宁勇
- 作品数：57 被引量：143H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅优秀中青年人才项目湖北省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- HLA-DR_α基因片段TA克隆载体的构建被引量：1
- 2005年
- 目的 应用TA克隆技术构建含HLA-DRα基因的载体,作为实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测 HLA-DRα基因的标准模板。方法 利用RT-FCR法,从提取的外周血单核细胞总RNA中特异地扩增含635bp的HLA- DRαcDNA片段,并将其克隆到TA载体。结果 用限制性内切酶法和测序方法证实扩增片段为目的片段。结论 成功地构建了 HLA-DRα基因片段TA克隆载体。为实时荧光定量RT-PCR法检测HLA-DRαmRNA表达提供标准模板。
- 宁勇姚彩萍王宇学
- 关键词：反转录聚合酶链反应限制性内切酶
- IL-IB基因多态性和H．pylori感染对胃酸分泌的影响被引量：4
- 2005年
- 目的 通过研究IL-1B基因多态性和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H．pylori)感染对胃酸分泌的影响,探 讨IL-1B基因多态性与胃癌发生的可能机制。方法 (1)采用PCR-限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)分析法检测胃癌低发区广东省117名健康志愿者IL-1B-511基因多态性。(2)采用ELISA方法检测 上述人群的H．pylori感染率。(3)胃液分析方法分别检测上述人群不同基因型个体胃酸分泌的差异。结果 基础酸排量 (basal acid output,BAO)和最大酸排量(maximal acid output,MAO)在H．pylori阳性组与阴性组间无明显差异;在IL-1B- 511 T/T和C/C和C/T各基因之间,MAO、BAO均无明显差异。结论 本研究未发现IL-1B基因多态性、H．pylori感染 与胃酸的关系,提示IL-1B基因多态性途径可能不是通过影响胃黏膜IL-1β的产生量进而影响胃内酸分泌的。
- 江绍伟章晓联宁勇高尚民
- 关键词：IL-1胃酸
- 血液透析患者注射左卡尼汀致癫痫大发作1例被引量：3
- 2020年
- 左卡尼汀(Levocarnitine)又名左旋肉碱,其化学名称为(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙铵氢氧化物内盐,目前有注射剂和口服液2种剂型,注射剂又分为粉针剂及水针剂。左卡尼汀适用于慢性肾衰竭长期血液透析患者,患者因继发性肉碱缺乏产生一系列并发症,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中痉挛等。左卡尼汀不良反应较少,但偶有较严重的不良反应报道,现将1例血液透析患者注射左卡尼汀诱发癫痫大发作病例报道如下。
- 栾云刘清泉刘清泉宁勇吕永曼
- 关键词：血液透析左卡尼汀癫痫
- 错配杂交化学发光法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 2005年
- 目的建立一种基于错配杂交及化学发光技术的检测亚甲基四氢叶酸还原酶(m ethylenetetrahydrofolate reducatase,MTH-FR)基因多态性的新方法。方法针对多态位点设计两条寡核苷酸探针,分别与野生型及突变型序列互补。将两条探针分别与含多态位点C677T的PCR扩增产物杂交,然后用化学发光法检测,根据两条探针的发光值之比确定样品的基因型。结果用本法随机检测了50例DNA样品,结果3种基因型的发光值之比可以严格区分,其中野生型(C/C)15例,杂合型(C/T)28例,突变型(T/T)7例,与参考方法(PCR-RFLP)的检测结果完全一致。结论本方法操作简便、检测快速而且费用低廉,可广泛应用于MTHFR基因突变及多态性检测。
- 姚群峰宁勇吴晓明周宜开
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性化学发光
- 强直性脊柱炎患者HLA-B27基因亚型检测的临床意义
- 刘湘宁勇姚群峰李一荣周志明胡丽华
- 人精浆中EGF与NPY测定的临床价值初探
- 2008年
- 目的:观察生育者与不育症者精浆中表皮生长因子(EGF)和神经肽Y(NPY)等多肽类物质水平及其对精子数量和功能的影响。方法:应用放射免疫分析(RIA)对110例不同原因引起的不育男性精浆中EGF和NPY等进行综合性测定和分析,同时与精液中精子的功能指标进行相关分析。结果:不育症组精浆EGF和NPY含量均明显高于生育组(P<0.01)。在不育症组中,随精子密度的减少,NPY浓度依次呈不断增高的趋势;在精子活动力与活动率正常组、非WBC精液组精浆EGF含量均低于不正常(或下降)组(P<0.05);NPY含量在精子活动率正常组、非WBC精液组均低于不正常(或下降)组(P<0.05)。结论:精浆中EGF和NPY含量增高或降低反映生殖系统局部的免疫状态和感染情况,其增高产生的毒性作用可影响精子的产生和精子的正常功能。检测精浆中EGF和NPY等含量可以反映男性不育症患者的状态,有利于帮助临床进行有针对性的治疗。
- 张纪云宁勇
- 关键词：表皮生长因子不育症精浆
- 错配杂交化学发光法定量检测p16基因过甲基化被引量：9
- 2005年
- 目的建立一种基于错配杂交化学发光检测p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法.方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化.设计合成1对不含CpG位点的引物,同时扩增甲基化或非甲基化目的DNA片段,用2条分别与甲基化及非甲基化CpG位点互补的寡核苷酸探针与扩增产物进行杂交及化学发光检测,通过探针杂交信号强度比确定样品DNA中甲基化的p16基因的比例.结果错配杂交化学发光法具有较好的精密度(CV=5.2%～6.4%)和灵敏度(2.5×10-4pmol),检测已知混合样品的p16基因甲基化率分别为0%、23%、52 %、70% 及93%,与实际结果一致.结论本研究建立的错配杂交化学发光法是一种检测快速、操作简便的p16基因甲基化的定量检测方法.
- 姚群峰宁勇郝巧玲张利平周宜开
- 关键词：P16基因甲基化
- 酶联免疫法检测MTHFRC677T位点基因多态性
- 2006年
- 目的建立一种基于错配杂交及酶联免疫检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的新方法。方法针对多态位点设计两条寡核苷酸探针,分别与野生型及突变型序列互补。将两条地高辛标记的探针分别与含多态位点C677T的PCR扩增产物杂交,然后显色检测,根据两条探针的吸光度值之比确定样品的基因型。结果用本法随机检测了50例DNA样品,结果三种基因型的发光值之比可以严格区分,其中野生型(C/C)15例,杂合型(C/T)28例,突变型(T/T)7例,与参考方法(PCR-RFLP)的检测结果完全一致。结论本方法操作简便、检测快速而且费用低廉,可广泛应用于MTHFR基因突变及多态性检测。
- 姚群峰宁勇吴晓明周宜开
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性酶联免疫法
- 血清K^+、Na^+、Cl^-、Ca^(2+)正常参考范围与环境温度的关系探讨被引量：1
- 2008年
- 目的:通过对健康体检者血清中K+、Na+、Cl-、Ca2+浓度进行分析,探讨不同的环境温度与K+、Na+、Cl-、Ca2+的正常参考值的关系。方法:对1 a中不同时间的环境温度下10 461例健康体检者血清中K+、Na+、Cl-、Ca2+浓度进行检测。结果:不同的环境温度下Na+、CL-浓度水平没有明显差异;K+、Ca2+浓度水平具有明显差异。结论:应建立不同温度下各种离子的正常参考值,可为临床提供更为准确的诊疗依据。
- 谭云昌宁勇
- 关键词：参考值
- 错配杂交化学发光法检测MTHFR基因多态性
- 2006年
- 目的建立一种基于错配杂交及化学发光技术检测亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatere-ductase,MTHFR)基因多态性的新方法。方法针对多态位点设计两条寡核苷酸探针,分别与野生型及突变型序列互补。将2条探针分别与含多态位点C677T的PCR扩增产物杂交,根据2条探针的发光值之比确定样品的基因型。结果用本法随机检测50例DNA样品,结果3种基因型的发光值之比可以严格区分,其中野生型(C/C)15例,杂合型(C/T)28例,突变型(T/T)7例,与参考方法(PCR-RFLP)的检测结果完全一致。结论本方法操作简便、快速且费用低廉,可广泛应用于MTHFR基因突变及多态性检测。
- 张利平姚群峰宁勇薛津若周宜开
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性化学发光
