尹晓敏
- 作品数：123 被引量：284H指数：8
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 实时荧光定量PCR检测PrP基因在金黄地鼠脑组织的动态表达被引量：1
- 2007年
- 金黄地鼠是研究动物传染性海绵状脑病的理想模型动物之一,其脑组织内朊蛋白基因动态表达数据的测定对探讨该类疾病的发生、发展和分子致病机理具有重要意义。我们利用实时荧光定量RT-PCR技术,对不同年龄金黄地鼠大脑、小脑、丘脑和脑干PrP基因的表达进行了定量。结果发现,脑的四个检测部位都呈现高的表达量,但是同一年龄段不同组织每纳克总RNA中朊蛋白基因的表达量和每毫克组织中朊蛋白基因的表达量有显著的差别,不同组织在不同年龄出现表达高峰。本研究的结果对于探讨朊蛋白的基本功能和脑组织在传染性海绵状脑病病理发生中的作用,提供了基础数据。
- 宁章勇赵德明杨建民周向梅于博孔小明尹晓敏
- 关键词：金黄地鼠朊蛋白基因表达
- Ana-1巨噬细胞分泌exosomes的提取及免疫鉴定
- 目的:为了证实Ana-1巨噬细胞是否分泌exsomes。方法:采用分级离心的方法,从Ana-1巨噬细胞培养的上清液提取exsomes。样品用醋酸双氧铀负染,在透射电镜下观察其形态、大小;并分别用Flotillin多克隆抗...
- 王桂花周向梅尹晓敏杨利锋周海云张交儿刘爱林赵德明
- 关键词：免疫胶体金
- 文献传递
- 鸡群健康监测方法、鸡群健康监测系统
- 本发明公开了鸡群健康监测方法、鸡群健康监测系统，涉及家禽养殖技术领域；本方法包括以下步骤：S100、随机选取鸡群样本，获取样本数量；S200、采集样本传送带的目标颜色各自出现时间和频次；S300、采集鸡群样本的实时图像；...
- 何伟勇尹晓敏
- 犬牙龈成釉细胞瘤病例被引量：2
- 2010年
- 刘爱玲尹晓敏杨鸣琦赵德明
- 关键词：成釉细胞牙龈病例侵袭性病理学
- 2009-2014年北京地区啮齿类实验动物质量的病理学评价
- 技发展日新月异,实验动物科学成为了一门支撑本世纪生命科学发展的重要的支撑性新兴学科,实验动物的健康情况对科学研究的进步有重要的影响.自从2009年起本实验室对北京市多家实验动物单位的实验用鼠进行了病理学抽检.对实验鼠的心...
- 李超董浩迪徐琳凯王春雨宋志琦刘春法李超斯岳瑞超程广宇赵化佳赵德明尹晓敏周向梅杨利峰
- 关键词：病理学诊断微生物检测
- Ana-1巨噬细胞分泌exosomes的提取及免疫鉴定
- 2010年
- 目的:为了证实Ana-1巨噬细胞是否分泌exo-somes。方法:采用分级离心的方法,从Ana-1巨噬细胞培养的上清液提取exosomes。样品用醋酸双氧铀负染,在透射电镜下观察其形态、大小;并分别用Flotillin多克隆抗体、Tsg101单克隆抗体(mAb)、Hsp70mAb和calnexin多克隆抗体,通过免疫印迹法和免疫金标记法进行免疫鉴定。结果:电镜下可以观察到提取的exosomes平均大小为50～100nm。免疫印迹法分析结果显示,提取的exosomes表达Flotillin、Tsg101和Hsp70蛋白,相对分子质量(Mr)分别为45000、43000和70000,但不表达calnexin蛋白;免疫电镜分析显示ex-osomes膜表面和内部有明显的金颗粒。结论:Ana-1巨噬细胞分泌exosomes。
- 王桂花周向梅尹晓敏杨利锋周海云张交儿刘爱林赵德明
- 关键词：免疫胶体金免疫印迹
- BAT3蛋白在制备由朊病毒引起的神经系统疾病药物中的应用
- 本发明提供BAT3蛋白在制备由朊病毒引起的神经系统疾病药物中的应用。本发明还提供一种用于治疗由朊病毒引起的神经系统疾病的药物，特别是用于治疗由PrP106-126毒性多肽引起的神经系统疾病的药物，所述药物中的有效成分为B...
- 杨利峰赵德明宋志琦王运盛周向梅尹晓敏赵化粉
- 文献传递
- RNAi抑制PrP表达载体的构建及其在PrP功能研究中的初步应用
- 2008年
- 本文旨在构建有效抑制朊蛋白(Prion protein,PrP)表达的重组质粒,并以此为工具控制PrP表达,从而探讨PrP对细胞SOD活性的影响。设计并化学合成1对含有发夹结构的寡核苷酸片段(shPrP),退火后与表达载体pG-super(Hairpin siRNA expressing vector)定向连接,构建重组质粒pG-super-shPrP。对重组子进行PCR鉴定,测序正确后,脂质体法转染C6细胞,采用实时荧光定量RT-PCR检测PrP mRNA的表达水平,以验证pG-super-shPrP的抑制效率;结果表明:重组质粒pG-super-shPrP构建成功,且显著降低C6细胞PrP mRNA表达(P<0.05),抑制效率为34.2%。利用pG-super、pG-super-shPrP分别转染C6细胞,并检测细胞SOD总活性及SOD表达水平,探讨PrP对细胞SOD活性的影响及其作用机制,结果表明PrP促进细胞SOD的活性(P<0.01),但对细胞SOD的表达量无影响,即PrP对SOD活性的促进作用与SOD1的表达量无关。本研究在成功构建了PrP的RNA干扰表达质粒的基础上,利用此质粒,在细胞水平上揭示了PrP对细胞SOD活性的促进作用。
- 李玉荣周向梅尹晓敏杨建民乔俊文赵德明
- 关键词：RNAIC6细胞朊蛋白超氧化物歧化酶
- PrP106-126毒性多肽影响小胶质细胞IL-1β、TNF-α的mRNA表达量变化的研究
- 体外合成的人PrP106-126毒性多肽具有PrPSc类似的特性,如富含β折叠,具有部分蛋白酶抗性,可以在脑组织内沉积形成淀粉样斑块等等。因此PrP106-126可作为替代PrPSc研究TSE发病机制的理想模型。PrP1...
- 杨利峰周向梅杨建民尹晓敏赵德明
- 关键词：小胶质细胞细胞因子
- 文献传递
- TNF-α在IFN-γ诱导的感染牛分枝杆菌的THP-1细胞凋亡过程中的作用及相关信号通路分析
- 2010年
- 为研究IFN-γ对感染牛分枝杆菌的THP-1细胞的促凋亡作用,及TNF-α在此细胞凋亡过程中的作用和相关信号分子的变化,使用浓度为15 ng.mL-1的IFN-γ作用于不同剂量牛分枝杆菌北京株(MOI10∶1,20∶1)感染的THP-1细胞,在感染后12、24、36、48和72 h,使用流式细胞仪测定细胞凋亡百分比。结果显示,IFN-γ诱导了M.bovis北京株感染的细胞凋亡,并且凋亡呈时间相关性。随着细胞凋亡百分比的增加,牛分枝杆菌的CFU降低。在IFN-γ和M.bovis北京株(MOI10∶1)处理的巨噬细胞内加入抗TNF-α单克隆抗体,感染后36 h,细胞凋亡百分比测定结果显示,加入抗TNF-α单抗抑制了IFN-γ诱导的M.bovis感染的THP-1细胞的凋亡,与对照组相比,差异显著(P<0.05);用分光光度计检测表明Caspase-3和Caspase-8的激活是TNF-α依赖性的。在IFN-γ和M.bovis北京株(MOI10∶1)作用的THP-1细胞内分别加入JNKinhibitor I或NEMO-Binding Domain BindingPeptide,或同时加入2种抑制剂,36 h后测定细胞凋亡情况,与对照组相比,加入抑制剂后,细胞凋亡无显著差异(P>0.05),说明在本试验中,JNK通路和NF-κB凋亡通路未被激活。本研究初步阐明了TNF-α在IFN-γ诱导的感染牛分枝杆菌的细胞凋亡过程中的作用及相关信号通路。
- 张交儿王志远黄瑛王洋尹晓敏周向梅赵德明
- 关键词：牛分枝杆菌IFN-ΓTHP-1细胞细胞凋亡TNF-Α
