富玲
- 作品数：71 被引量：149H指数：7
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理农业科学更多>>
- 新疆地区141例血友病患者临床分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解新疆血友病诊疗中心登记、诊治的血友病患者的确诊时间、临床特点以及相关并发症等情况。方法对2008年5月-2011年8月在本中心登记、诊治的141例血友病患者的病历资料进行回顾性分析。结果141例血友病患者，男性138例，女性3例（基因突变）。汉族87例（61．7％），少数民族54例（38．3％），其中维吾尔族45例（31．9％），回族5例（3．5％），哈萨克族2例（1．4％），东乡族及藏族各1例（各0．7％）；血友病A130例（92．2％），其中轻型15例（10．6％），中型49例（34．8％），重型66例（46．8％）；血友病B11例（7．8％），其中轻型2例（1．4％），中型5例（3．5％），重型4例（2．8％）。患者初次出现出血症状的中位年龄为1．21岁，初次诊断的中位年龄为3．46岁，有家族史34例（24．1％）；关节畸形46例（32．6％），其中膝关节畸形29例（20．6％），踝关节畸形5例（3．5％），髋关节畸形6例（4．3％），肘关节畸形5例（3．5％），手畸形1例（0．7％）；抗-HCV阳性率9．0％（6／67），抗-HBV阳性率4．5％（3／67）。凝血因子抑制物检测44例，其中血友病A42例；血友病B2例，均为阴性。结论本中心登记患者中汉族及重型血友病比例高；诊断时间延迟；骨关节畸形比例高，尤以膝关节最为突出；抗-HCV、抗-HBV阳性率低，凝血因子抑制物未检出。
- 富玲郎涛聂玉玲芮海鹰郭靖王晓敏
- 关键词：血友病关节畸形
- 85例慢性淋巴细胞白血病患者淋巴细胞亚群的临床意义
- 目的：研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的淋巴细胞亚群与临床分期的关系.方法：回顾性分析2008年至2013年就诊于我院的85例CLL患者的淋巴细胞亚群比例,探讨其与临床分期及预后的关系.结果：淋巴细胞亚群结果与正常成...
- 黄伟波李燕富玲王晓敏
- 微RNA-34a在新疆维吾尔族和汉族慢性淋巴细胞白血病患者的表达及其预后意义
- 2018年
- 本研究旨在探讨微RNA-34a(miR-34a)在新疆维吾尔族及汉族慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的表达情况并分析其临床意义。研究结果表明,miR-34a的表达在维吾尔族及汉族CLL患者中均显著高于同民族健康对照,而这两个民族CLL患者miR-34a表达无明显差异;和已知预后因素进行对比研究并绘制ROC曲线分析,结果显示miR-34a对于CLL的预后具有良好的预测价值(miR-34a相对表达水平分界值为3.567 6),再按照miR-34a表达水平分组进行生存分析,提示miR-34a低表达组预后较差。
- 刘虹王晓敏毛敏富玲黄琴王一琳王一淳王增胜李燕
- 关键词：白血病维吾尔族预后
- 7例凝血因子Ⅻ缺乏症患者临床报道和文献复习被引量：2
- 2021年
- 目的回顾性分析2016年2月~2020年1月就诊于本院的凝血因子Ⅻ缺乏症7例病例患者临床表现、实验室特征,以提高对此类疾病诊治方法的认识。方法对7例病例凝血因子Ⅻ缺乏患者的临床资料进行分析,并复习相关文献。结果 7例患者均以APTT明显延长为主要表现,无出血、血栓表现,有1例有阳性家族史,有1例为肿瘤继发的获得性凝血因子Ⅻ缺乏症。结论临床工作中APTT延长但无出血表现患者需全面筛查相关内外源凝血因子和获得性因素非常必要,以避免漏诊,误诊以及过度治疗。
- 古再丽努尔·吾甫尔陶玲富玲毛敏
- 关键词：病因
- 小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床观察被引量：22
- 2012年
- 目的探讨小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症（ITP）的疗效及安全性。方法研究纳入20例复发难治性ITP患者，给予利妥昔单抗100mg静脉滴注，每周1次，连用4周，动态观察血常规、肝肾功能及凝血功能。采用流式细胞术检测治疗前后CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD19＋淋巴细胞数。免疫比浊法定量检测治疗前后血清免疫球蛋白（IgG、lgM、IgA）水平。用ELISA方法检测血小板膜糖蛋白抗体。治疗前后各项检测指标比较采用配对t检验。结果治疗后中位起效时间为18d，PLT达峰值时间为（24±7）d。治疗后PLT[（124±106）×10^9／L]显著高于治疗前[（13±5）×10^9／L]（P〈0．01）。11例（55％）患者达完全反应（CR），4例（20％）有效（R），5例（25％）无效（NR）。中位疗效持续时间为8（5～23）个月。治疗前后外周血WBC、HGB、血清免疫球蛋白以及CD3＋、CD4＋、CD8＋淋巴细胞数无明显变化，CD19＋淋巴细胞数治疗后[（50．53±29．11）×10^9／L]较治疗前[（125．65±14．12）×10^9／L]明显下降（P〈0．01）。3例患者治疗前血小板自身抗体检测阳性，治疗后均为阴性。1例患者在首次输注利妥昔单抗后发生轻微不良反应。结论小剂量利妥昔单抗是一种治疗复发难治性ITP安全有效的药物，但其最佳用药方案、长期疗效以及不良反应有待临床进一步观察验证。
- 李燕王晓敏毛敏张晓燕富玲艾合买江张莲兴
- 关键词：紫癜利妥昔单抗
- 小剂量沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化13例疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化（IMF）的疗效及其安全性。方法13例诊断明确的IMF患者口服沙利度胺联合泼尼松治疗，3个月为1个疗程，评估其疗效，同时密切观察药物的不良反应。结果13例IMF患者中11例患者完成2个疗程治疗。第1个疗程后27．3％（3／11）IMF患者达进步标准；第2个疗程后54．5％（6111）IMF患者达进步标准，5例无效。4例患者血红蛋白、2例患者血小板计数明显改善，10例脾脏增大患者治疗后脾脏均有不同程度回缩。11例患者对泼尼松均能耐受，但均出现不同程度体重增加及面部浮肿；2例出现感染，经抗感染治疗后痊愈。结论沙利度胺联合泼尼松治疗IMF患者，临床疗效较明显，不良反应少。
- 王增胜富玲王晓敏毛敏张晓燕艾合买提江李燕
- 关键词：骨髓纤维化沙立度胺泼尼松
- 一种便携式血液推片装置
- 本实用新型提供一种便携式血液推片装置，包括机体、载玻片、滑动机构、推片和推片机构，滑动机构包括滑动标尺、紧定螺丝和标尺，推片机构包括滑动推座、推片安放槽、螺丝、挡块和拉杆，推片机构垂直设置在机体侧壁上，机体一端内部设置有...
- 朱琳张晓燕富玲宋静雯赛娜瓦尔·赛德尔丁补娟杨学磊
- 文献传递
- 108例骨髓增生异常综合征患者WHO分型及IPSS积分系统与生存期关系的研究
- 通过研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者WHO分型及国际预后积分系统(IPSS)与生存期的关系，指出，WHO分型结合IPSS积分系统能有效评估MDS患者病情及预后,对选择合适的治疗方案和提示预后具有重要意义。
- 聂玉玲李燕木合拜尔毛敏张晓燕富玲艾合买提江王晓敏
- 关键词：骨髓增生异常综合征临床预后
- 文献传递
- 环孢素A联合雄激素及糖皮质激素治疗获得性纯红细胞再生障碍性贫血被引量：9
- 2010年
- 纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia，PRCA）是以骨髓单纯红系造血衰竭或紊乱为特征的一组异质性疾病，可急性或慢性起病，分为先天性和获得性。获得性PRCA按病因又分为原发性和继发性。
- 富玲安利王晓敏李燕聂玉玲
- 关键词：获得性纯红细胞再生障碍性贫血环孢素A糖皮质雄激素异质性疾病
- 重组人血小板生成素用于原发免疫性血小板减少症维持治疗的有效性和安全性——多中心临床研究被引量：15
- 2017年
- 目的评价重组人血小板生成素（rhTPO）减量维持治疗对于原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性。方法ITP患者接受连续2周的rhTPO治疗（300 U·kg^-1·d^-1），PLT ≥ 50×10^9/L者进入维持治疗。入组者初始给予隔日用药方案，根据血小板计数调整rhTPO给药间隔，维持PLT （30-100）×10^9/L，维持治疗共12周。结果在91例rhTPO治疗有效的患者中，14例退出研究（12例依从性欠佳，2例经研究者决定换用其他治疗方案）。77例患者完成研究，其中38例在12周维持治疗中始终维持治疗有效（PLT≥30×10^9/L）。在维持治疗第4、8、12周时，治疗有效率分别为92.6%（63/68）、82.7%（43/52）、85.0%（34/40）。所有接受治疗患者的中位血小板计数波动于（70-124）×10^9/L。rhTPO相关不良反应发生率为7.7%，均为轻度。结论延长给药间隔的减低剂量rhTPO维持治疗可使绝大多数ITP患者的血小板计数维持于安全水平，但给药间隔差异较大，需进行个体化调整。
- 蔡华聪王书杰富玲王晓敏侯明秦平陈方平张晓辉黄河何静松吴润晖马静瑶杨仁池刘晓帆田颖刘爱军吴竞生朱微波周郁鸿刘文宾胡豫何文娟李艳潘登赵永强
- 关键词：血小板减少重组人血小板生成素药物毒性
