含量进行测定,并考察不同萃取温度(35、40、45、50、55、60℃)、萃取压力(20、25、30、35、40、45、50 MPa)、萃取时间(30、60、90、120、150 min)、夹带剂(甲醇、95%甲醇、50%甲醇、无水乙醇、95%乙醇、50%乙醇)以及夹带剂(95%乙醇)用量(2.0、2.5、3、3.5、4.0、4.5、5.0 mL·min^(-1))对多糖得率的影响,通过设计正交实验方案,对超临界CO_2萃取广西苦丁茶多糖的提取工艺进行优化。结果表明:通过单因素和正交实验考察了苦丁茶多糖提取的主要影响因素,得到的最佳萃取工艺条件为萃取温度50℃,萃取压力40 MPa,夹带剂流量3.5 mL·min^(-1),萃取时间150 min;采用苯酚-硫酸法对苦丁茶多糖含量进行测定。在最优萃取条件下得到的苦丁茶多糖的提取率为7.05%。由此可知,采用超临界CO_2流体萃取,具有提取温度低、萃取率高、萃取周期短、低耗以及污染小等优点,适用于苦丁茶多糖的提取。
- 韦晓洁银慧慧孟菲孟菲刘伟赵武覃振华刘伟陈海兰
- 关键词：超临界CO2苦丁茶多糖单因素正交实验
- 秸秆发酵饲料高产蛋白酵母菌株分离和筛选被引量：3
- 2017年
- 为筛选出高产蛋白酵母菌株,推进秸秆发酵饲料在畜牧业中的应用。利用培养基平板划线法从牛瘤胃食糜样本中分离筛选出高产蛋白酵母菌株,通过正交试验优化其培养条件,并依据生长曲线筛选出可作为秸秆发酵饲料用高产蛋白酵母菌。从牛瘤胃食糜样本中共分离获得10株菌落形态和细胞特征较明显的疑似酵母菌株,分别编号为x1~x10。经正交试验L16(44)优化其培养条件,发现在温度32℃、初始p H5.5、接种量12.0%、装液量100ml的条件下,各分离酵母菌的生物产量最高。在10株分离酵母菌株中,生物产量最高的4株分别是x9号、x1号、x10号和x5号。其中,x9号和x1号菌株适的应期较短,在2h后即进入对数生长期,8h后达稳定期;x10号和x5号菌株的适应期较长,4h后进入对数生长期,1 h后进入稳定期。综合酵母菌株的培养条件及生长曲线测定结果,确定假丝酵母属菌株最适宜作为秸秆发酵饲料高产蛋白酵母菌。
- 陆敏兰宗宝何立贵赵武姜源明刘伟孙建华俸祥仁李显何莫斌
- 关键词：青贮饲料酵母菌生物产量正交试验
- 一种提取桃金娘叶中总黄酮的方法
- 本发明涉及一种提取桃金娘叶中总黄酮的方法，该方法以超临界状态的二氧化碳作为萃取剂，通过加入助溶剂，选择合适的温度、压力、时间、助溶剂及浓度等工艺参数，对经过干燥、适当切碎或粉碎成碎片原料桃金娘叶片进行萃取，再对所得富含目...
- 孟菲赵武刘伟银慧慧韦晓洁覃振华郭善康姜源明孙建华
- 鸡IFN-γ基因的原核表达及其表达产物的抗NDV活性被引量：4
- 2007年
- 设计了1对特异性引物,从含有广西三黄鸡IFN-γ基因的重组质粒pMD18-ChIFN-γ中扩增出鸡的IFN-γ基因,将该基因插入到原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达质粒pGEX-ChIFN-γ,并将其转入到大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达的融合蛋白经SDS-PAGE和Western-blot分析,其分子质量约为42.4 ku,表明鸡IFN-γ基因在原核细胞中得到了表达。采用NDV国内参考强毒株F48E9对复性后的IFN-γ进行了活性测定;结果显示,IFN-γ的抗病毒活性为1.33×104U/mL。
- 董建宝黄溢泓谢芝勋孙建华刘加波庞耀珊邓显文谢丽基
- 关键词：Γ-干扰素基因原核表达抗病毒活性
- 苦木生物碱提取及其复方注射液的安全性研究被引量：1
- 2012年
- 【目的】筛选出苦木中生物碱的最佳提取方法及研究复方苦木注射液的安全性,为优化苦木生物碱有效成分的提取工艺及开发出能有效治疗畜禽大肠杆菌病的复方中药注射液奠定基础。【方法】采用高效液相色谱法对乙醇回流提取法、乙醇渗漉提取法和酶解—乙醇渗漉提取法提取的苦木生物碱进行含量测定并比较,同时对昆明小鼠进行口服和腹腔注射复方苦木注射液的急性毒性试验,测定半数致死量(LD5)0。【结果】酶解—乙醇渗漉提取法提取的苦木总生物碱、苦木碱己和苦木碱丁含量分别为3.10±0.22、0.30±0.06和0.05±0.01mg/mL,均极显著高于乙醇回流提取法和乙醇渗漉提取法(P<0.01)。昆明小鼠口服复方苦木注射液的给药剂量为10000mg/kg时,小鼠仍健康存活;腹腔注射给药的LD50=2336mg/kg,安全性评价为基本无毒物质。【结论】酶解—乙醇渗漉可作为复方苦木注射液中苦木生物碱的规模化提取方法,复方苦木注射液具有毒性小、无传染、无残留、无耐药性等优点,可在畜禽业中代替抗生素对大肠杆菌等细菌性传染病进行防治。
- 赵武陈忠伟孙建华何颖刘伟胡帅关忠谊陈凤莲
- 关键词：苦木生物碱急性毒性试验
